Изотерма поверхностного натяжения идеального бинарного раствора

Изотерма поверхностного натяжения идеального бинарного раствора [c.114]

Подставляя выражения (V. 29) и (V. 30) в уравнение (V. 22), получим простейшие уравнения изотерм поверхностного натяжения идеального бинарного раствора в явном виде. [c.116]

Как известно, в идеальном растворе нет преимущественного взаимодействия каких-либо видов молекул любые парные комбинации молекул энергетически равноценны. Рассмотрим теперь случай, когда это условие нарушается, и обсудим влияние отклонений от идеальности раствора на форму изотермы поверхностного натяжения в бинарной системе. [c.119]

Рис. 16. Диаграмма поверхностного натяжения идеальной бинарной системы изотермы в переменных состава раствора (а) и поверхностного слоя (о).

Для бинарного раствора изотерма поверхностного натяжения в переменных состава раствора и пара (будем считать пар идеальным) описывается соответственно уравнениями (V.69) и (V.79), которые содержат неизвестную функцию а = а(х " ). Представим эту функцию в виде (III. 46). [c.155]

Существует, однако, много бинарных солевых систем, в которых отклонения от идеальности столь велики, что некоторые исследователи рассматривают эти отклонения как достаточное доказательство присутствия комплексных ионов. Они составляют вторую группу неидеальных бинарных систем и характеризуются тем, что изотермы эквивалентной электропроводности отклоняются от линейной функции более чем на 15% зависимость энергии активации электропроводности от молярного объема имеет максимум [93] активность достигает минимума при определенных составах изотермы молярной рефракции нелинейны и, наконец, поверхностное натяжение заметно меньше вычисленного для идеальных растворов [94]. Все эти отклонения рассматриваются как подтверждение наличия комплексных ионов. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология