Механизм теломеризации

Акриловая и метакриловая кислоты регулируют рост молекул, вызывая их обрыв, т. е. процесс идет по механизму теломеризации и его называют конденсационной теломеризацией. [c.294]

Цепной механизм теломеризации объясняет, почему при теломеризации изобутилена, три- и тетраметилэтиленов образуются [c.71]

Предложен следующий механизм теломеризации [15—17]. [c.141]

Предлагается следующий механизм теломеризации дивинила с карбоновыми кислотами (на примере дивинила и уксусной кислоты) [11]. [c.154]

Радикальная теломеризация осуществляется при гемолитическом разрыве X—У-связи телогена под влиянием инициатора, либо под действием различного рода излучений. Механизм теломеризации можно представить следующей схемой [c.187]

Теломеризация а-олефинов (пентена-1, гексена-1, октена-1 и др.) четырех хлористым углеродом изучена в меньшей степени. Механизм ее в основных чертах- аналогичен механизму теломеризации этилена. Теломеризация а-олефинов осложняется обрывом цени за счет отрыва аллильного атома водорода мономера. Во всех изученных случаях были выделены в основном теломеры с числом мономерных единиц п =1,2. [c.230]

Обозначив и в данном случае молекулу мономера через М, можно описать механизм теломеризации схемой [c.515]

К. В. Лээтс [55] и М. Г. Бархударян [121] рассматривают реакцию теломеризации непредельных соединений с галогенопроизводными как протекающую по ступенчатому механизму и с этой точки зрения объясняют все отмеченные ими закономерности. Однако полученные в ряде работ данные противоречат ступенчатому механизму теломеризации. Так, выше уже неоднократно отмечалось резкое различие в характере теломеризации 1,3-диеновых соединений с первичными, вторичными и третичными алкилгалогенидами предельного ряда [54], Если в первых двух случаях реакция протекает с образованием исключительно высших продуктов теломеризации, то третичные алкилгалогениды реагируют (например, с дивинилом) в значительной мере с образованием первичных аддуктов. Подобное же явление наблюдается и при теломеризации диеновых соединений с галогенопроизводными аллильного типа. В то время как вторичный хлорид (гидрохлорид пиперилена) реагирует с образованием в основном первичных продуктов присоединения (см. приложение 7, стр. 256), первичный хлорид (гид- [c.68]

Вопрос о механизме теломеризации а-окисей под влиянием щелочей или алкоголятов не является столь простым, как это может показаться без тщательного изучения кинетики реакции. В литературе до последнего времени широкое распространение получили представления, впервые высказанные Бойдом и Марлем [5], согласно которым реакция представляет собой простой бимолекулярный процесс [6, 7]. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология