Критическая опалесценция Теория критических явлений

Явление критической опалесценции и теория гетерогенных флуктуаций доказывают принципиальную возможность самопроизвольного эмульгирования, приводящего к образованию термодинамически устойчивой, т. е. истинно лиофильной, дисперсной системы центральным требованием, предъявляемым при этом к системе, является весьма низкое межфазное натяжение а. [c.91]

Вслед за экспериментальным обнаружением критической опалесценции в растворах иолимеров [631, 632] явление было подробно изучено для ряда систем полимер— растворитель [606—608, 630—643]. Это изучение показало, что теория опалесценции полимерных растворов Дебая в своих основных чертах подтверждается. Зависимость обратной интенсивности рассеяния от 51п (0/2) оказывается линейной в соответствии с формулой (7.68) (рис. 7.4). Лишь в отдельных случаях наблюдены нарушения этой основной зависимости в том или ином интервале углов рассеяния 6 или температур Т вблизи 7 к. Обзор и обсуждение этих аномалий можно найти в работе [607]. [c.297]

Критический объем не поддается точному определению, так как при 7 = Гцр и P=Py ничтожно малые изменения давления влекут за собой огромные изменения объема. Действительно, из уравнения (VII, 10) следует, что (dVldP)rp =—оо, т. е. плотность вещества в критической точке чрезвычайно сильно зависит от давления. Явление помутнения вещества вблизи критической точки ( критическая опалесценция ) обусловлено нарушением однородности системы вследствие флуктуации плотности. В работах В. К. Се-менченко было показано, что подобные флуктуации различных свойств наблюдаются и при температурах, более отдаленных от критической. Он же разработал теорию, в основу которой было положено представление о фазовых превращениях в критической области, как о фазовых переходах второго рода (см. стр. 190). Эта теория была распространена им и на смеси жидкостей. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология