Превращение аминосоединений в оксисоединения и оксисоединений в аминосоединения Превращения аминов в оксисоединения а-Нафтол

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

БУХЕРЕРА РЕАКЦИЯ — обратимое превращение ароматич. оксисоединений в аминосоединения в присутствии водного р-ра сульфита или бисульфита. Практич. значение Б. р. имеет только для производных нафталина и резорцина. Замена оксигруппы аминогруппой происходит при нагревании нафтола (1) с водным раствором сульфита аммония и аммиака, обратная реакция идет нри обработке соответствующего амина, напр, нафтиламина (11), р-ром бисуль-ф]ита натрия [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология