Слож- , ные эфиры ароматических кислот

Ацетохолинэстеразы атакуют разнообразные эфиры карбоновых кислот, включая многие сложные эфиры жирных кислот (этилацетат, триацетин и др.) и ароматические сложные эфиры (например, фенилацетат). Скорость расщепления этих эфиров варьирует в значительных пределах некоторые из них расщепляются почти столь же быстро, как ацетилхолин. Единственным известным эфиром, расщепляющимся быстрее ацетилхолина, является ацетилтиохолин (Koelle, 1950). Эфиры муравьиной и пропио-новой кислот расщепляются медленнее соответствующих ацетатов эфиры масляной кислоты расщепляются весьма медленно (6% от скорости расщепления ацетатов). Скорость расщепления слож- [c.637]

Коллоксилин нестоек к действию кислот и щелочей. Разбавленные минеральные кислоты вызывают медленную денитрацию коллоксилина. Концентрированная ерная кислота растворяет коллоксилин на холоду. Щелочи омыляют и разрушают нитраты целлюлозы. Коллоксилин растворяется в кетонах (ацетон), слож-яых эфирах (этилацетат, бутилацетат и др.), фурфуроле, диоксане и ускусной ислоте. стоек к действию ароматических и алифатических углеводородов и ма- ел. Из высококипящих растворителей, применяемых в качестве пластификаторов, он растворяется в камфоре, трнацетине (триацетат глицерина), трикрезилфосфате эфирах фталевой кислоты. [c.410]

Представления о биосинтезе производных коричной кислоты, сложившиеся на основе экспериментов с использованием ферментов и изотопов, представлены на фиг. 145. Соединения, формулы которых приведены на фиг. 145, метили и вводили в растения различных видов, после чего определяли их относительную эффективность в качестве предшественников лигнина и родственных ему соединений. Исследовалось также включение их в аминокислоты и эфиры производных коричной кислоты. Установлено, что СеСз-соединения обычно являются более эффективными предшественниками лигнина, чем другие ароматические соединения с СвС1- или С бСа-структурой. Эти исследования с использованием изотопов свидетельствуют [c.364]

Исключительной особенностью политетрафторэтилена яв- ляется совершенная и1ндиффе1рентн0сть к лю бым растворителям при температура аплоть до их температур кипения. Было най- дено, что он нерастворим и е набухает ни в одном из следую- щих типов растворителей вода, спирты, простые эфиры, аль- дегиды, кетопы, алифатические угле1водороды, ароматические углеводороды, галогенированные углеводороды, фенолы, слож- ные эфиры, кислоты, амины, ацилхлориды, ангидриды кислот, нитросойдинения, пиридины [643] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология