Источники возможных погрешностей при анализе газа

Источником погрешностей может быть также растворение газа в запирающей жидкости, в особенности в тех случаях, когда некоторые компоненты, входящие в состав газа, хорошо растворяются в запирающей жидкости так, например, сероводород, двуокись углерода, ацетилен и другие хорошо растворяются в воде. Поэтому перед апализол запирающую жидкость насыщают анализируемым газом. Однако этот прием имеет действенное значение только в тех случаях, когда анализируется довольно простая газовая смесь, в которой требуется определить лишь один какой-либо компонент. При анализе сложных газовых смесей, какими являются газы нефтепереработки, насыщение анализируемым газом запирающей жидкости не исключает полностью возможности ошибки, ибо после поглощения определяемых компонентов в соответствующих поглотительных растворах над запирающей жидкостью оказы- [c.180]

ИСТОЧНИКИ возможных ПОГРЕШНОСТЕЙ НРИ АНАЛИЗЕ ГАЗА [c.179]

Объективное условие возможности исключения значительной систематической погрешности в методе газовой хроматографии следующее компоненты смеси перед количественным определением в детекторе должны быть полностью разделены в хроматографической колонке, тогда взаимное влияние компонентов смеси, являющееся, как известно, одним из основных источников систематической погрешности в физико-химических методах анализа, в принципе, может быть исключено. При выполнении этого условия источником систематических погрешностей является в основном изменение чувствительности детектора. Контроль чувствительности можно проводить по чистым компонентам, поскольку как при контроле, так и при анализе детектор работает на бинарной смеси газа-носителя и чистого компонента. Сравнительная простота контроля позволяет сделать его регулярным, и тем самым практически исключить значительную по величине систематическую погрешность. [c.157]

Наиболее полно возможности абсорбционного анализа серы в нефтепродуктах с помощью радиоактивных изотопов освещены в работе [151]. В ней рассмотрено взаимодействие мягкого у-излучения с веществом и изложены основные закономерности абсорбционного метода экспресс-контроля содержания серы в жидкостях и газах как в лабораторных, так и в промышленных условиях, а также дано обоснование выбора радиоизотопных источников. В связи со свойствами источников излучения рассмотрены погрешности и ограничения метода. Обсуждены пути уменьшения основных погрешностей анализа, и в том числе посредством использования комбинированных измерендй [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология