Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коричной кислоты эфиры, производные

    Производные коричной кислоты. Эфиры коричной кислоты и другие ее производные представляют собой класс р-замещенных стиролов, легко вступающих в реакцию сополимеризации [c.331]

    Большой интерес представляют производные коричной кислоты, которые очень широко распространены среди растений, чаще всего не в свободном виде, а в форме эфиров, гликозидов. Обычными эфирами является хлорогеновая кислота, п-кумаровый эфир Д-глюкозы, феру-ловый эфир Д-глюкозы. [c.44]


    Несколько типов фоторезистов образуют базу традиционной фотолитографии. Еще в 1852 г. запатентовано [пат. Великобритании 565] использование смеси бихроматов с желатиной экспонирование такого слоя светом делает освещенные места нерастворимыми в воде, они служат печатающими элементами в малотиражной факсимильной печати. Материалы этого типа ( хромированные коллоиды ) применяются и сегодня, непрерывно совершенствуясь в связи с новыми областями применения. Затем были использованы и другие негативные резисты, разработанные А. Мури в 1931 г. Вначале светочувствительная система основывалась на фотодимеризации коричной кислоты и ее производных в матрице природных пленкообразующих смол (копала, кумароновых и других подобного типа), использовавшихся для предотвращения кристаллизации коричной кислоты. Эфиры коричной кислоты и поливинилового спирта [пат, США 2725372, 2690966] явились первым типом нового поколения фоторезистов, появившихся на международном рынке в 1953 г.,—KPR (Kodak Photo Resist) (гл, IV). 3 1950 г. были описаны позитивные резисты на основе о-хинон-диазидов и новолачных смол [пат, Великобритании 708384] (гл. П), а в 1955 г. — негативные резисты, образование рельефа которыми основано на сшивании природного и синтетического [c.13]

    Среди лабильно связанных фенольных соединений легко можно распознать флавоноидные гликозиды и производные коричной кислоты (эфиры и гликозиды). Флавоноидные гликозиды в видимом свете имеют желтую окраску, которая усиливается в парах аммиака, при обработке слабыми растворами щелочи, хлористого алюминия, среднего и основного ацетата свинца. Они принимают яркую желто-зеленую флуоресценцию в парах аммиака в УФ-свете. Эфиры и гликозиды оксикоричных кислот в основном имеют те же физикохимические свойства, что и сами оксикоричные кислоты (см. табл. 2). Известную трудность при идентификации фенолов этой фракции представляют только изофлавоновые гликозиды, имеющие много общего с производными бензойной кислоты и собственно флавоноидов [19]. В частности, пятна большинства изофлавонов на [c.47]

    Кавака и Емото недавно наблюдали [758] также резкое увеличение оптического выхода при каталитическом действии добавок СпгСЬ при взаимодействии фенилмагнийбромида с оптически активными эфирами кротоновой и коричной кислот с производными сахаров. [c.226]

    Некоторые аллнльные производные, получаемые с помощью галоидных аллилов (диаллилбарбитуровая кислота, аллиловые эфиры салициловой и коричной кислот) находят применение в медицине. [c.107]


    Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

    Наличие фенильного заместителя в (3-положении эфира акриловой кислоты значительно дезактивирует С=С двойную связь за счет образования устойчивой системы сопряжения. По этой причине эфир коричной кислоты при нормальных условиях вступает в реакцию только с диазометаном и его алкильными производными (схема 3) при этом образуются соответствующие А-2 пиразолины 22а-(1 [44, 45] использование фенилдиазометана требует увеличения времени реакции (соединение 23), а с алкилдиазоацетатами она протекает только при нагревании (350 ч, 52°С) [44] и приводит к изомерным пиразолинам 24а-с, 25 (табл. 4). [c.11]

    Особенно большое значение имеет конденсащ1Я металлорганических соединений, полученных из сложных эфиров галоидалифатических кислст с ароматическими кетонами, которые по другим методам только в очень редких случаях конденсируются с кислотами и их производными (см. Б, И1, 1, в Б, П1, 2, а и б, и т. д.). Таким образом удается получить очень трудно доступные -замещенные коричные кислот ы. [c.428]

    Таким же образом получаются высшие гомологи и производные коричной кислоты из р-м ети л ацетофенон а, р-метокси-ацетофеиона, пропиофенона, бутирофенона, п-валерофенона, изовалерофенона, капронофе-н о н а и т. д. Обычно отщепление воды происходит уже при перегонке сырого продукта в вак уме. Эфиры - э т и л /Э - и з о б у т и л-и - а м и л - /З-ф е н и л г и д р а к р и л о в ы X кислот не отщепляют воду при перегонке в вакууме, но гладко превращаются в соответственные коричные кислоты при растворении в концентрированней серной кислоте с последующим осаждением водой Выхода в большинстве случаев вполне удовлетворительны. [c.430]

    Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46]

    При попытке провести михаэлевское присоединение натриевого производного хинальдина -к этиловому эфиру коричной кислоты выяснилось, что реакция протекает по двум направлениям и наряду с продуктом присоединения образуется продукт сложноэфирной конденсации. [c.68]

    Предполагается, что термический распад 5-фенил-2-триметилсилилтетра-зола также протекает через стадию образования нитрилимина, поскольку при проведении реакции в этиловом эфире коричной кислоты получено пиразолиновое производное [251]. [c.71]

    Гидрогенизация производных этилена, например фумаровой, малеиновой и коричной кислот и их эфиров [c.267]

    Наиболее детально исследованы кинетика и механизм гидрирования диметилацетиленилкарбинола и других этинилкарбинолов [7], нитробензола и его производных [8], бензальцетона [9], ацетилена и гексина, коричной кислоты и виниловых эфиров [10]. Применение этого метода позволило. выделить крайние случаи, когда иа поверхности катализатора находится почти исключительно непредельное соединение (I) или, наоборот, гидрирование идет при почти обратимом водородном потенциале (II)  [c.180]

    Среди известных фоточувствительных полимеров имеются такие, структура которых указывает, что поперечное сшивание может протекать через реакцию присоединения винила или вследствие димеризации с образованием производных циклобутана. К таким веществам относятся а,р-непредельные ацильные эфиры полимерных спиртов, например трикротонат целлюлозы [ 109] и эфиры коричной кислоты поливинилового спирта и целлюлозы [114]. В тонких пленках производного халкона, поли-4-винилбензальацетофенона (XXV), также происходит сшивание молекул при освещении солнечным светом [157]. Относительные скорости реакций таковы, что большинство или все транс-формы прежде всего фотоизомеризуются в цис-форму. [c.318]


    Дигидросоединение III, полученное восстановлением по методу Берча, обрабатывали 3,4-диметоксифенилацетилхлоридом и образовавшийся ациламин IV циклизовали при помощи хлорокиси фосфора в бензоле. Соединение V для превращения в производное изохинолина VI было дегидрировано в две стадии а) под действием Pd/ в ксилоле и б) в присутствии Pd/ и этилового эфира коричной кислоты. [c.36]

    Присоединение цианид-иона к этиловому эфиру коричной кислоты с последующим гидролизом эфира дает возможность получать фенилянтарную кислоту, однако выходы здесь весьма низки. Гораздо лучшие результаты были получены при работе с бензилиденовыми производными малонового и циануксусного эфиров. Иллюстрацией этой реакции служит получение 7И-нитрофенилянтарной кислоты  [c.374]

    На свету многие производные коричной кислоты образуют фотодимеры, например Р-метилкоричная кислота [46] [СвНзС(СНз)=СНСООН] и этиловый эфир бензили- [c.58]

    Скот [8101 изучил относительную активность хлорзаме-щенных карбонильных производных стирола (2-хлорбензальаце-тофенона, метилового эфира 2-хлор коричной кислоты и метилового эфира 4-хлоркоричной кислоты) при реакции с бутадие-ном-1,3. [c.214]

    Первые из них, служащие отбеливателями для полиамидов, полиэфиров, ацетилцеллюлозы, обычно получают дегидратацией о-гид-рокси- или о-аминоарилидов коричной кислоты, которые в свою очередь могут быть синтезированы из коричной кислоты или ее производных (хлорангидрида, эфира и др.) конденсацией с о-амино-фенолами или о-диаминами. Например  [c.230]

    Цифры, обозначающие кривые, отвечают номерам однозамещенных производных этилена, приведенных выше. Диаллил (6) и аллиловый эфир коричной кислоты (7) не изображены графически. [c.255]

    На основании систематического исследования [222а] легко протекающего восстановления эфиров производных 2-арил-(Z)- и -( )-коричной кислоты тетрагидроборатом натрия в метаноле при 20 °С был сделан вывод, что образование соответствующих [c.329]

    Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Обычно в результате 1,2-присоединения происходит образование иминосоединения [365, 366] однако если с а-углеродиым атомом связана большая группа, то может произойти присоединение в положении 1,4, что приводит к образованию предельного нитрила [365, 366]. Присоединение алифатических реактивов Гриньяра к алкилиденовым производным часто сопровождается побочной реакцией — восстановлением двойной связи в алкилиденовом соединении [367]. Замена реактива Гриньяра на соответствующий диалкил- или диарил-кадмий приводит к образованию продукта алкилирования лишь с плохим выходом [367]. По имеющимся данным, прибавление к реакционной смеси солей меди благоприятствует 1,4-присоеди-ненюо реактивов Гриньяра к эфирам алкилиденмалоновых кислот [368]. [c.162]

    Для того чтобы окончательно разрешить сомнения относительно того, что механизм реакции эфиров коричной кислоты с а-химотрипсином аналогичен механизму ферментативного гидролиза производных аминокислотных субстратов, была исследована кинетика гидролиза химотрипсином /ьнитрофенилового, метилового и этилового эфиров, а также амидов N-aцeтил  [c.248]


Смотреть страницы где упоминается термин Коричной кислоты эфиры, производные: [c.139]    [c.545]    [c.329]    [c.362]    [c.224]    [c.155]    [c.151]    [c.162]    [c.41]    [c.109]    [c.72]    [c.161]    [c.207]    [c.353]    [c.460]    [c.68]    [c.195]    [c.12]    [c.178]    [c.565]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.181 , c.190 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.181 , c.190 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ДНФ-производные эфиры

Коричная кислота

Коричная кислота и ее производны

Коричная кислота коричный эфир



© 2024 chem21.info Реклама на сайте