Этерификация ненасыщенных жирных спирто

Этерификация ненасыщенных жирных спиртов. Используя результаты работ Рисса , фирма Боме разработала метод получения моноэфиров ненасыщенных жирных спиртов . Был разработан метод с применением следующих сульфирующих агентов [c.108]

Пластификаторы эпоксидных смол. Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют различные пластификаторы В качестве пластификаторов рекомендованы различные эфиры фталевой кислоты моно- и диэфиры глицерина и крезола, фенола, п-бутилфенола или бензилового спирта трифенилфосфит и другие 22 Пластификацию литьевых эпоксидных смол можно проводить этерификацией их до отверждения высшими насыщенными или ненасыщенными жирными кислотами [c.179]

Ненасыщенные спирты с серной кислотой реагируют как с гидроксильной группой, так и по месту двойной связи. При более низкой температуре происходит этерификация гидроксильной группы. Все высшие жирные спирты очень устойчивы к действию разбавленных кислот и щелочей. [c.83]

Способность к полимеризации, теряющаяся в результате окисления ненасыщенных связей жирных кислот, может быть восстановлена путем этерификации ненасыщенными спиртами. В связи с тем, что этерификация проводится с жирными кислотами, содержащими эпоксигруппы, ее следует вести в возможно более мягких условиях, например взаимодействием металлической соли окисн жирной кислоты с ненасыщенным галогеналкилом. [c.151]

Описана - этерификация высокомолекулярных эпоксидных соединений для получения покрытий. Для этерификации применяются преимущественно ненасыщенные высшие жирные спирты, [c.529]

При взаимодействии эпоксидных смол с ненасыщенными высшими спиртами жирного ряда получены простые эфиры. Этерификация происходит в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса (например ВРз) при температуре 70—90° в растворе диоксана или анизола. При этом в реакции участвуют только эпоксидные группы. Это дает возможность подвергать дальнейшей модификации и отверждению полученные соединения. [c.33]

Малеиновый ангидрид сочетают с ненасыщенными маслами. Это может осуществляться различными способами. При повышенных температурах МА может присоединяться к двойным связям триглицеридов жирных кислот, содержащихся в маслах, а продукты присоединения этерифицироваться далее глицерином или неполными эфирами глицерина и жирных кислот (например, моноглицеридами). Возможно также присоединение МА к свободным ненасыщенным жирным кислотам с последующей этерификацией образовавшихся многоосновных кислот многоатомными спиртами. Наконец, моно- и диглицериды жирных кислот могут вступать в реакцию с МА. Благодаря высокой реакционной способности МА, содержание его в конечных продуктах сравнительно невелико и едва ли превышает 10%. [c.122]

Низкомолекулярньи продукты поликонденсации многоатомных спиртов и фталевого ангидрида легко вступают в реакцию этерификации с ненасыщенными высшими жирными кислотами илп в реакцию переэтерификации с высыхающими маслами. [c.425]

Низкомолекулярные продукты поликонденсацин. многоатомных спиртов и фталевого ангидрида легко вступают в реакцию этерификации с ненасыщенными высшими жирными кислотами или в реакцию переэтерификации с высыхающими маслами. Эта реакция имеет большое практическое значение в технологии лаковых покрытий. На начальной стадии поликонденсации продукты реакции легко растворяются в ацетоне, сложных эфирах, спиртах. После нанесения раствора таких полимеров на металлическую поверхность растворитель удаляют, а оставшаяся полимерная пленка постепенно переходит в нерастворимое твердое состояние (сушка лакового покрытия) в результате окислительной полимеризации ненасыщенных звеньев. Реакция проходит при 120— 200° С в зависимости от состава лакового покрытия. [c.513]

Ненасыщенные спирты также сульфируются серной кислотой по месту двойной связи с образованием сульфоэфиров. Моющее действие их снижается, а эмульсионное действие повышается (по сравнению с действием моносульфоэфиров). Существуют способы сульфирования ненасыщенных жирных спиртов, не затрагивающие двойных связей. Сульфирующими агентами в этих процессах служат натриевая соль хлорсульфоновой кислоты, амино-сульфокислота, ЗОд+пиридин и т. д. При этом этерификация протекает полнее, чем под действием серной кислоты. [c.508]

Было предложено остаточные кислотные числа сводить к минимуму путем этерификации одноатомными спиртами, однако последние слишком летучи. Ненасыщенные жирные спирты, которые могут быть получены восстановлением из льняного масла, вполне пригодны для такой этерификации. Нейтрализация гидратом окиси кальция или бария приводит к получению непригодных продуктов. Практически весьма целесообразным оказалось введение монокарбоновых кислот. Таким приемом пользовался еще Ван-Беммелен [3], вводивший бензойную кислоту. В работах Арсема [10] и особенно Кинли, как уже упоминалось, описана модификация ненасыщенными жирными кислотами. Выбирая подходящие исходные вещества и их количественные соотношения, получают смолы с кислотными числами от 10 до 15, которые путем вакуумирования могут быть снижены до 5 без возникновения опасности гелеобразования. Такие практически нейтральные смолы высыхают значительно лучше, чем кислые продукты. Средний молекулярный вес алкидных смол, модифицированных маслами, сильно колеблется. Бретт [11] фракционировал алкидную смолу системой бензол/метанол и определял молекулярный вес. Среднечисловой молекулярный вес находился в пределах от 1030 до 35 000. Одна фракция глицериновой смолы, содержащей 70% льняного масла, имела даже молекулярный вес 400 ООО. [c.108]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Этерификацию полимерных спиртов этих типов осуществляют нагреванием 1 моля спиртов в течение 4—5 час. прн 250—260 с 0,9—0,95 моля высокомолекулярных ненасыщенных жирных кислот в атмосфере двуокиси углерода с отгонкой реакционно воды. Синтезированные мягкие смолы растворяются в обычных растворителях для лаков. Покрытия из растворов этих смол высыхают на воздухе, но могут быть отверждены и при нагревании Образующиеся пленки тверды, эластичны и обладают хороше1 адгезией даже к гладким металлическим поверхностям. [c.536]

Синтетические масла. Синтетические масла 0гут быть полечены при этерификации смесей жирных кислот соответствующий многоатомными спиртами (преимущественно глицерином и пентаэритритом). Кислоты обычно получа от как отходы в процессе целочной рафинации высыхающих масел, фракционной разгонкой таллового масла или выделением отдельных фракций из смесей жирных кислот иутем расщепления таких плохо высыхаюидих масел, как хлопковое, или рыбьих жиров и ворваней. Тип приме-.чяемого многоатомного спирта зависит от природы смеси жирных кислот и предназначения конечного продукта. Глицерин применяют только при высоком содержании в смеси линоленовой кислоты или еще более сильно ненасыщенных кислот, присутствующих, например, во фракциях рыбьих жиров и ворваней. Пента-эритриту отдают предпочтение при нспользовании смесей с оольшим содержанием линолевой кнслоты, так как наличие в полу чаемо м эфпре 4 кислотных радикалов с несколькими двойными связями заметно увеличивает скорость высыхания. Выбор процесса [c.56]

Механизм действия концентрированной серной кислоты на ненасыщенные высокомолекулярные спирты был разработан Рис-сом . Получение и значение первичных алкилсульфатов описано Шpayтoм Клингом и Хютером . Условия этерификации и более современные методы получения описаны в работе Штюпеля". Кист опубликовал обзор важнейших для промышленности сульфатов жирных спиртов. [c.97]

По данным фирмы Боме Феттхеми этерификацию жирных спиртов типа лаурилового спирта лучше всего проводить хлорсульфоновой кислотой (1,1 моля) при 25—30°. Способ этерификации ненасыщенных спиртов типа олеилового спирта зависит от назначения конечного продукта. Образование минимальных количеств внутреннего эфира достигается при применении хлорсульфоновой кислоты и пиридина. Однако, так как пиридин придает неприятный запах конечному продукту, этерификацию проводят при 30—40° серной кислотой (97—98%-ной), взятой в количестве 90% от исходного спирта. Свободный серный ангидрид реагирует со спиртом по месту двойной связи, вследствие чего получается темноокрашенный продукт. При применении серной кислоты более низкой концентрации выход уме ньшается. [c.123]

Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]

Эти смеси готовятся сульфированием олефинов, содержащих от 10 до 25 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, содержащих от 10 до 20 атомов углерода, с насыщенными или ненасыщенными спиртами, содержащими от 1 до 25 атомов углерода. Эфир жирной кислоты может быть получен в виде соли талловой кислоты при этерификации или деос-молении таллового масла. Из олефинов наилучшими являются а-олефины с числом углеродных атомов 11—14, полученные разложением воска. [c.160]

Во ВНИИПАВ разработан способ получения ненасыщенных спиртов из жирных кислот, выделенных пз соапстоков. Процесс состоит из следующих стадий этерификации жирных кислот мета НОЛОМ, ректификации метиловых эфиров жирных кислот, катали тического гидрирования эфиров, дистилляции сырых спиртов. Об щая степень превращения эфиров в спирты составляет более 97 % Спирты, полученные этим процессом, по свойствам близки к спир там, полученным из кашалотового жира. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология