Механизм окисления двуокиси серы

Механизм окисления двуокиси серы [c.454]

Теоретические представления о процессе каталитического образования трехокиси серы из двуокиси серы развивались одновременно по двум направлениям. Теории одного направления сводили каталитическое действие к образованию промежуточных химических соединений между катализатором и реагирующими веществами, теории же второго направления старались объяснить каталитическое ускорение реакции особыми физическими условиями, возникающими на границе раздела фаз. Одновременное развитие этих теорий обусловливалось резким различием свойств катализаторов, применяемых при окислении двуокиси серы. Так, если катализаторы одной группы—окислы—образуют большое число соединений, которые можно рассматривать как продукты взаимодействия катализатора с реагирующими веществами, а именно различные окислы и сульфаты, то для других катализаторов (в основном для металлической платины) не,было найдено определенных соединений с компонентами реакционной смеси, устойчивых при температурах реакции. Естественно поэтому, что теория промежуточных химических соединений применялась исключительно для объяснения действия окисных катализаторов, а физические теории—для объяснения механизма окисления двуокиси серы на платине. [c.36]

С целью проверки справедливости теории промежуточных фазовых превращений Л. Велер с сотрудниками еще в 1908 г. предпринял подробное изучение механизма окисления двуокиси серы на окисных катализаторах. В результате работы он пришел к отрицательному выводу, что образование обычных окислов и сульфатов в качестве активных промежуточных продуктов при катализе исключается . [c.38]

При сравнении представления о протекании поверхностных промежуточных реакций с современными представлениями адсорбционной теории обнаруживается, что между ними нет расхождения, допускающего экспериментальную проверку. В понятия поверхностное соединение и продукт адсорбции,образование которого обусловлено силами химической связи вкладывается по существу одинаковый смысл. Современная теория гетерогенного катализа позволяет трактовать с единой точки зрения механизм окисления двуокиси серы как на платиновых, так и на окисных катализаторах. Ниже мы попытаемся сформулировать основные положения такой общей теории каталитического окисления двуокиси серы. [c.43]

Это положение позволяет признать несостоятельность большинства схем промежуточных фазовых превращений, предложенных для объяснения механизма окисления двуокиси серы на окисных катализаторах. Значительно труднее использовать его при построении схем промежуточных поверхностных реакций, так как теплоты образования поверхностных соединений в большинстве случаев неизвестны и, повидимому, могут колебаться в широких пределах вследствие энергетической неоднородности поверхности. Во всяком случае этот критерий позволяет сразу исключить из рассмотрения поверхностные реакции, связанные с большим, тепловым эффектом.. [c.46]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ НА ОКИСИ ЖЕЛЕЗА [c.129]

Механизм окисления двуокиси серы на окиси железа [c.134]

МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ НА ВАНАДИЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ [c.183]

Первая попытка объяснения каталитического действия пятиокиси ванадия была сделана Нейманом на основе его общих представлений о механизме окисления двуокиси серы на окисных катализаторах. [c.183]