Отделение астатина дистилляцией

Отделение астатина дистилляцией [c.253]

Отделение астатина дистилляцией............. [c.306]

Астатин, получаемый путем бомбардировки а-частицами металлического висмута, может быть также отделен от последнего испарением в вакууме или в токе гелия. При этом астатин конденсируется на охлажденной жидким азотом поверхности платины в форме невидимой радиоактивной пленки. Полоний, который мог образоваться в результате вторичных реакций, в этих условиях испаряется лишь в незначительной степени. Осадок астатина, полученный при первой дистилляции, может быть вновь возогнан и сконденсирован на другой охлажденной поверхности. [c.472]

Дистилляционные методы, основанные на большой летучести элементарного астатина, использованы для выделения астатина из висмута, золота и других элементов, облученных а-частицами или многозарядными ионами [31, 40, 46, 59, 62, 63, 83, 117, 128, 141]. Образующийся в этих ядерных реакциях астатин является основным продуктом, вклад других радиоактивных ядер незначителен [17, 153], и получение радиохимически чистого астатина сводится к отделению его от материала мишени, а также от радиоактивных изотопов полония, свинца и таллия [46]. Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. После облучения мишень нагревают в токе воздуха, инертного газа или вакууме до температуры 300—600° С и улавливают астатин, конденсирующийся на охлаждаемой жидким азотом поверхности стеклянной ловушки [46, 128, 141]. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Выход астатина при использовании висмута в качестве мишени и сравнительно низких температур очень мал (5—15%), что является недостатком этого метода (при температурах свыше 600 °С начинает возгоняться и висмут). Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700—800° С способствует более эффективной дистилляции астатина (— 80%), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина. Для повышения выхода астатина до 30% Аппельман [31] предложил проводить дистилляцию следующим образом. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология