Изотерма поверхностного натяжения

Рис. 16. Изотерма поверхностного натяжения растворов асфальтенов в бензоле на границе с дистиллированной водой

Рис. 8. Типичный вид изотермы поверхностного натяжения.

Рис. 31. Изотермы поверхностного натяжения для водного раствора ПАВ с нефтью

Рис. 18.1. Изотермы поверхностного натяжения водных растворов трех гомологов с числом атомов углерода в молекуле п, п-ЬЬ п+2. Графическое определение поверхностной активности

Определение критической концентрации мицеллообразования (ККМ) основано на нахождении точки излома экспериментальной изотермы поверхностного натяжения (см. рис. 114). [c.189]

Рис. VI. 4. Изотерма поверхностного натяжения коллоидных ПАВ, иллюстрирующая начало мицеллообразования в точке ККМ.

Фиг. 4. Изотермы поверхностного натяжения о=/ (С) и удельной адсорбции Гг=f ).

Рис. 22. Характерные изотермы поверхностного натяжения для системы жидкость-жидкость а — ПАВ растворимо в одной из сред б — ПАВ имеет неограниченную смешиваемость с обеими фазами в —в системе содержится несколько ПАВ с различными значениями поверхностное активности

Рис. 12.4. Изотерма поверхностного натяжения для алкилоламидов кислот

Цель работы получение изотерм поверхностного натяжения растворов ПАВ иа границе с воздухом определение предельной адсорбции ПАВ из водного раствора на угле вычисление удельной поверхности адсорбента. [c.40]

Изотерма поверхностного натяжения характеризует диспергирующее действие ПАВ, так как чем ниже значение от, тем меньше требуется механической энергии для образования новой поверхности раздела, тем выше диспергируемость системы жидкость — жидкость. [c.67]

Цель работы получение изотерм поверхностного натяжения и адсорбции для водных растворов алифатических спиртов определение соотношения поверхностных активностей ПАВ в их гомологическом ряду расчет толп ины адсорбционного слоя и площади, занимаемой одной молекулой ПАВ в насыщенном адсорбционном слое. [c.43]

Полученные в предыдущем разделе уравнения изотерм поверхностного натяжения для ПАВ позволяют перейти к уравнениям состояния адсорбционных пленок. При очень малых концентрациях ПАВ в растворе и поверхностном слое соблюдается закон распределения Генри (III. 111), а зависимость поверхностного натяжения от концентрации следует соотношению (111.113). Если и этом соотношении обозначить [c.158]

Рис 10. Изотермы поверхностного натяжения бензольных растворов порфиринов на границе с дистиллированной водой, выделенных однократными экстракциями нз нефтей скв. [c.28]

Рис. XVII, 7. Изотермы поверхностного натяжения (а) и изотермы адсорбции (б) водных растворов

Анализ изотерм поверхностного натяжения бензольных растворов порфиринов на границе с дистиллированной водой (см. рис. 10) и данные, приведенные выше, позволяют предполагать, что исследованные ванадий-порфириновые комплексы, извлеченные нз нефтей, представляют собой смесь фракций, обладающих разной поверхностной активностью [108]. [c.29]

Поверхностно-активные вещества отличаются высокой адсорбционной способностью, и для них А Г. Это позволяет применительно к ПАВ совместно решить уравнения Гиббса (1.21) и Генри (П. 1). Совместное решение дает линейную изотерму поверхностного натяжения при малых концентрациях ПАВ в растворе [c.39]

Откладывая на оси абсцисс равновесную концентрацию вещества, оставшуюся в водной фазе, а на оси ординат соответствующие ей значения поверхностного натяжения системы (01,2) и количество выделившейся воды в процентах (Д, %), получили для каждого гомологического ряда эфиров серию изотерм поверхностного натяжения и деэмульгирования. [c.143]

Рис. 7. Изотермы поверхностного натяжения )астворов ПАВ одного гомологического ряда

Поверхностно-активные свойства ПАВ зависят от числа метиленовых групп в углеводородной цепи, природы и содержания полярных групп. Адсорбционная способность молекул ПАВ характеризуется поверхностной активностью g. Поверхностную активность можно найти графически по экспериментальной изотерме поверхностного натяжения a = f( ). На рис. 10 представлены изотермы поверхностного натяжения для соседних членов гомологического ряда ПАВ. Приведенные кривые показывают, что с удлинением углеводородного радикала гомолога поверхностная активность g повышается. [c.43]

Рис. 6. Изотерма поверхностного натяжения в системе гептан — вода — жирная кислота как функция концентрацип кислот в водной (Сд) и органической (с ) фазах.

Рис. 14. Схема расчета Г по изотерме поверхностного натяжения

Единицами измерения поверхностной активности являются Дж-м/моль и Н-м /моль. Поверхностную активность обычно определяют графически по зависимости о=/(с), которую называют изотермой поверхностного натяжения (рис. 18.1). Для построения графика необходимы данные измерений ст для растворов различной концентрации при постоянной температуре. [c.159]

Ст /(с) — изотерма поверхностного натяжения Г=ф(с) — изотерма адсорб- [c.42]

РАБОТА 3. ИЗОТЕРМА ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ РАСТВОРА СИЛЬНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА [c.44]

Второй метод расчета удельной адсорбции основан на уравнении (1.19), которое, как отмечалось выше, справедливо в том случае, когда к изотерме поверхностного натяжения применимо уравнение (1.18) п коэффициент активности исследуемого ПАВ равен [c.32]

Равновесную концентрацию растворов ПАВ можно определить по величине поверхностного натяжения, используя в качестве градуировочного графика изотерму поверхностного натяжения растворов ПАВ. В этом случае одним нз методов определяют поверхностное натяжение исходных и отфильтрованных растворов и по [c.59]

Рис 1.4. Изотерма поверхностного натяжения (и — мольная доля растворенного вещества) [c.14]

Рис. 4.1. Определение ККМ по изотерме поверхностного натяжения

Расчет рекомендуется проводить для начального участка изотермы поверхностного натяжения в области разбавленных растворов, когда с О (рис. 18.1). [c.160]

Полученные результаты подтвердили существование прямой зависимости между поверхностной активностью и деэмульгирующими свойствами эфиров алкилфенолов, отмеченной ранее [6]. Эта закономерность легко прослеживается по-резким сдвигам в область малых концентраций как изотерм поверхностного натяжения, так и изотерм деэмульгирования при наращивании у эфиров алкилфенолов длины алкильного радикала. Кроме того, из сравнения взаимного-расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения следует, что начало проявления деэмульгирующего действия у эфиров алкилфенолов приходится на область насыщенных адсорбционных слоев и даже на начало мицеллообразования в водной фазе. Этот факт показывает, что наряду с поверхностными свойствами для вытеснения с границы раздела фаз коллоидных стабилизаторов нефтей (асфальтенов) полигликолевые эфиры алкилфенолов должны обладать высокими смачивающими свойствами, наиболее резко проявляющимися у них в области мицеллообразования [7]. [c.143]

Максимальную поверхностную активность определяют как тангенс угла наклона касательной, проведенной к изотерме поверхностного натяжения через ее начальную точку ао. Тангенс угла а выражают отношением катетов од/оа в соответственных масштабах [c.160]

Постройте изотерму поверхностного натяжения о = /(1пс) по результатам измерения поверхностного натяжения водных растворов додецилсульфата натрия С12Н25050зЫа на границе с воздухом при 293 К [c.158]

Строят для всех изучаемых ПАВ изотермы поверхностного натяжения на миллиметровой бумаге, откладывая на оси абсцисс значения концентраций, а на оси ординат поверхностное натяжение. Масштаб при построении графиков выбирают таким образом, чтобы углы наклона начальных участков изотерм к горизонтальной оси составляли от 30 до 60°. В начале оси ординат следует отложить наименьшее значение ст из полученных в опытах или близкое к нему округленное число. Ось концентраций начинают от с=0 (чистая вода). [c.166]

Задачи работы измерить поверхностное натяжение 5—6 растворов ПАВ построить изотермы поверхностного натяжения и адсорбции вычислить константы уравнения Ленгмюра и размеры молекул ПАВ. [c.167]

На основе графиков изотермы поверхностного натяжения и урав нения Гиббса вычисляют удельную адсорбцию Г двумя способами [c.168]

Из 5—6 Произвольных точек на начальном участке изотермы поверхностного натяжения проводят касательные и горизонтальные линии до пересечения с осью ординат (см. т. А, рис. 18.4, б). Отрезки оси ординат, ограниченные горизонтальными линиями и касательными и обозначаемые через z, имеют следующее математическое выражение [c.169]

С, которые называются изотермами поверхностного натяжения. Наиболее характерные изотермы поверхностного натяжения для систем жидкость— жидкость приведены на рпс. 22. Увеличение концентрации ПАВ приводит к снижению поверхностного натяжения обычно лишь до определенного предела (рис. 22, а, в). Чем более активно вещество, тем более резко снижается поверхностное натяжение при его добавлении в одну из фаз. В некоторых системах, например, толуол — вода — циклогексиламин (ПАВ), увеличение концентрации приводит к снижению а до нуля, так как ПАВ неограниченно смешипаетсй с жидкостя.ми обеих фаз. При этом криволинейный участок изотермы (график б) отражает процесс адсорбции ПАВ на межфазной поверхности, а прямолинейный процесс уменьшения различия в полярностях фаз. [c.67]

Изотермы поверхностного натяжения водных растворов НОК и КС на границе с дегазированной нефтью Кудиновского и Мелекесского месторождений Волгоградской области приведены на рис. 31. Сравнение с реагентом ОП-Ю показывает, что для достижения адекватного снижения межфазного натяжения на границе с вытесняемой нефтью водные растворы НОК и КС должны быть концентрированнее. Снижение а системы вода — кудиновская нефть в три раза обеспечивается 0,15 %-ной концентрацией ОП-10 и 1 %-ной концентрацией КС. Использование НОК и КС требует организации крупномасштабной технологии транспорта и закачки. [c.80]

Выполнение работы. Получают от преподавателя водный раствор олеата натрия известной концентрации. Разбавляя в чистых колбах, готовят растворы следующих концентраций (в моль1л) 0,10 0,05 0,02 0,01 0,005. Измерения и расчеты проводят так же, как описано в предыдущей работе. Результаты (изотермы поверхностного натяжения и адсорбции, значения Гоо и к) сравнивают с данными, полученными в предыдущей работе, и делают вывод о свойствах двух растворов — неионогенного и ионогенного ПАВ. [c.43]

Учитывая, что экстракты из нефти кроме порфиринов содержат большое количество масел, для анализа использовали растворы в бензоле с одинаковой концентрацией в них порфиринов, соответствующей предельному значению. Для определения этой концентрации была снята изотерма поверхностного натяжения одного из г кстрактов в зависимости от истинной концентрации порфиринов в бензоле. [c.30]

Задачи работы построить изотермы поверхностного натяжения растворов пропанола, бутанола, пентанола рассчитать коэффициент Траубе. [c.158]

Величина — йа1йа определяет меру снижения поверхностного натяжения в зависимости от концентрации или активности раствора. Её называют поверхностной активностью. Если измерить поверхностное натяжение в зависимости от изменения концентрации раствора поверхностно-активного вещества при постоянной температуре, то получается изотерма поверхностного натяжения в виде кривой а = /(с) (рис. 9). [c.28]

Значения Аа <1с и с в уравнении (18.11) находят с помощью изотермы поверхностного натяжения (рис. 18.4) в приближенных расчетах йа с заменяют величиной Аа1Ас [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология