Эффективная относительная молекулярная масса

Ме называют эффективной относительной молекулярной масСой. Разность АМе между эф ктивной и истинной относительными молекулярными массами — важная величина, так как выражает соотношение между временем удерживания некоторого вещества и его структурой. В пределах одного гомологического ряда значения АМ постоянны и проявляют незначительную линейную зависимость от температуры. Для соединений, которые не содержат функциональных групп, взаимодействующих друг с другом, общая величина АМе складывается из величин для отдельных структурных групп. Таким образом, значения АМе, приведенные в таблицах для этих функциональных групп, могут быть использованы при расчете значения АМе для некоторого анализируемого компонента, если принять для него определенную структуру. Из вычисленных значений и истинной молекулярной массы получают значение эффективной молекулярной массы и затем значение Ях а- Таким образом, можно без газохроматографического анализа находить значения Ях 9 для комнонентов, присутствие которых предполагается в анализируемой смеси. [c.235]

В процессе абсорбционного извлечения углеводородов из газа, который значительно зависит от температуры, в качестве поглотителя применяется углеводородная фракция с относительной молекулярной массой 100—180. Эффективность конденсации в этом процессе зависит от давления и температуры контакта, соотношения газа и абсорбента, числа ступеней контакта и фазового поведения компонентов. Для увеличения эффективности извлечения конденсирующихся углеводородов, абсорбция может применяться совместно с охлаждением. [c.13]

Это соотношение послужило основой для разработки важного метода идентификации неизвестных веществ [4, 5]. Величина/ представляет собой число атомов углерода в молекуле гипотетического н-парафина, у которого такое же время удерживания, как и у вещества с индексом /. Формула гипотетического н-парафина, эквивалентного этому веществу, имеет вид С/ Н2/ +2- Следовательно, эффективная относительная молекулярная масса вещества может быть рассчитана по уравнению [c.240]

Низшие представители ряда алифатических тиолов (до С4) являются эффективными фумигантами против насекомых некоторых видов, с повышением молекулярной массы тиолов инсектицидные свойства их уменьшаются. Непредельные тиолы несколько более активны, чем предельные с тем же числом атомов углерода. Ароматические и алициклические тиолы обладают контактным акарицидным и инсектицидным действием, но из-за относительно низкой инсектицидности и неприятного запаха практического применения не получили. [c.333]

Разность АМе между эффективной и истинной относительными молекулярными массами является важной величиной, так как отражает соотношение между временем удерживания вещества и его структурой. Для членов одного гомологического ряда АМе постоянна и лишь слабо зависит (линейно) от температуры. Для соединений, не имеющих взаимодействующих между собой функциональных групп, АМе составляется из отдельных величин, соответствующих структурным группам. Вследствие этого табулированные значения АМе для отдельных функциональных групп могут быть использованы для расчета общей АМе анализируемого вещества с заданной структурой. Из рассчитанных значений АМе и истинной молекулярной массы находят эффективную относительную молекулярную массу, а затем и величины Гх . Таким образом, можно определять значения г 9 компонентов, присутствие которых в анализируемой смеси довольно вероятно, не прибегая к газохроматографическому анализу. [c.240]

Чтобы обеспечить максимально эффективное и экономически выгодное производство газа на основе сырья с высокой относительной молекулярной массой, следует уравновесить эффекты эндо- и экзотермической реакций, т. е. свести к минимуму подвод тепловой энергии от внешних источников. Одна из особенностей процесса производства ЗПГ —стадия метанизации остаточных окислов углерода. Экономичность этого процесса значительно возрастет, если выделяющееся при этом тепло использовать на более ранних этапах переработки. При невозможности объединения различных ступеней переработки в единую систему целесообразно осуществить по крайней мере их термическую интеграцию. [c.90]

Поскольку коэффициенты диффузии для различных размеров молекул различаются, размывание пиков также зависит от относительной молекулярной массы. Малые молекулярные массы благоприятствуют повышению эффективности колонки- Одиако молекулярные массы определяются разделяемыми веществами и поэтому не могут быть свободно выбраны. [c.241]

Процесс синтеза нефтеполимеров проводился в реакторе периодического действия при режимах температура 200-275 С продолжительность 6-8 час. Пробы отбирались с интервалом 1 час. Контролировались следующие параметры системы температура размягчения (Т ), среднечисловая молекулярная масса (ММ), коксуемость (К), относительная плотность (р). По электронным спектрам поглощения определялись эффективный потенциал ионизации (ПИ), эффективное сродство к электрону (СЭ), энергия активации вязкого течения (Е ), концентрация парамагнитных центров (С ) [3]. Свойства битум-стирольных композиций представлены в табл. 1. [c.110]

В зависимости от степени полимеризации, размеров мономерного звена, а также эффективности используемых колонок хроматограммы олигомеров при их разделении методом ГПХ могут быть либо разрешены относительно присутствующих в них полимер-гомологов (или их части), либо чаще, как это имеет место при анализе высокомолекулярных соединений, быть полностью неразрешенными. Калибровочная процедура, методы коррекции и интерпретации неразрешенных хроматограмм при определении ММР олигомеров в целом аналогичны методам, используемым в случае высокомолекулярных соединений. Вместе с тем малая молекулярная масса, наличие полярных функциональных групп, а главное, характерное для этих соединений наличие нескольких типов неоднородности (по функциональности, [c.231]

Если бы все эксплуатационные свойства СПС на основе полиакриламида определялись каким-либо одним параметром, например, его молекулярной массой, то решение задачи о классификации ПАА разных марок сводилось бы к выбору полимера с наибольшей молекулярной массой. Однако данная задача является многокритериальной, так как технологическая эффективность полимерных растворов определяется многими параметрами, которые зачастую изменяются в противоположных направлениях. Например, известно, что полиакриламид, обладающий большой молекулярной массой, деструктирует сильнее, чем относительно низкомолекулярный, поэтому решение задачи приоритетности или ранжирования эффективности различных марок ПАА является достаточно актуальным, так как с ее решением отпадает необходимость постановки массовых лабораторных исследований. [c.94]

Существующие методы определения ДЦР являются не только косвенными, но содержат в себе условные положения, что приводит к неоднозначности результатов исследования. В основе этих методов лежит учет относительного уменьшения размеров молекулярного клубка с появлением разветвленности, поэтому для характеристики разветвленности принято использовать отношения средних квадратов радиусов инерции — фактор g и эффективных гидродинамических радиусов — фактор к, разветвленной и линейной макромолекул одинаковой молекулярной массы. Величины g к И являются функциями величины т в зависимости от типа разветвленности. [c.124]

Гибкость полиоксиэтиленовой цепи проявляется также в низких температурах стеклования, которые для относительно высокомолекулярных полимеров лежат в области от — 50 до —55 С. Зависимость температуры стеклования от молекулярной массы [63] в данном случае резко аномальна (рис. 92) [56] и обусловлена эффективной кристаллизацией полимеров в области молекулярных масс 6— [c.235]

Предельные алифатические спирты являются относительно слабыми пестицидами, хотя активность их несколько выше, чем соответствующих углеводородов. По отношению к различным видам организмов биологическая активность спиртов повышается с увеличением их молекулярной массы, но после достижения определенного значения молекулярной массы активность снижается. Наиболее эффективные фунгицидные свойства проявляют ундециловый и додециловый спирты, хотя для различных микроорганизмов максимум активности их различен. [c.105]

Адгезионные присадки. Адгезия смазочных масел к металлической поверхности и, следовательно, смазочная эффективность улучшаются введением противозадирных присадок (см. раздел 9.5). Но увеличение вязкости предотвращает ненужные потери масла при сливе, просачивании или разбрызгивании. На основе принципов, рассмотренных в разделе 9.2, в качестве адгезионных присадок применяют высокомолекулярные углеводороды, которые резко увеличивают вязкость, например, полибутены с молекулярными массами в пределах от 250 ООО до 15 ООО ООО. Их вводят в виде концентратов в минеральном масле для придания маслам ярко выраженных неньютоновских свойств, так что при высоких скоростях сдвига в точке смазывания вязкость масла относительно мала вследствие временной потери вязкости, но в нормальных условиях вязкость очень велика. Однако из-за высокой молекулярной массы адгезионные присадки очень чувствительны к напряжению сдвига и к высоким температурам. В результате этого непрерывно увеличивается постоянная потеря вязкости (см. раздел 9.2). [c.230]

Относительная роль реакции гибели и передачи цепи меняется не только при изменении химического состава или природы каталитических систем, но и при изменении температурной области полимеризации в одной и той же системе [62, с.114], а также концентрации катализатора в реакционной смеси. Это находит отражение в величинах АЕ, которые изменяются при полимеризации изобутилена (как и ряда других мономеров) в весьма широких пределах, охватывая также и отрицательные значения. В частности, низкотемпературной ветви кривой Аррениуса (от 85 до 175 К), характеризующей полимеризацию изобутилена под действием А1С1з в СН3С1, отвечает АЕ = -0,84 кДж/моль, причем степень полимеризации Р в этих условиях не зависит от концентрации мономера. С повышением температуры Р становится чувствительной к концентрации мономера, а АЕ =- 15,1 кДж/моль [268], что обусловлено протеканием и других, помимо передачи цепи на мономер, реакций ограничения роста цепи. я-Алке-ны обычно не влияют на молекулярную массу, но уменьшают выход полиизобутилена, являясь ядами. Алкилгалогениды снижают молекулярную массу, не влияя на выход полимера, что характерно для агентов-передатчиков материальной цепи. Многие соединения проявляют в большей или меньшей степени оба эффекта, например Р-алкены. На рис.2.13 обобщены экспериментальные данные о кинетических параметрах реакций отравления и передачи цепи при полимеризации изобутилена [68, с. 146]. Чистые яды (пропилен, бутен-1, пен-тен-1 и т.п.) и чистые передатчики цепи попадают на горизонтальную и вертикальную оси соответственно. Как видно, достаточно эффективными передатчиками цепи являются грег-бутилхлорид и трет-бутилбромид. [c.117]

Мицеллярная ассоциация сильно зависит от степени нерастворимости якорной группы в дисперсионной среде, а также от относительных размеров растворимого и нерастворимого компонентов стабилизатора. Критерий нерастворимости якорной группы практически также определяет минимальный размер растворимой группы. Для обеспечения достаточной степени нерастворимости полимера в дисперсионной среде молекулярная масса должна быть — 1000 и более. Растворимый компонент, соединенный с такой якорной группой, должен иметь по меньшей мере аналогичную молекулярную массу, в противном случае в дисперсионной среде не сможет образоваться устойчивый мицеллярный раствор стабилизатора и произойдет его осаждение. Следовательно, минимальная молекулярная масса растворимого компонента должна быть по крайней мере 500—1000, что значительно больше требуемой для эффективного стерического барьера. [c.58]

Сточные воды предприятия, производящего найлон, обрабатывают на дисковом биофильтре и отстаивают. Осажденный ил затем обрабатывают сбраживанием в аэробных условиях (откуда и был взят образец). Как видно из аналогии с другими объектами исследования, здесь возрастание молекулярной массы полиэлектролита также уменьшает оптимальную дозу, а увеличение плотности заряда способствует отделению воды. Наиболее эффективен был полиэлектролит О. В общем, осадки этого-предприятия довольно плохо обезвоживались при использовании любых нолиэлектролитов. Кривые эффективности для полиэлектролитов В, С и О имеют относительно узкую область оптимальных доз. [c.189]

Разделение растворов методом обратного осмоса происходит под действием перепада давлений по обе стороны мембраны, превышающего осмотическое давление разделяемой системы (рис. 1.3). Обычно разделению подвергают водные растворы веществ с относительно малой молекулярной массой (в большинстве случаев растворы электролитов). Термодинамика процесса обратного осмоса достаточно подробно разработана одним из основоположников метода — Рейдом и изложена в работе [1]. Вопрос о механизме разделения растворов до настоящего времени остается дискуссионным. Ниже кратко рассматриваются наиболее популярные гипотезы относительно механизма обратного осмоса. Перед тем, как перейти к этому рассмотрению отметим, что эффективность процесса зависит от ряда факторов, к числу которых относятся взаимодействие мембраны с раствором, концентрационная поляризация, температура и перепад давлений. [c.24]

Свойства сшитых полиолефинов определяются множеством факторов, важнейший из которых —показатель сшивания [в ряде работ используют понятие плотности сшивания, которое либо совпадает с понятием показателя сшивания, либо выражается как а) концентрация эффективных цепей, б) число узлов сшивания, отнесенное к 1000 углеродных атомов, в) молекулярная масса участка цепи, заключенного между двумя узлами Мс] [374, 382], Методы равновесного набухания, определения модуля сдвига при кручении и некоторые другие позволяют с достаточным приближением получать количественную информацию о плотности сшивания и ее влиянии на свойства сшитых полиолефинов, С увеличением показателя сшивания снижаются относительное удлинение (рис. 9.9, а), плотность полиолефинов (рис. 9.9,6), их деформируемость под действием механических нагрузок (рис. 9.10). Содержание гель-фракции мало изменяется с плотностью сшивания (рис. 9.11). Уже при небольшом показателе сшивания экстрагируемая часть полимера мала. Теоретически для образования нерастворимого геля достаточно двух узлов сшивания на макромолекулу, однако в зависимости от ММР полиолефина при одном и том же показателе сшивания содержание гель-фракции может быть различным. [c.215]

В общем случае совместимость смазок с полимерными расплавами низка, и поэтому для образования пограничного слоя требуются небольшие количества смазки. Что касается скорости миграции смазок к поверхности раздела, то она довольно мала ввиду их достаточно большой молекулярной массы, низкой концентрации смазки в системе и относительно слабых ускорений, которым подвергается смазка в обычных условиях переработки. Таким образом, должно пройти некоторое время, прежде чем смазка станет эффективной в процессе переработки. Впрочем, это обстоятельство практически не создает серьезных проблем. Дело в том, что задержка во времени неизбежна для всех переменных параметров [c.45]

Полагают, что адсорбция непредельного амида на твердой поверхности окислов металлов приводит к уменьшению привитой полимеризации, молекулярной массы и относительного ко- чества привитого полимера амида, в связи с чем и возрастает прочность амидных резин. Методом рентгеновского рассеяния лучей под малыми углами установлено, что в присутствии окислов металлов появляются частицы привитого полимера амида меньшего размера при неизменной концентрации амида это увеличивает эффективность действия микрочастиц, как усиливающего наполнителя [21]. [c.135]

В настоящее время не удается выполнить на практике все указанные требования, но стремиться к их максимальному осуществлению необходимо. Обычно антистатики, имеющие молекулярную массу меньше, чем у полимера, ухудшают его физико-механические свойства. Чтобы ослабить это действие, нужно подбирать такие вещества, эффективная концентрация которых не превышала бы 0,3—1,0 масс %. Количество антистатика определяется также назначением изделия. Например, изделия домашнего обихода, которые часто трогают руками, моют, вытирают, должны содержать большее количество антистатика с относительно высокой скоростью миграции. Грампластинку реже берут руками, ее постоянно касается только игла проигрывателя, поэтому она может содержать значительно меньше антистатика. [c.92]

Полимерные присадки. Полимерные присадки существенно (на порядок и более) изменяют эффективную вязкость масел. Загущение полиизобутиленами с М — = 11,8-10 (ПИБ118) и 2-10 (ПИБ20) свидетельствует о некотором (до 20%) уменьшении тепло- и температуропроводности с ростом относительной молекулярной массы полимера и его содержания в масле. [c.183]

Пластификаторы. Один из методов получения изоляционного материала с заданными свойствами - это пластификация, т.е. введение в битум веществ, химически не взаимодействующих с ним, но образующих Гомогенную систему. Пластификаторы предназначены для повышения пластичности изоляционных материалов при нанесении их в условиях температур до -25 С. Пластификаторы считаются эффективными, если при введении их в битум наряду с приданием мастике упругопластичных свойств наблюдается минимальное снижение вязкости и температуры размягчения. Лучшими пластификаторами являются полимерные продукты - полнизобутилен с различной относительной молекулярной массой и полидиен. Менее эффективны а) масло осевое - неочищенные смазочные масла прямой перегонки нефти с кинематической вязкостью при температуре 50 °С 0,12-0,52 см /с содержанием механических примесей не более 0,07 % и воды не более 0,4 %, температурой вспышки не ниже 135 °С и температурой застывания не выше -55 °С б) масло зеленое - продукт пиролиза нефтепродуктов плотностью около 970 кг/м , с содержанием серы не более 1 % и воды не более 0,2 % в) лакойль - смесь полимеризованных углеводородов пиролиза нефти и кислого гудрона, получаемого при очистке легкого масла серной кислотой с вязкостью при 50 С от 0,035 до 0,16 см /с, температурой вспышки не ниже 35 С, содержанием воды не более 2 % г) масла автотракторные (автолы), трансформаторные. [c.81]

К достоинствам флокулянтов следует отнести отсутствие коррозионных свойств, хорошие санитарные условия эксплуатации, низкие затраты на транспортирование. Относительная молекулярная масса синтетических фло-, ку.чянтов колеблется от 500 тыс. до 20 млн. Исследования показывают, что с увеличением относительной молекулярной массы эффективность действия флокулянта повышается. [c.180]

Так, при вве(Дении 0,2% 1-аминоантрахинона и 1% 1,5-диаминоан-трахинона относительная вязкость раствора поликапроамида в серной кислоте снижается с 2,35 до 2,0 и 2,1 соответственно. Красители с активным хлором, такие, как кубовый ярко-фиолетовый (КЯФ), кубовый голубой К (КГК), хлорантрахинон и другие, также являются эффективными стабилизаторами молекулярной массы полиамида. Рентгенографические исследования показали, что при введении в поликапроамид 0,13—1,16% (масс.) красителей КЯФ и КГК кристаллическая решетка полимера и углы разориентации не изменяются. Наблюдаются только незначительные изменения в надмолекулярной структуре цветных волокон [18]. [c.226]

В качестве антиокислителей для реактивных топлив успешно исследованы вещества более сложного строения и большей молекулярной массы, чем обычные топливные антиокислители [3, 77, 81, 83, 84]. Так, 3,5-ди-грет-бутил-4-оксибензилмеркаптан снижает образование осадка и растворимых продуктов окисления при температурах до 180 °С в топливах различного типа [77]. Положительный результат получен также с 2,6-диами-но-4-трег-бутилфенолом при стабилизации топлива Т-1 [81] и другими соединениями относительно сложного строения [82, 84]. В качестве эффективных антиокислителей указаны бисфенолы [4, V. 2, сИ, 17 89, 90] в ча- [c.101]

К вязкостным полимерным присадкам в композициях моторных масел предъявляются довольно жесткие требования. Одним из основных показателей, определяющих пригодность загущающих присадок, является их стабильность к механохимической деструкции. Наиболее полно удовлетворяют этим требованиям полимеры с относительно небольшой молекулярной массой (порядка 5000-25000), не содержащие двойных связей [2]. Полимеры углеводородного строения без функциональных групп хорошо растворяются в минеральных маслах и поэтому наиболее пригодны в качестве загутцакщих присадок. Так, эффективные за1 утцающие присадки фирм и и8гиго представляют иэ себя гидрированные сополимеры бутадиена или изопрена со стиролом. [c.98]

На рис. 89 показаны результаты эксперимента, в котором элюцию смеси белков, включающей и цитохром-с-оксидазу, с колонки фенилсефарозы вели последовательно пятью разными детергентами. Как и следовало ожидать, цитохром-с-оксидазу снимает Тритон Х-100. Еще две зарегистрированные в опыте ферментативные активности выходят раньше, при элюции другими детергентами, а наибольшее количество сорбированного белка снимает с колонки на последнем этапе элюции ДДС-Na. Высокая эффективность ДДС-Na в качестве элюента, вероятно, связана с его относительно малой молекулярной массой. Можно предположить, что на каждый гидрофобный участок поверхности белка садится несколько молекул ДДС-Na, привнося тем самым сильно выраженную гидрофильную функцию. [c.185]

Образцы капролактама, прошедшие очистку гидрированием водных растворов, были переработаны в полимер В образцах поликапроамида определяли относительную вязкость и молекулярномассовое распределение По сравнению с капролактамом, не прошедшим гидрирование, образцы поликапроамида имели более высокую относительную вязкость и среднюю молекулярную массу В работе [20] сообщается об усовершенствовании приготовления никель-ренеевского катализатора применительно к рассматриваемому процессу Наилучшие результаты получены при промо-тировании катализатора борной кислотой Пермаиганатное число очищенного капролактама, принятое в качестве показателя эффективности очистки, намного выше такового для капролактама, который очищали на непромотированном катализаторе [c.187]

Амфотерный характер иона карбония в концепции ЖМКО предполагает способность на стадии роста к взаимодействию по типу мягкая кислота - мягкое основание и жесткая кислота - жесткое основание. Предельные случаи - реакции свободных катионов в газовой форме, где сольватация может осуществляться только субстратом и рост цепи по эфирной связи, например М-ОСЮ3. Для относительно устойчивого иона карбония из изобутилена эффективный рост цепи обеспечивается предпочтительностью реакции с мягким основанием - мономером по сравнению с более жесткими основаниями (противоион и другие). Важно, что условия конкуренции меняются по ходу полимеризации вследствие расхода мономера, изменения состояния катализатора и других процессов. Неблагоприятная вначале реакция карбкатиона, например с противоионом или его фрагментом, может стать выгодной к концу процесса. Видимо, по этой причине происходит дезактивация АЦ, вследствие чего полимеризация изобутилена во многих случаях не доходит до полного исчерпания мономера. Поэтому правильнее не конкретизировать состояние ионной пары, а говорить о неопределенности этого понятия, подразумевая неоднозначную роль противоиона во время роста полимерной цепи. Следовательно, термины свободный ион карбония и, соответственно свободный противоион , применяемые в отношении роста цепи при вещественном инициировании катионной полимеризации, весьма условны. Известная низкая способность к сольватации объемных противоионов в катионной полимеризации объясняет непринципиальное влияние полярности растворителя на стадии роста цепи. Аналогично комплексование противоиона с электроноакцепторными соединениями или введение солевых добавок с одноименным (катализатору) анионом, судя по сравнительно небольшому увеличению значений молекулярной массы полиизобутилена [217], мало изменяет поведение ионной пары. Полезную информацию о роли противоионов на стадии роста дают квантово-химические расчеты взаимодействия карбкатиона с мономером [218]. Учитывая конкурентный характер реакции мономера и противоиона с АЦ, переходное состояние стадии роста можно представить по типу реакций нуклеофильного замещения 8 ,2 [c.87]

Вернемся к рассмотренному выше примеру. Деля общую потенциальную емкость для 325 г силикагеля в колонке на число тарелок, требуемое для соединения, можно оценить размер образца на такой колонке. Так, для смеси двух компонентов с сб=1,3, каждый с молекулярной массой 250, и й/ = 2, которую следует разделить с требуемым разрешением 0,7, в колонку можно ввести образец смеси 1,6 г (195 г/237 тарелок = 0,8 г для компонента 1 и 180/237 = 0,8 г для компонента 2). Минимальная собственная эффективность колонки должна быть равна 2-237 = = 474 тарелки. Это значение легко достижимо при высоких скоростях потока, с использованием крупных частиц насадки, при разумной стоимости и относительно низком сопротивлении колонки. Нагрузки для компонентов, имеющих другие коэффициенты разделения и размеры колонок, приведены в табл. 1.5. Следует помнить, что с изменением типа соединения или адсорбента эти числа будут меняться. Однако эксперименты последнего десятилетия показали, что эти положения являются хорошей отправной точкой для оценки нагрузки в препаративной [c.33]

Депрессорные присадки представляют собой высокомолекулярные соединения, способные предотвращать образование пространственной структуры при низких температурах, которая является причиной снижения текучести топлива. Существуют депрессоры двух типов. Первые базируются на сополимерах этилена с винилацетатом, получаемых сополимеризацией этих компонентов при высоком давлении. Иногда их модифицируют малеиновым ангидридом и другими агентами. Эффективность такой присадки определяется молекулярной массой, молекулярно-массовым распределением, относительным количеством винилацетатных групп и длиной нормальной парафиновой цепи, то есть значением степени полимеризации п). Этиленвинида-цетатные сополимеры эффективно снижают температуру застывания топлив и предельную температуру их фильтруемости. [c.374]

В гл. I (стр. 54,61) содержатся рекомендации относительно оценки возможности протекания поверхностной диффузии и диффузии, типичной для молекулярных сит. Показано, что при молекулярной диффузии в тонких порах или при диффузии в переходной области эффективный коэффициент диффузии одного из газов является функцией встречного потока второго газа. Если давление постоянно, как это принято в методе Викке — Калленбаха, то отношение потоков обратно пропорционально корню квадратному из отношения молекулярных масс газов. В связи с этим важно иметь в виду, что в условиях реакции поток продукта из пор, направленный навстречу потоку реагента, определяется стехиометрией реакции, а не молекулярной массой. [c.155]

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА относительная, равна отношению массы молекулы естеств. изогопич. состава к /и массы атома С. Умножение М. м. на 1,6607-10 г дает среднюю массу молекулы в граммах. Иногда М. м. определяют для смеси разл. в-в, состав к-рой известен так, эффективная М. м. воздуха равна 29. Эксперим. методы определения М. м. растворенного в-ва определяют обычно методами криоскопии и эбулиосйопии. Оценку М. м. отд. молекул можно осуществить с помощью масс-спектрометрии. См. таюке Молекулярных масс определение. Молекулярная масса полимеров. [c.347]

Наиболее удобно привитые сополимеры-стабилизаторы получать, прибавляя за 1—3 ч смесь растворимого компонента (макромономера), якорного мономера и инициатора к кипящему сложио-эфирному растворителю, поддерживая нагревание реакционной смеси до завершения полимеризации. Такой способ введения реагентов способствует образованию сополимера однородного состава, так что выход эффективного стабилизатора оптимизируется. Этот метод полимеризации с подпиткой дает гребневидные стабилизаторы с относительно низкой молекулярной массой, обычно в пределах М , = 20 000—35 ООО Л = 6 ООО—15 ООО (определено методом гель-проникающей хроматографии 1921). [c.118]

Так, например, изучение сорбции или процесса растворения низкомолекулярных веществ полимерами показало, что образующиеся при этом растворы являются истинными равновесными растворами и подчиняются термодинамическим закономерностям, как и низкомолекулярные системы. Это происходит потому, что полимер ведет себя в смеси (растворе) так, как будто индивидуальной кинетической единицей является не вся макромолекула полимера, а отдельные отрезки длинной молекулы, способные независимо перемещаться относительно друг друга. Отсюда следует, что истинная молярная доля полимера в смеси меньше, чем теоретически вычисленная по закону Рауля. Отклонение от закона Рауля позволило рассчитать эффективную или кажущуюся молекулярную массу полимера, т. е. величину термодинамического сегмента, играющего роль отдельной молекулы в процессе сорбции. Причем величина сегмента зависит также от концентрации раствора, из которого ведется сорбция, меняясь от величины, близкой к одному звену полимера в очень концентрированных растворах, до величины всей макромолекулы в бесконечно разбавленном растворе. Так, для изопарафинов кажущаяся молекулярная масса составляет 1000, т. е. на один сегмент приходится 10—12 мономерных звеньев, а для жесткоцепных полимеров, таких, как поливиниловый спирт и полиакриловая кислота, молекулярная масса сегмента близка к истинной молекулярной массе полимера, что свидетельствует о высокой жесткости данных макромолекул. Появление в полимерной цепи радикалов —СНз, —С2Н5 в ряде случаев повышает ее гибкость, о чем свидетельствует уменьшение величины сегмента. Это было доказано сорбционным методом при изучении группы полиолефинов гибкость возрастает от полиэтилена к полибутилену сегмент полиэтилена состоит из 60, полипропилена из 40, полибутилена из 30 углеродных атомов. [c.58]

Патент США, № 4085045, 1978 г. Полимеры, которые эффективно препятствуют образованию осадков и отложений, имеют относительно малую молекулярную массу (< 40 000, чаще < 10 000). Полимеры с высокой молекулярной массой (> 40000) неэффективны как соединения, препятствующие образованию осадков, но эффективны в качестве коагулянтов. Высокоэффективен выпускаемый промышленностью полимер, например, гидролизирующийся акриламидный полимер с молекулярной массой 6000, в котором около 15 % аминогрупп не гидролизовань . Этот полимер обозначен как полимер А. [c.47]

В главе V Электрические и магнитные свойства представлены сведения о температурных зависимостях удельного электросопротивления и коэффициента термо-э. д. с., значения работы выхода, постоянной Холла и подвижности носителей, данные по магнитной восприимчивости и эффективным магнитным моментам, величины относительной диэлектрической проницаемости, ширины запрещенной зоны и энергии активации. Для ряда окислов данные взяты из графиков, на что указано. Значения работы выхода приведены в основном из справочников В. С. Фоменка Эмиссионные свойства элементов и химических соединений (1965) и Эмиссионные свойства материалов (1970), где можно найти более полные сведения о литературе, методах измерения и т. п. Значения удельной магнитной восприимчивости легко могут быть пересчитаны на молекулярную умножением на молекулярную массу окисла. [c.9]

Как уже указывалось на стр. 138, атом кислорода в молекуле воды находится в состоянии 5рЗ-гнбрндпзацпи. Поэтому валентный угол НОН (104,3°) близок к тетраэдрическому (109,5 ). Электроны, образующие связи О—Н, сыеш.ены к более электроотрица- тельному атому кислорода, в результате чего атоА ы водорода приобретают эффективные положительные заряды (рис. 71). Неподеленные электронные пары, находящиеся на гибридных зр -орбиталях, смещены относительно ядра атома кислорода и создают два отрицательных полюса. Схсма строения Молекулярная масса парооб- ВОДЫ, разной воды равна 18 и отвечает [c.207]

Относительно малолетучие органические соединения образуют чрезвычайно разнородную группу приоритетных загрязнителей, включающую галоидированные эфиры, галюгенуглеводороды, нитрозамины, фталаты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие производимые промышленностью вещества. Фактически, отнесение тех или иных соединений к этой группе довольно произвольное и основывается на газохроматографических данных. На практике, вещества считаются летучими, если их можно анализировать методом стриппинга с промежуточным концентрированием в ловушке. Вещества причисляют к группе соединений средней летучести, если продувка менеее эффективна вследствие низкого давления их паров, однако анализ посредством КГХ еще возможен. В основном, это соединения с молекулярными массами от 100 до 300 дальтон, обычно элюируемые из стандартных капиллярных колонок в температурном интервале между 80°С (после декана) и 320°С. [c.70]

При радиационной полимеризации ВА на метилированном аэросиле (МАС) была оценена относительная константа передачи цепи к метильным группам поверхности [18]. Было показано, что в этой системе в изученном интервале мощностей дозы 0,3-6 Гр/с реализуется квадратичный обрыв кинетических цепей полимеризации и молекулярные массы образующихся полимеров в 2-2,5 раза ниже, чем при полимеризации ВА на гидроксилированном аэросиле (АС/400 тогда как скорость полимеризации значительно выше [7 -10 по сравнению с 6-10 молекул/(см с)]. Совокупность полученных данных указывала на эффективную передачу цепи к поверхностньа метильным группам при поли- [c.110]

Основное применение (со)полимеров АА - использование в качестве флокулянтов. Большая часть производимых в СССР и во всем мире (со)полимеров АА находит практическое применение в качестве флокулянтов в горнодобывающей, бумажной, металлургической, легкой, пищевой, угольной, не фтедобывающей промышленности. Более подробно остановимся именно на этой области применения (со)полимеров АА. Действие высокомолекулярных водорастворимых флокулянтов [в том числе и (со)полимеров АА] основано главным образом на двух механизмах. Первый - мостичный механизм флокуляции макромолекулы адсорбируются на взвешенных частицах, связывая их в единый ансамбль - флокулы [24]. Второй - нейтрали-зационный механизм флокуляции заряженные макроионы адсорбируются на заряженных дисперсных частицах, нейтрализуя их и тем самым снижая кинетическую (седиментационную) устойчивость системы [25]. Для (со)полимеров АА высокой молекулярной массы определяющим является, как правило, мостичный механизм флокуляции. Эффективность действия (со)полимеров АА для реальных дисперсных систем зависит от большого числа параметров, во многих случаях затруднена оценка влияния каждого конкретного фактора на результирующий макроскопический флокулирующий эффект, поэтому возникла необходимость всесторонних исследований (со)полимеров АА как флокулянтов прежде всего на модельных дисперсных системах (ДС). В качестве модельных ДС были апробированы охра, каолин и оксид меди. Влияние различных факторов на флокулирующие показатели (со)-полимеров АА приведено в обзоре [26]. Эксперименты были спланированы таким образом, чтобы обеспечить конкретную оценку влияния лишь одного параметра системы при сохранении неизменными всех других параметров. Рассмотрим влияние отдельных факторов на процесс флокуляции (со)полимеров АА в модельных ДС. При использовании ПАА и сополимеров на основе АА для ускоренной седиментации реальных ДС концентрация дисперсной фазы Сд может изменяться в широких пределах - от 0,002 до 40-50%. С ростом Сд закономерно уменьшается расстояние между частицами, растет суммарная поверхность раздела фаз. На модельных ДС были изучены особенности флокуляции (со)полимерами АА при варьировании Сд включая и область стесненного оседания (Сд>3%) [25]. Для количественной оценки флокупирующего эффекта используется безразмерный параметр В [27] D = v/vo-l, где м и о скорость седиментации соответственно с добавкой и в отсутствие флокулянта. Если Б > О, то полимерная добавка выступает в роли флокулянта, и чем больше О, тем выше флокулирующий эффект за счет вводимой добавки. Если же О < О, то вводимая добавка полимера работает как стабилизатор, т. е. способствует повышению седиментационной устойчивости системы. Использование относительного параметра В вместо V для оценки флокули- [c.175]

Термостабильность полимеров во многом определяется эффективностью стабилизирующей системы и ее совместимостью с базовым полимером на стадии грануляции порощкообразной композиции. Это наглядно иллюстрируется данными рис. 5.16, полученными для одного и того же образца полипропилена с ПТР = 0,28 г/10 мин (при 230 °С и 21,6 Н), стабилизированного шестью различными стабилизаторами. Из рисунка следует, что для производства напорных труб следует рекомендовать композиции полипропилена с высокоэффективными стабилизаторами, обеспечивающими длительный период индукции (не менее 20 мин). Этому требованию лучще всего отвечают антиоксиданты фенольного тина, в состав которых входит не менее трех фенольных групп, имеющих относительно высокую молекулярную массу, низкую летучесть, способность хорошо совмещаться с полимером. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология