Изотермы поверхностного натяжения растворов

Рис. 16. Изотерма поверхностного натяжения растворов асфальтенов в бензоле на границе с дистиллированной водой

Рис. 7. Изотермы поверхностного натяжения растворов ПАВ одного гомологического ряда

Рис. 5. Изотермы поверхностного натяжения растворов ПАВ.

Цель работы получение изотерм поверхностного натяжения растворов ПАВ иа границе с воздухом определение предельной адсорбции ПАВ из водного раствора на угле вычисление удельной поверхности адсорбента. [c.40]

Рис. 51. Изотермы поверхностного натяжения растворов мыл с различной длиной углеводородного радикала

Рис. 10.9. Изотермы поверхностного натяжения растворов (сг — поверхностное натяжение, С — концентрация раствора) 1, 2 — растворы поверхностно-активных веществ (ПАВ) с больщей (1) и меньщей (2) поверхностной активностью 3 — раствор повер)хностно-инактивного вещества,

РАБОТА 3. ИЗОТЕРМА ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ РАСТВОРА СИЛЬНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА [c.44]

Равновесную концентрацию растворов ПАВ можно определить по величине поверхностного натяжения, используя в качестве градуировочного графика изотерму поверхностного натяжения растворов ПАВ. В этом случае одним нз методов определяют поверхностное натяжение исходных и отфильтрованных растворов и по [c.59]

Особый интерес представляют ПАВ с длинной молекулярной углеводородной цепью, включающей 10—20 атомов углерода. Для растворов таких ПАВ характерно своеобразное изменение физико-химических свойств в зависимости от концентрации. Если поверхностное натяжение раствора низкомолекулярного ПАВ плавно уменьшается с увеличением концентрации, то для концентрационной зависимости поверхностного натяжения ПАВ с длинной углеродной цепью характерно резкое понижение поверхностного натяжения с увеличением концентрации в области малых концентраций и сохранение постоянного значения поверхностного натяжения в области доста-. точно больших концентраций. Поэтому изотерма поверхностного натяжения растворов ПАВ имеет излом (рис. 89). На графиках зависимости других свойств растворов этих ПАВ от концентрации также обнару-. [c.215]

Рнс. 42. Изотерма поверхностного натяжения раствора коллоидного ПАВ [c.99]

Изотермы поверхностного натяжения растворов ПАВ представлены в виде таблиц или графиков, расположенных по классам ПАВ, внутри класса — по усложнению химической структуры. Для каждого ПАВ приведены название, брутто-формула для пользования указателем, состав системы и условия эксперимента, данные в первоисточнике. В некоторых случаях первоисточник содержит изотермы поверхностного натяжения растворов тех же ПАВ при других условиях, не представленные в настоящем издании. [c.23]

Рис. О. Изотермы поверхностного натяжения растворов кислот.

Рис. 3. Изотермы поверхностного натяжения растворов ПАВ (измерения на приборе Ребиндера).

Рис. 2. Изотермы поверхностного натяжения растворов алкилбензолсульфонатов (синтезированных на основе олефинов от термического крекинга парафина в кубе) в дистиллированной воде.

Рис. 5. Изотермы поверхностного натяжения растворов алкилбензолсульфонатов (на основе олефинов от термического крекинга парафина в трубчатой установке) в жесткой воде (18° Н) при 20°.

На протяжении многих десятилетий исследователи, начиная с Лапласа, пытались установить связь поверхностного натяжения а двойных и многокомпонентных растворов самой различной природы с их составом. В настоящее время известно более 50 уравнений изотерм поверхностного натяжения растворов, и среди них имеются уравнения, которые учитывают концентрацию компонентов раствора в газовой фазе [1], образование в растворе химических соединений [2—б], степень ассоциации и другие факторы [7]. [c.79]

Эти ВЫВОДЫ находятся в полном соответствии с экспериментальными данными, полученными для растворов, принадлежащих к самым различным классам. Действительно, изотерме поверхностного натяжения раствора поверхностно-активного вещества, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через максимум [89, 96, 97] (рис. 3.4, а).-В случае поверхностно-инактивного вещества изотерме а, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через минимум (рис. 3.4,6). Изотерме поверхностного натяжения раствора, проходящей через максимум, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через два экстремальных значения, из которых минимальное значение находится в области малых концентраций, а максимальное — в области больших концентраций (рис. 3.4, в). Наконец, если изотерма поверхностного натяжения проходит через минимум, то на изотерме адсорбции также будет наблюдаться два экстремальных значения, однако Теперь в области малых концентраций изотерма адсорбции будет проходить через максимальное, а в области больших концентраций — через минимальное значение (рис. 3.4, г). Этот вывод был экспериментально подтвержден в работах [47, 98, 99] при изучении поверхностных явлений в растворах полистирола в толуоле (рис. 3.5) и растворах низкомолекулярных каучуков в толуоле (рис. 3.6). [c.91]

При наличии изотермы поверхностного натяжения растворов полимеров можно было бы определить поверхностное натяжение твердых полимеров путем экстраполяции концентрационной зависимости о к 100%-ной концентрации. Такая попытка бы а осуществлена для растворов каучуков [27]. Данные, полученные с помощью уравнения М. А. Решетникова, совпали с точностью до 0,3 мН/м со значениями о, полученны ми для чистых каучуков по методу лежащего газового пузырька. [c.156]

Соловьева Т.С., Еремина Л.В., П а н и ч FJ. Изотермы поверхностного натяжения растворов смесей ионных и неионных поверхностно-активных веществ. - Коллоидн .журн., 1968, т.ЗО, [c.220]

Для описания изотерм поверхностного натяжения растворов было предложено большое число уравнений [9, 10], однако все эти уравнения недостаточно точно передают изменение а раствора в зависимости от концентрации, причем расхождение значений а, вычисленных по этим уравнениям, с экспериментальными данными увеличивались с увеличением концентрации раствора и с увеличением молекулярного веса растворенного вещества. [c.71]

Соотношения (IV.5) и (IV.7) Лэнгмюр получил в предположении о локальном характере адсорбции, которое, строго говоря, не реализуется в экспериментах. Однако можно показать [35 37, с. 48], что (IV.5) сохраняет силу и в более общем случае, когда адсорбцию нельзя считать локальной, но изотерма поверхностного натяжения раствора описывается уравнением Шишковского [c.79]

Глава II. Изотермы поверхностного натяжения растворов ПАВ (А. Д. Май- [c.3]

ИЗОТЕРМЫ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ РАСТВОРОВ ПАВ [c.23]

Минимум поверхностного натяжения часто встречается на практике при исследовании растворов коллоидных П.ЛВ (см. обзоры [124, 126]), и отсутствие минимума на изотерме поверхностного натяжения раствора индивидуального П.ЛВ часто используется как критерий чистоты П.ЛВ. Основываясь на проведенном рассмотрении, мы можем сказать, что этот признак является необходимым, но не достаточным. Если П.ЛВ не содержит примесей, то минимума не будет. Нанример, минимум отсутствует в приведенном выше примере трех сортов частиц, если все они — ионы одного ПАВ (в работе [124] допускается существование минимума поверхностного натяжения при столь высоких концентрациях мицелл, что адсорбция П.ЛВ становится отрицательной, но такие концентрации вряд ли достижимы). Если же примесь есть, то для реализации минимума нужны еще определенные условия, связанные в основном с поверхностной активностью примеси. Наличие или отсутствие минимума в районе ККМ, таким образом, дает информацию, касающуюся примесей с высокой поверхностной активностью. [c.125]

Н.й.Григорьевой. Методика проведения эксперимента описана в рабо-те[]б].На рис.2 приведены изотермы поверхностного натяжения растворов, а на рис.З - политермы. Политермы поверхностного натяжения [c.242]

Задачи работы построить изотермы поверхностного натяжения растворов пропанола, бутанола, пентанола рассчитать коэффициент Траубе. [c.158]

Рис.2. Изотермы поверхностного натяжения растворов системы н.-гексан - нитробензол.

Поверхностное натяжение определялось при 25°С на границе соответствующих растворов фракций смол с дистиллированной водой. Определение проводилось сталагмометрическим методом. Смолы растворялись в растворителях парафинового, ароматического и нафтенового характера — цетане, толуоле, декалине. Изотермы поверхностного натяжения растворов смол в этих растворителях на границе с водой приведены на рис. 1, 2, 3. [c.255]

Поделив количество адсорбтива Дмакс адсорбированное неизвестной поверхностью 1 г адсорбента, на количество адсорбтива Гмакс, приходящееся на 1 см поверхности адсорбента, получают значение поверхности, соответствующее 1 г адсорбента, т. е. удельную поверхность 5уд. Значение Г акс находят по изотерме поверхностного натяжения растворов поверхностно-активного вещества одним из способов, описанных в работе 8. При этом получают значение адсорбции не на твердом адсорбенте, а на границе раствор — воздух. Ввиду того что при максимальной адсорбции молекулы адсорбтива образуют монослой с плотной упаковкой (так называемый частокол Ленгмюра), число молей, адсорбированных 1 см поверхности, т. е. Гмакс в первом приближении определяется только площадью молекулы и не зависит от природы поверхности. Поэтому значение максимальной адсорбции, пайденное на границе растпор — воздух, может быть использовано и в случае границы раствор — адсорбент, т. е. для определения удельной поверхности адсорбента. [c.80]

Рис. 1. Изотермы поверхностного натяжения растворов фракций смол в к-цетане на границе с водой.

Рис. 4. Изотермы поверхностного натяжения растворов фракций смол в смеси н-цетана с декалином на границе с водой и водным раствором мочевины. /— смолы общие, фракция извлечена 2— петролейным эфиром 5— бензолом 4— этиловым эфиром 5— спирто-бензольной смесью.

Рис. 1. Изотермы поверхностного натяжения растворов системы индий—свинец, построенные графо-эналитиче-ской приставкой к М-20.

Рис. У1И-16. Изотерма поверхностного натяжения раствора мицеллооб-разующего ПАВ, содержащего солюбилизируемые поверхпостно-активные примеси

Ход работы. Снимают изотермы поверхностного натяжения растворов для трех гомологов, например, каприлата, каприната и лаурата натрия (или калия). [c.137]

На рис. 2 представлена, кроме того, изотерма поверхностного натяжения раствора этого же ПАВ (кривая 2). Максимальное снижеиие величины напряжения смачивания по сравнению с величинами поверхностного натяжения наблюдается при концентрациях, меньших критической концентрации мицеллообразования (ККМ). [c.324]

Удельной поверхностью адсорбента называется поверхность 1 г адсорбента. Удельная поверхность является важной характеристикой адсорбентов, так как она определяет их пористость и их способность адсорбировать. Существует много способов определения 5уд. В рассматриваемом ниже адсорбционном способе находят две величины максимальную адсорбцию Гмакс поверхно- стно-активного вещества на 1 см поверхности адсорбент — раствор и максимальную адсорбцию ймакс этого же вещества 1 г адсорбента. Поделив количество адсорбтива а акс1 адсорбированное неизвестной поверхностью 1 г адсорбента, на количество адсорбтива Г акс приходящееся на 1 см поверхности адсорбента, получают значение поверхности, соответствующее 1 г адсорбента, т. е. удельную поверхность 5уд. Значение Г акс находят по изотерме поверхностного натяжения растворов поверхностно-активного вещества одним из способов, описанных в работе 8. При этом получают значение адсорбции ПС на твердом адсорбенте, а на границе раствор — воздух. Ввиду того что при максимальной адсорбции молекулы адсорбтива образуют монослой с плотной упаковкой (так называемый частокол Ленгмюра), число молей, адсорбированных 1 см поверхности, т. е. Гмакс > в первом приближении определяется только площадью молекулы и не зависит от природы поверхности. Поэтому значение максимальной адсорбции, найденное на границе раствор — воздух, может быть использовано и в случае границы раствор — адсорбент, т. е. для определения удельной поверхности адсорбента. [c.80]

Рис. 2. Типичные изотермы поверхностного натяжения растворов ПАВ 1 — не образующих мицелл 2,3 — ми-целлообр азующих.

Рис. 95. Изотермы поверхностного натяжения растворов (о по верхностмое натяжение, Г— концентрация раствора)

Рис. 2. Изотермы поверхностного натяжения растворов [С1еНзз— N—(—СНз—СН=СС1—СНз)з]С1, приготовленных на необработанной ) и обработанной (2) при Н—53, 10 ав1м, 0=0,8 м/сек дистиллированной воде.

Известно [98], однако, что при экспериментальном определении формы изотермы поверхностного натяжения растворов поверхностно-активных веществ в области очень малых концентраций возможно появление горизонтальных участков, если метод измерения поверхностного натяжения носит динамический характер и не обеспечивает адсорбционного равновесия за время измерения. С другой стороны, в процессах пузырькового разделения или флотоэкстракции, не связанных с образованием устойчивой пены, скорость установления адсорбционного равновесия может ограничивать возможный выбор низких концентраций. [c.101]

Рис. 22. Изотерма поверхностного натяжения растворов тетрадвцилсульфата натрия при температуре 20° С.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология