Астатин выделение, методы

Из естественных радиоактивных элементов наибольшее различие в потенциалах имеют изотопы свинца, висмута, полония, таллия и астатина. Так как все естественные радиоизотопы таллия и астатина имеют короткие периоды полураспада, то использовать электрохимические методы для их выделения не представляется возможным. Здесь нужны экспрессные радиохимические методы или метод атомов отдачи. [c.144]

Методы выделения астатина. Для отделения астатина от вещества мишени используются различные методы. [c.472]

Электрохимические свойства астатина изучены весьма слабо, что объясняется отсутствием весовых количеств этого элемента. Установлено, что критический потенциал выделения астатина на катоде, измеренный по методу Жолио [129], равен 1,22 в, а на аноде —1,45 в [128]. Природа электродных процессов, а также состав выделяющегося на электродах соединения астатина не были установлены. Выделение на катоде наблюдается в том случае, когда в растворе находятся бихромат-ионы, в присутствии которых, как было показано в работах [6,23], образуется одновалентный катион астатина. В том случае, когда астатин находится в растворе в элементарном состоянии или после окисления персульфатом, выделения на катоде не наблюдается. Выделение астатина на аноде возможно из различных растворов [217]. [c.242]

Экстракционное поведение астатина исследовано в работах [2, 8, 31, 123, 128, 166]. Изучение коэффициентов распределения при экстракции является существенным для идентификации валентных состояний астатина, для разработки методов его выделения и очистки от примесей. [c.244]

Нейман [166] предложил следующий метод выделения и очистки астатина. [c.247]

Этим методом получают радиохимически чистый астатин в 0,01 М НС1. Методика выделения астатина из облученного свинца отличается от описанной выше только операцией растворения. [c.248]

Для отделения астатина от основной массы облученной мишени можно использовать методы соосаждения. Эти методы используют обычно для получения радиохимически чистого астатина, образующегося при облучении свинца, висмута и тория протонами высокой энергии. В этом случае сечение образования изотопов астатина на 2—3 порядка меньше суммарного сечения образования продуктов расщепления [17, 20, 29, 151, 153, 165], поэтому необходима эффективная очистка астатина от многих высокоактивных радиоизотопов большинства элементов периодической системы. Лефор с сотр. [150, 151] предложили следующий метод выделения астатина из тория, облученного протонами с энергией 160 Мэв. [c.251]

Чтобы понять, как решается проблема искусственного получения и выделения новых элементов, надо хотя бы в общих чертах ознакомиться с современными методами ядерной физики и радиохимии. Всем этим вопросам посвящены первые главы этой книги. В главе четвертой рассказывается о синтезе и свойствах четырех новых элементов — технеция, прометия, астатина, франция, с получением которых заполнились пустующие места № 43, 61, 85 и 87 в периодической системе Д. И. Менделеева, [c.4]

Чтобы понять, как решается проблема искусственного получения и выделения новых элементов, каково место, занимаемое этими элементами в периодической системе Д. И. Менделеева, надо хотя бы в общих чертах ознакомиться с современными методами ядерной физики и радиохимии, понять связь между строением атомов, их химическими свойствами и расположением в периодической системе. Этим вопросам посвящены первые три главы книги. В четвёртой главе рассказывается о синтезе и свойствах четырёх новых элементов — технеция, прометия, астатина, франция, с получением которых заполнились пустующие места № 43, 61, 85 и 87 в периодической системе Менделеева. Наконец, в пятой главе рассмотрены заурановые элементы № 93—101, их физические и химические свойства, способы их выделения, место этих элементов в периодической системе Менделеева и вопрос о пределе числа элементов. [c.6]

Методы выделения астатина из свинца, висмута и тория, облученных протонами высокой энергии, усложняются, так как суммарное сечение образующихся продуктов деления и глубокого расщепления составляет см , т. е. в 10 —10 раз больше, чем у астатина. В этом случае нужно отделять астатин от большого числа элементов, в том числе и от его аналога — иода. Экстракция диизопропиловым эфиром позволяет отделить астатин от материала мишени. Реэкстракцию астатина из органической фазы удобно проводить 2н. раствором NaOH в присутствии сильно восстанавливающего агента (например, станнита или теллурита натрия) при этом астатин полностью переходит в водный слой. Элементы, образующие в щелочном растворе нерастворимые гидроокиси или восстанавливающиеся до металла (станнитом или теллуритом), на этой стадии отделяются от астатина. [c.472]

Халкин с сотр. [2] разработали экстракционный метод выделения астатина из висмута и тория, облученных протонами с энергией 660 Мэв. В качестве примера приведем методику выделения астатина из висмута. [c.247]

Методы соосаждения широко использовались и в других методах выделения и очистки астатина из облученного протонами высокой энергии висмута, свинца и тория [2, 4, 5, 17, 23]. В качестве примера приведем методику, предложенную Норсеевым [23]. [c.251]

Дистилляционные методы, основанные на большой летучести элементарного астатина, использованы для выделения астатина из висмута, золота и других элементов, облученных а-частицами или многозарядными ионами [31, 40, 46, 59, 62, 63, 83, 117, 128, 141]. Образующийся в этих ядерных реакциях астатин является основным продуктом, вклад других радиоактивных ядер незначителен [17, 153], и получение радиохимически чистого астатина сводится к отделению его от материала мишени, а также от радиоактивных изотопов полония, свинца и таллия [46]. Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. После облучения мишень нагревают в токе воздуха, инертного газа или вакууме до температуры 300—600° С и улавливают астатин, конденсирующийся на охлаждаемой жидким азотом поверхности стеклянной ловушки [46, 128, 141]. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Выход астатина при использовании висмута в качестве мишени и сравнительно низких температур очень мал (5—15%), что является недостатком этого метода (при температурах свыше 600 °С начинает возгоняться и висмут). Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700—800° С способствует более эффективной дистилляции астатина (— 80%), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина. Для повышения выхода астатина до 30% Аппельман [31] предложил проводить дистилляцию следующим образом. [c.254]

Разработаны также дистилляционные методы выделения и очистки астатина от примесей из растворов H2SO4 в присутствии ионов двухвалентного железа [2, 17, 128]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология