Реакционная способность температуре свыше

Совершенно очевидно, что один из наиболее перспективных методов крупномасштабного преобразования солнечной энергии основан на использовании биосистем. Широкое применение биосистем для получения энергии способно обеспечить свыше 15 % производства энергии для экономически развитых стран. В последние 10—15 лет намечены новые пути биотрансформации солнечной энергии при фотосинтезе. Установлено, что некоторые микробиологические системы характеризуются высокой эффективностью фотосинтеза. Так, фоторазложение воды, осуществляемое суспензией хлореллы с образованием кислорода, в оптимальных условиях культивирования дает 130—140 л газа с 1 м освещаемой поверхности в сутки. Известно, что одна из особенностей процесса фотосинтеза — уменьшение эффективности преобразования солнечной энергии при высоких значениях интенсивности света. Новые технологии позволяют повысить эффективность фотосинтеза при высокой интенсивности света. Разрабатываются системы, эффективно поглощающие световой поток и обогащенные реакционными центрами по отношению к пигменту. Световые кривые фотосинтеза улучшаются также с увеличением скорости лимитирующей стадии электронного транспорта. Например, проведение процесса при повышенных температурах в системах термофильных микроорганизмов увеличивает эффективность преобразования солнечной энергии при высокой интенсивности света. [c.26]

Имеются сведения, что при температурах свыше 1000° С различия в горючести и реакционной способности разных видов кокса сглаживаются. Поэтому некоторые металлурги считают, что горючесть кокса в зоне фурм и реакционная способность в большей части восстановительной зоны доменной печи не имеют существенного значения. [c.90]

Из условий реагирования в диффузионной области следует, что интенсивность гетерогенной реакции практически пе зависит от активности твердой поверхности при более высоких температурах (свыше 1200°) реакционные способности всех топлив выравниваются, и интенсивность расходования газообразного реагента зависит главным образом от гидродинамических условий реагирования (форма поверхности, характер и скорость газового потока). [c.104]

Дальнейшая переработка алифатических сульфохлоридов основывается на реакционной способности хлора, связанного с серой. Поскольку можно сейчас судить, наибольшее значение для целей такой переработки имеют моносульфохлориды. Поэтому при промышленном осуществлении процесса сульфохлорирования стремятся, сколько возможно, подавлять образовапие ди- и полисульфохлоридов. Основным средством для этого является частичное неполное превращение углеводорода. Кроме того, снижают скорость сульфохлорирования и избегают высоких температур (свыше 30—40°). Одпако при частичном неполном превращении приходится мириться с выпуском в продажу продуктов с большим содержанием нейтрального масла (по крайней мере 30%). [c.404]

Реакционная способность О-ацилгликозилгалогенидов зависит преж де всего от природы галоида и падет в ряду J>Br> l>F. Наименее устойчивы и особенно легко подвергаются превращениям с отщеплением галоида иодиды. Последние устойчивые лишь при температурах не свыше 0° и испытывают сложные превращения известно лишь несколько представителей этого типа, выделенных в индивидуальном состоянии. Иодиды из-за неустойчивости не находят применения в синтезе. [c.70]

Образующийся газ (газ горячего дутья) при температуре свыше 600° поступает из генератора в камеру сжигания, где содержащаяся в газе окись углерода (содержание ее в газе зависит от реакционной способности кокса и метода газификации) сжигается вторичным воздухом. Отходящий газ отдает в котле-утилизаторе часть тепла и уходит в вы.хлопную трубу. [c.70]

Бор—единственный из давно известных элементов, структура которого еще недостаточно выяснена. Трудность выяснения кристаллической структуры элементарного бора связана в первую очередь с тем, что вследствие значительной реакционной способности и высокой температуры плавления бор трудно получить в чистом виде. Особенно сильна склонность бора давать соединения типа АШ12 ииВ12, т. е. соединения с малыми количествами другого элемента (металла). Вместе с тем, по имеющимся данным, элементарный бор обладает сложной структурой. Кристаллы простейшей игольчатой модификации относятся к тетрагональной системе и содержат 52 атома в элементарной ячейке. Структура кристаллов пластинчатой формы пока не расшифрована. О ее сложности можно судить по тому, что в элементарной ячейке кристалла содержится свыше 200 атомов. Для расшифровки таких сложных структур необходимы монокристаллы, получить которые очень трудно вследствие высокой температуры плавления бора.-Для полноты представления о структуре элементарного бора необходимо также выяснить вопрос о полиморфных модификациях бора и роли примесей в их образовании, на которую указывает, в частности, наличие ряда модификаций у [c.20]

Если хотят провести дегидрогенизацию таким образом, чтобы продукты реакции были построены иа углеродном скелете исходного вещества, необходимо проводить реакцию при такой температуре, при которой связь — С — С — еще относительно устойчива. Но температура в то же времядолжпабытьдостаточновысокой,чтобы обеспечить отщепление атомарного водорода. Обычно эти противоречивые требования можно примирить, если применять селективные катализаторы, способствующие более быстрому разрыву связи С — Н. Для этой цели прежде использовали серу или металлический селен. Оба этих вещества сами по себе не являются катализаторами в классическом смысле этого слова, поскольку принимают участие в реакции. Соединяясь относительно легко с водородом, они тем самым химически связывают его и выводят из реакционной среды. Благодаря этому равновесие системы сдвигается в желаемом направлении. Дегидрирование с помощью серы или селена требует температуры свяше 300°, Настоящими катализаторами дегидрирования, которые активируют процесс при температурах свыше 200°, являются те же самые металлы, которые при более низких температурах проявляют себя как отличные катализаторы гидрирования, К ним, например, относятся медь, серебро, никель, кобальт, хром, палладий и платина. Эти катализаторы проявляют свою активность том сильнее, чем лучше они измельчены. В измельченном виде они обладают огромной поверхностью, на которой водород адсорбируется, растворяется и переходит из молекулярного состояния в атомарное, в котором он обладает большей реакционной способностью. Гидрирование двойной связи и дегидрирование ненасыщенных соединений за счет присоединения или отщепления атомарного водорода происходит па поверхности катализатора. [c.21]

В настоящей работе асфальтены, смолы, и масла, выделенные из асфальтита Добен-нроцесса остатка свыше 540 °С сборной западно-сибирской нефти, исследованы на способность к разрушению гидроперекисей. Оценка нефтяных ВМС на способность к разрушению гидроперекисей проводилась с помощью модельной реакции распада гидроперекиси кумила в кумоле. Эксперимент проходил нри 100 ° С, концентрации гидроперекиси кумила (ГПК) 5 10 моль/л в присутствии асфальтенов, смол и масел. Раснад ГПК в присутствии тестируемых соединений осуществляли в запаянных ампулах, из которых предварительно многократным замораживанием в жидком азоте и вакуумированием удалялся кислород. Объем реакционной смеси в ампуле 1 мл. Каждый эксперимент повторяли 3 раза и за конечный результат брали среднее арифметическое трех определений. Ампулы погружали в термостат при температуре 100 °С, периодически вскрывали и методом иодометрического титрования проводили анализ на содержание гидроперекиси. Предварительно было ноказано, что нефтяные ВМС не влияют на иодометрическое определение ГПК. По графику зависимости содержания гидроперекиси от времени (рис. 1) находили скорость распада по тангенсу угла нак- [c.84]