Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ускусная кислота

    Для реакции между уксусным ангидридом и этиловым спиртом, протекающей с образованием этилацетата и ускусной кислоты, можно было допустить два рода взаимодействия  [c.398]

    Кинетические измерения проводят в стандартных кварцевых кюветах толщиной 1 см. За кинетикой реакции следят по выделению уксусной кислоты в ходе облучения. Концентрацию образовавшейся ускусной кислоты определяют спектрофотометрически с использованием индикатора бромфенолового синего. Для этого индикатора характерно наличие в спектре поглощения двух максимумов цри 430 и 593 нм. Отнощение оптических плотностей при 430 и 593 нм линейно зависит от концентрации кислоты. [c.150]


    Определение константы диссоциации ускусной кислоты рН-метрическим методом. Для такого слабого электролита, каким является уксусная кислота, выражение для ее константы диссоциации равно [c.90]

    Оборудование и посуда рН-метр-милливольтметр магнитная мешалка и якорь мешалки электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в безводной ускусной кислоте (БУК) стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл полумикробюретка на 5 мл раствор установочного вещества (дифталата калия) в безводной УК с точной концентрацией стандартный раствор H IO4 в безводной УК 1%-ный раствор кристаллического фиолетового в БУК анализируемый раствор кофеина в БУК. [c.110]

    Пример 1. В водных растворах ускусная кислота принадлежит к слабым кислотам и равновесие [c.46]

    Одну каплю анилина растворяют в разбавленной ускусной кислоте и смешивают с фурфуролом красное окрашивание, связанное с возникновением полиметинового красителя, наступает уже на холоду. [c.43]

    Сущность метода определения соединений основного характера в пеке, в основном ароматических аминов /преимущественно третичных/, заключается в потенциометрическом титровании яавески пека в присутствии ледяной ускусной кислоты раство-т ром хлорной кислоты [26]. [c.119]

    Обычным способом получения ацетофурана является каталитическое ацетилирование фурана, осун1ествляемое с помощью хлористого ацетила кетена , ускусной кислоты в присутствии ангидрида трифторуксусной кислоты и тетра-ацетоксисилана . Наиболее благоприятные результаты получаются Ира ацетилировании фурана уксусным ангидридом в присутствии кислых катализаторов, в качестве каковых используются иод и иодистоводородная кислота , хлористый цинк , фтористый бор и его комплексы -" , фосфорный ангидрид , хлорная кислота , а также серная, борная, фосфорная, фосфористая н др. кислоты . [c.16]

    Б 300 мл воды, охлаждают до минус 10° и за 2 минуты при перемешивании прибавляют раствор 270 г (1,42 М) метабн-сульфита натрия в 600 мя воды, причем температура реакции не должна подниматься выше 30°. К полученному раствору добавляют 450 е толченого. иьда и 90 мл ледяной ускусной кислоты. Перемешивание продолжают 1 час при температуре минус 5—0°, удаляют колбу из бани и прн комнатной температуре добавляют раствор 180 г едкого натра в 300 мл воды, а затем за 30 минут прибавляют 412 мл (3,24 М) диметилсульфата, причем температура смеси к концу загрузки поднимается до 40—45°. [c.81]


    В круглодонную колбу (или стакан) емкостью 1 л, снабженную мешвлкой, загружают 24,8 г нафтилового красного, 120 мл концентрированной ускусной кислоты и 630 мл воды. К полученному раствору при размешивании порциями по 10— 15 г прибавляют цинковую пыль при температуре 60—65 (всего 70 г) до тех пор, пока окраска раствора перейдет из темно-малиновой в слабо-розовую (4—5 часов). По окончании реакции и охлаждении раствор фильтруют на воронко Бюхнера в смесь, состоящую ю 50 мл концентрированной серной кислоты и 250 мл воды. Выпавший осадок сульфата 1,4-нафтилендиамина отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 50°. Выход 21,5 г (63% теории). Для получения основания загружают в стакан емкостью 1 л 21,5 г сернокислой соли 1,4-нафтилендиамина, раствор 20 г углекислого натрия в 500 мл воды и 2—3 г активированного угля. [c.49]

    Кватерфенил — бесцветный кристаллический порошок, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, лигроине. Трудно растворяется в ледяной ускусной кислоте, легче в кипящих нитробензоле, анилине, ксилоле, пиридине, хинолине. Кватерфенил растворим в 500 частях кипящего бензола. При растворении кватерфенила в дымяшей серной кислоте раствор окрашивается в зеленый цвет. [c.55]

    Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в ускусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически по методу А, описанному в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 35,63 мг С1бН21ЫОз-НВг. [c.169]

    Г. Переносят 10 мл фильтрата, полученного в испытании В, п платиновый тигель, добавляют 2,5 мл перекиси водорода ( 60 г/л) ИР, перемешивают стеклянной палочкой и выпаривают досуха на водяной бане. Растворяют остаток в 1 мл воды, добавляют 1 мл ледяной ускусной кислоты Р и снова выпаривают досуха на водяной бане, затем прокаливают до удаления углерода. Охлаждают, перемешивают остаток с 5 мл воды и фильтруют при необходимости. Нейтрализуют соляной кислотой ( 70 г/л) ИР и добавляют избыток в 3 мл. Кипятят 30 сек, охлаждают и проводят характерную для сульфатов реакцию А, описанную в разделе Общие испытания на подлинность (т. 1, с. 132). [c.279]

    Н. X. МОЖНО также полут ть in silu из алкилнитритов (этил-или амилнитрнта) и соляной кислоты либо соляной кислоты в метаноле, этаноле или ускусной кислоте [31. [c.447]

Рис. VIII. 2. Функции кислотности в растворах серной кислоты в воде [кривые / (Я ), 2 (pH)] и безводной ускусной кислоте [кривые 3 (Яо), 4 (pH)]. Точки отвечают значениям (Н). Рис. VIII. 2. <a href="/info/9456">Функции кислотности</a> в <a href="/info/56031">растворах серной кислоты</a> в воде [кривые / (Я ), 2 (pH)] и безводной ускусной кислоте [кривые 3 (Яо), 4 (pH)]. Точки отвечают значениям (Н).
    Вода — ускусная кислота 78 22 192 г [c.80]

    Ацетат ртути, приблизительно 0,25 и. раствор в метаноле. Растворяют около 20 г ацетата ртути в 500 мл метанола, прибавляют 1 мл ледяной ускусной кислоты и фильтруют. Титр раствора устанавливают титрованием в среде пропиленгликоля и хлороформа (1 1) 0,1 н. гликолевым раствором хлористоводородной кислоты в присутствии тимолового синего как индикатора. [c.339]

    При использовании в качестве сырья чистых сортов уксусной кислоты и бутанола этерификацию осуществляют непрерывным способом Катализатором служат серная кислота или же ионообменные смолы При этерификации с серной кислотой создают в зоне реакции избыток либо уксусной кислоты, либо бутанола, а с ионообменными смолами — избыток ускусной кислоты [c.131]

    При использовании в процессе этерификации лесохимической уксусной кислоты, в особенности бутанола СК, получа ется черный эфир сырец, загрязненный смолистыми вещест вами Он содержит 89—91 % эфира, общая кислотность 0,5— 0,8%, коэффициенты использования уксусной кислоты до 97,8 и бутанола 98,9 % Возвратный бутанол содержит 34—40 % эфира, 50—56 спирта, 6—9 воды и до 0,2 % ускусной кислоты На описанном двухколонном НДА можно переработать 60— [c.135]

    В настоящее время большая часть уксусной кислоты в мире производится из ацетальдегида по описанному выше способу, но со временем положение с сырьем может измениться и другие способы получения уксусной кислоты окажутся более рентабельными. За рубежом существует ряд заводов, получающих ускусную кислоту из ацетона и других видов сырья. [c.57]

    В биологических жидкостях калий содержится в слюне человека— от 600 до 1000 мкг/мл, в сыворотке крови — от 100 до 300 мкг/мл и в моче — от О до 4000 мкг/мл. Как и в случае натрия, определение калия в пробах проводят после разбавления образцов в 25—50 раз или в 10—200 раз водой или, лучше, 0,33—0,9%-ным раствором хлорида натрия, который является буферомТакое же количество натрия вводят в стандартные растворы. В некоторых работах рекомендуют для увеличения интенсивности излучения добавлять 20% метилового спирта или ацетона с ледяной ускусной кислотой а также уравнивать вязкость стандартных растворов добавлением желатина Хлорированные углеводороды снижают яркость излучения калия, как и натрия, что необходимо иметь в виду при анализе органических жидкостей, консервированных добавлением хлороформа 9 . [c.217]


    Нитрилы с небольшим молекулярным весом представ ляют собой довольно приятно пахнущие жидкости, кипя щие значительно ниже, чем соответствующие кислоты Так, нитрил муравьиной кислоты (синильная кислота) ки пит при 26°, в то время как сама муравьиная кислота ки пит при ЮГ, нитрил уксусной кислоты имеет т. кип. 8Г а ускусная кислота — т. кип. 118°. [c.135]

    Установлены кинетические закономерности реакции алкилирования ускусной кислоты этиленом в присутствии катионита КУ-23-15хЮО и выведено уравнение скорости реакции, адекватно описывающее кинетические зависимости. [c.22]

    Для случая нейтрализации 0,1 н. раствора ускусной кислоты едким натром вычисление величины [Н+] и pH приводит к результатам, приведенным в табл. 3. [c.210]

    По одному из этих способов вещество восстанавливают в спиртовом растворе цинком (после добавления следов хлористого кальция) до гидроксиламина и обнаруживают последний по появлению серебряного зеркала (аммиачный раствор серебра). По другому способу 3—4 капли соединения кипятят с 2 мл анилинового красного масла (равные части анилина, орто- и паратолуидина, 2 мл воды, 2 мл концентрированной соляной кислоты и 1 г железных опилок при этом присходит окисление до фуксина, окраска которого отчетливее всего выступает при выливании жидкости в разбавленную ускусную кислоту. [c.615]

    Ускусная кислота, ледяная, х.ч. этиловый спирт, ректификат. Фильтры бумажные, беззольные. [c.248]

    Как практически доказать присутствие уксусной кислоты в колбе Бунзена до очистки ускусной кислоты  [c.151]

    Значение углеводов определяется не только их ролью в жизненных процессах углеводы находят широкое применение и в быту человека. Такой углевод, как клетчатка, в качестве дерева служит для постройки жилищ, получения тепла, изготовления мебели в качестве растительного волокна (льняное) служит для приготовления одежды. Клетчатка идет на приготовление бумаги, искусственного шелка, взрывчатых веществ (пироксилин). Биологическая переработка углеводов приводит к получению спиртов и ряда кислот с биологической переработкой углеводов связан процесс приготовления силоса. Следует отметить сахарное и крахмальное производство, как процессы добывания углеводов. Наконец, сухая перегонка углеводов дает ряд ценных продуктов ускусную кислоту, метиловый спирт, ацетон, древесный деготь и т. п. [c.265]

    Уксусный ангидрид, ускусная кислота Уксусный ангидрид 90-100 4 [c.142]

    До какого объема надо разбавить 10. 1/л 0,5 Ж раствора ускусной кислоты, чтобы pH стал равным 4,7  [c.144]

    Раствор 48 г брома в 100 г ледяной уксусной кислоты по каплям прибавляют к смеси из 14 г хинальдина, 100 г ледяной уксусной кислоты и 50 г безводного мелкорастертбго ацетата натрия. После прибавления всего раствора брома реактивную смесь 5—10 минут нагревают на кипящей водяной бане. Образовавшийся трибромид отсасывают и перекристаллизовывают из ледяной ускусной кислоты или из спирта. [c.183]

    Для осаждения калия и цезия кобальтнитритом натрия промытый осадок фосфорновольфрамата калия и цезия в центрифужной пробирке растворяется в едком натре, как указано выше (не в аммиаке, так как ион КН4 также реагирует с кобальтнитритом натрия). Часть полученного раствора наносится на подложки для определения абсолютной активности. К оставшейся в пробирке части слабо щелочного раствора приливается 2 мл Ю ./о-ного раствора ускусной кислоты и по каплям добавляется избыток 35 /о-ного раствора (1—2 мл) кобальтнитрита натрия. Жидкость с образовавшимся желтым осадком тщательно перемешивают и оставляют стоять 30 мин. [c.64]

    Соли ускусной кислоты [c.92]

    Т-129. Флуорескамин—ледяная ускусная кислота [c.251]


Смотреть страницы где упоминается термин Ускусная кислота: [c.80]    [c.378]    [c.39]    [c.477]    [c.326]    [c.285]    [c.145]    [c.121]    [c.5]    [c.112]    [c.134]    [c.188]   
Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.18 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

соль как реагент для идентификации олефинов бис Динитрофенил ускусной кислоты этиловый эфир



© 2025 chem21.info Реклама на сайте