Поверхностное натяжение изотермы коллоидных ПАВ

Рис. 1.1. Типичный вид изотермы поверхностного натяжения коллоидного раствора ПАВ [23]

Рис. VI. 4. Изотерма поверхностного натяжения коллоидных ПАВ, иллюстрирующая начало мицеллообразования в точке ККМ.

При увеличении содержания ПАВ в растворе выше некоторой критической концентрации Ск наблюдается заметный рост светорассеяния, указывающий на возникновение новой коллоидно-дисперсной фазы изотермы поверхностного натяжения вместо обычного плавного хода, описываемого уравнением Шишковского, обнаруживают излом при с = ск, а при дальнейшем росте концентрации выше Ск значения а остаются практически неизменными (рис. УП1—8). Аналогично прн с = ск излом появляется и на кривых концентрационной зависимости удельной и эквивалентной (Л) электропроводности растворов ионогенных ПАВ (рис. У1П—9) и т. д. Концентрация с , выше которой начинается мицеллообразование (образуется некоторое экспериментально фиксируемое количество мицелл), называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Резкое изменение свойств системы ПАВ — вода вблизи ККМ позволяет по точкам излома концентрационных зависимостей многих физико-химических величин с большой точностью определять значения ККМ.. [c.225]

Таким образом, изотерма поверхностного натяжения в случае растворов коллоидных ПАВ позволяет зафиксировать два сопряженных явления завершение формирования адсорбционного слоя на поверхности раствора и возникновение мицелл в его объеме. Поэтому измерение поверхностного натяжения растворов коллоидных ПАВ — важный метод их исследования. По данным поверхностного натяжения может быть рассчитана адсорбция ПАВ и оценена их поверхностная активность. [c.99]

Рнс. 42. Изотерма поверхностного натяжения раствора коллоидного ПАВ [c.99]

Полученные результаты подтвердили существование прямой зависимости между поверхностной активностью и деэмульгирующими свойствами эфиров алкилфенолов, отмеченной ранее [6]. Эта закономерность легко прослеживается по-резким сдвигам в область малых концентраций как изотерм поверхностного натяжения, так и изотерм деэмульгирования при наращивании у эфиров алкилфенолов длины алкильного радикала. Кроме того, из сравнения взаимного-расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения следует, что начало проявления деэмульгирующего действия у эфиров алкилфенолов приходится на область насыщенных адсорбционных слоев и даже на начало мицеллообразования в водной фазе. Этот факт показывает, что наряду с поверхностными свойствами для вытеснения с границы раздела фаз коллоидных стабилизаторов нефтей (асфальтенов) полигликолевые эфиры алкилфенолов должны обладать высокими смачивающими свойствами, наиболее резко проявляющимися у них в области мицеллообразования [7]. [c.143]

Содержание работы. В данной работе предлагается снять изотерму поверхностного натяжения коллоидного ПАВ и найти значения его адсорбционных характеристик Гт, Ст, 5т, б, От, а также величину ККМ. [c.109]

В некоторых случаях изотерма поверхностного натяжения мылоподобных ПАВ проходит через минимум, который наблюдается при концентрации, близкой к ККМ данного коллоидного ПАВ. Такой ход кривых явно противоречит адсорбционному закону Гиббса. Наиболее правдоподобное объяснение этого явления следует из того, что минимум на кривых о = /(С) исчезает при использовании тщательно очищенных препаратов ПАВ. Причиной появления минимума могут быть ничтожные следы третьего компонента— загрязнения, обладающего более высокой поверхностной активностью, чем исследуемое ПАВ. Адсорбируясь в по- [c.105]

Изотермы поверхностного натяжения коллоидных ПАВ отличаются от изотермы истинно растворимых ПАВ более резким понижением о с увеличением концентрации и наличием излома на изотерме б области чрезвычайно малых концентраций, отвечающих истинной растворимости ( 10 -ь10 моль/л), выше которых поверхностное натяжение остается практически по- [c.338]

Соловьева Т.С., Еремина Л.В., П а н и ч FJ. Изотермы поверхностного натяжения растворов смесей ионных и неионных поверхностно-активных веществ. - Коллоидн .журн., 1968, т.ЗО, [c.220]

Однако из-за отсутствия фундаментальных справочников зачастую невозможно найти первичные данные об этих, таких практически важных веществах. Если поверхностное натяжение чистых жидкостей или критические концентрации мицеллообразования можно найти в иностранных изданиях [0-1, 0-2], то изотерму поверхностного натяжения или давления ПАВ легче определить заново, чем искать в оригинальных статьях. Первая часть настоящего справочника, посвященная коллоидным свойствам индивидуальных ПАВ, до некоторой степени восполняет эти пробелы. [c.4]

Минимум поверхностного натяжения часто встречается на практике при исследовании растворов коллоидных П.ЛВ (см. обзоры [124, 126]), и отсутствие минимума на изотерме поверхностного натяжения раствора индивидуального П.ЛВ часто используется как критерий чистоты П.ЛВ. Основываясь на проведенном рассмотрении, мы можем сказать, что этот признак является необходимым, но не достаточным. Если П.ЛВ не содержит примесей, то минимума не будет. Нанример, минимум отсутствует в приведенном выше примере трех сортов частиц, если все они — ионы одного ПАВ (в работе [124] допускается существование минимума поверхностного натяжения при столь высоких концентрациях мицелл, что адсорбция П.ЛВ становится отрицательной, но такие концентрации вряд ли достижимы). Если же примесь есть, то для реализации минимума нужны еще определенные условия, связанные в основном с поверхностной активностью примеси. Наличие или отсутствие минимума в районе ККМ, таким образом, дает информацию, касающуюся примесей с высокой поверхностной активностью. [c.125]

Изотерма поверхностного натяжения, характеризующая зависимость этой величины от концентрации коллоидного ПАВ в растворе, состоит из почти прямолинейного участка падения поверхностного натяжения, криволинейного участка, описываемого уравнением Шишковского, и почти горизонтального участка в области концентраций выше ККМ. На этом последнем участке поверхиост- ное натяжение почти перестает изменяться, так как вновь вводп- [c.400]

Интересно отметить, что выделенные из нефти вещества обладают свойством обратимо коллоидно растворяться в нефти и нефтепродуктах. При помощи ультрацентрифугирования исследовано также влияние различных деэмульгаторов на коллоидно-диспергированные вещества - эмульгаторы. В выделенных коллоидно-диспергированных веществах спектрофотометрически определено содержание металлопорфи-риновых комплексов, обладающих довольно высокой поверхностной активностью и являющихся одним из компонентов эмульгаторов. Для эмульгаторов нефтяных эмульсий определены изотермы межфазного натяжения на границе вода - нефть (ромашкинская). Эмульгаторы растворяли в бензоле и различное количество раствора вносили в нефть. Изотермы межфазного поверхностного натяжения были определены и для диспергированных веществ, выделенных из той же нефти на ультрацент-рифуге с разделительной способностью 80 ООО. [c.30]

Изотермы иоверхностного натяжения коллоидных ПАВ отличаются от изотермы истинно растворимых ПАВ резким понижени- ем а с увеличением концентрации н наличием излома на изотерме в области чрезвычайно малых концентраций, отвечающих истинной растворимости (лг 10 ч-10 моль/л), выше которых поверхностное натяжение остается практически постоянным. Концентрация а точке излома соответствует критической концентрации мицеллообразования (ККМ), выше которой в растворе самопроизвольно протекают процессы образования мицелл и истинный раствор переходит в ультрамикрогетерогенную систему (золь). [c.293]

В некоторыж случаях изотермы (поверхностного натяжения коллоидных ПАВ проходят 1через минимум, который наблюдается при кон- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология