Астатин дистилляция

Отделение астатина дистилляцией [c.253]

Отделение астатина дистилляцией............. [c.306]

Результаты опытов по дистилляции астатина из различных растворов показали, что с водными растворами этого элемента в присутствии окисляющих агентов можно работать, не опасаясь потерь. При работе с астатином в органической или водной [c.474]

Таблица 52 Дистилляция астатина из различных растворов [128]

Облученную висмутовую мишень нагревают в сосуде из нержавеющей стали до 270° С для удаления летучих примесей и затем производят дистилляцию астатина при 800 С. Дистиллят улавливают с помощью охлаждаемой водой платиновой пластинки, которую подвешивают над расплавленной мишенью. Пластинку с астатином помещают в U-образную кварцевую трубку и отгоняют вначале в вакууме при 130° С примеси, а затем при 500° С — астатин. Последний смывают со стенок трубки небольшим количеством разбавленной азотной кислоты. [c.254]

Дистилляция астатина с различными кислотами изучена в работах [40, 63, 128]. Полученные данные сравнивались с дистилляцией иода в тех же условиях. Оказалось, что астатин обладает меньшей летучестью, чем иод. Так, при отгонке 90% объема 5 М НЫОз только 2% астатина переходит в дистиллят, в то время как все количество иода отгоняется уже с 10% объема раствора. В табл. 52 представлены данные по дистилляции технеция из различных сред при отгонке 90% объема раствора. [c.253]

Астатин, получаемый путем бомбардировки а-частицами металлического висмута, может быть также отделен от последнего испарением в вакууме или в токе гелия. При этом астатин конденсируется на охлажденной жидким азотом поверхности платины в форме невидимой радиоактивной пленки. Полоний, который мог образоваться в результате вторичных реакций, в этих условиях испаряется лишь в незначительной степени. Осадок астатина, полученный при первой дистилляции, может быть вновь возогнан и сконденсирован на другой охлажденной поверхности. [c.472]

При выделении астатина из свинца требуется дополнительная очистка — дистилляция из 2 М раствора H2SO4 в присутствии 1 М раствора FeS04. [c.472]

Дистилляционные методы, основанные на большой летучести элементарного астатина, использованы для выделения астатина из висмута, золота и других элементов, облученных а-частицами или многозарядными ионами [31, 40, 46, 59, 62, 63, 83, 117, 128, 141]. Образующийся в этих ядерных реакциях астатин является основным продуктом, вклад других радиоактивных ядер незначителен [17, 153], и получение радиохимически чистого астатина сводится к отделению его от материала мишени, а также от радиоактивных изотопов полония, свинца и таллия [46]. Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. После облучения мишень нагревают в токе воздуха, инертного газа или вакууме до температуры 300—600° С и улавливают астатин, конденсирующийся на охлаждаемой жидким азотом поверхности стеклянной ловушки [46, 128, 141]. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Выход астатина при использовании висмута в качестве мишени и сравнительно низких температур очень мал (5—15%), что является недостатком этого метода (при температурах свыше 600 °С начинает возгоняться и висмут). Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700—800° С способствует более эффективной дистилляции астатина (— 80%), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина. Для повышения выхода астатина до 30% Аппельман [31] предложил проводить дистилляцию следующим образом. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология