Оксикоричные кислоты как предшественники лигнина

Опыты с подкормкой растений показали также, что коричная, п-оксикоричная, кофейная, феруловая и синаповая кислоты представляют собой весьма эффективные предшественники лигнина. На основании всех изложенных данных была предложена схема биосинтеза лигнина, приведенная на фиг. 125. [c.440]

Трудность изучения процесса лигнификации в том, что лигнин не является индивидуальным соединением строго определенного состава. По своей химической природе он представляет собой трехмерный полимер, в состав которого входят соединения различной фенольной природы. Синтез лигнина идет через шикимовую кислоту, а также включает соединения С6—СЗ-ряда, к которому относятся оксикоричные спирты я-кумаровый, конифериловый и синаповый. Из числа оксибензойных кислот ванилиновая и особенно сиреневая кислоты в виде эфиров также включаются в лигнин [Кретович, 1986]. В этом случае для соединений лигнина характерна сложноэфирная связь, образуемая за счет фенольной гидроксильной группы одной молекулы фенолкарбоновой кислоты и карбоксильной группы другой. Так, некоторые фенольные соединения, например п-кумаровая и феруловая кислоты, могут быть связаны эфирными связями с лигнинами [S albert et al., 1985], а их превраш<-ния идут с участием фермента пероксидазы, встроенного в клеточную стенку. Предшественниками синтеза лигнина у травянистых растений являются фенилаланин и тирозин. Этот краткий перечень молекул, участвующих в образовании лигнина, в том числе полифенолоксндаза, лакказа и пероксидаза, которые катализируют образование этого сложного полимерного соединения клеточных [c.33]

Введение радиоактивного L-фенилаланина и -меченых м- и л-оксикоричной, кофейной, феруловой и синаповой кислот в пшеницу и коричной кислоты в клен показало сходную степень способности этих двух растений к превращению данного предшественника в специфическое структурное звено лигнина. При этом за стандартный предшественник лигнина был принят L-фе-нилаланин. [c.781]

Коричная и 4-оксикоричная кислоты являются также предшественниками лигнина и лигнанов. Лигнин наряду с целлюлозой представляет собой главный структурный материал древесины, а лигнаны — это небольшие молекулы, по строению похожие на лигнин. Эти продукты образуются по реакции окислительного сочетания фенолов, таких, как конифериловый спирт (рис. 15.26). [c.325]

НО с коричной кислотой и тирозином результаты оказались отрицательными. Полимеры охарактеризовали по дифференциальным спектрам ионизации, гистохимическим тестам на лигнин, растворимости и по наличию свободных фенольных групп, после этого их сравнили с лигнином, экстрагированным из созревших растений этого вида. Оказалось, что полимер из феруловой кислоты очень сильно напоминает натуральный лигнин, и это еще более подтвердило гипотезу о том, что in vivo это соединение является хорошим предшественником лигнина. Стаффорд предположил, что отличие результатов, полученных с коричной кислотой и тирозином, от результатов Брауна и Нейша [30] может быть следствием или медленного превращения этих соединений в п-оксикоричную кислоту, или ингибирования перекисью ферментативных реакций, или использования субстратов в конкурентных реакциях. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология