Реакции эпихлоргидрина с альдегидами и кетонами

Реакции эпихлоргидрина с альдегидами и кетонами [c.222]

При реакции окисей с альдегидами и кетонами под влиянием катализаторов КИСЛОГО характера, как хлорное олово или трехфтористый бор, получаются циклические ацетали или кетали. Выходы при этой реакции иногда низки вследствие одновременно идущей полимеризации. Бензофенон и эпихлоргидрин образуют кеталь ЬХП [224] [c.32]

Моноэфиры глицерина образуют с кетонами циклические ке-тали— диоксоланы. Как показали Берсин и Вильфанг , взаимодействие протекает аналогично реакции эпихлоргидрина с альдегидами по схеме [c.217]

В последнее время реакция эпихлоргидрина с альдегидами и кетонами изучалась Берсином и Вильфангом . Присоединение ведет к 4-хлорметил-1,3-диоксоланам, замещенным в положении 2, которые можно также называть циклическими ацеталями или кеталями [c.223]

Однако в данном случае реакция сопровождается сильной полимеризацией окисей, поэтому продукты конденсации — диоксоланы получаются с относительно небольшим выходом. Нанример, окиси этилена, пропилена, псевдобутилена и эпихлоргидрина с ацетоном дают диоксоланы с выходом 12 22 35 и 58% соответственно [52]. В реакции с диэтил- и этилпронил-кетонами выход соответствуюш их диоксоланов не превышает 2—3%. Масляный альдегид с окисью псевдобутплепа образует 2-пронилдиоксолан с выходом 24% от теорет. [40]. [c.242]

Например, 456 г бисфенола Л (2 моля) и 72 г я-масляного альдегида (1 моль) при 105" конденсируют п щелочной среде и затем после добавки метилизобутпл-кетона подвергают реакции с 395 г эпихлоргидрина (4 /.ч моля) и рассчитанным количеством едкого натра прн 65—70°. При этом получают полутвердую смолу, которая самостоятельно или в смеси с полиамином может найти применение м качестве лака горячен сушки, нли, после этерификации ненасыщенными жирными кислотами,—и качестве лака, способного отверждаться без нагревания. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология