Получение бензола из бензойнокислого натрия

Опыт 83. Получение бензола из бензойнокислого натрия [c.153]

Опыт 87. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА ИЗ БЕНЗОЙНОКИСЛОГО НАТРИЯ [c.154]

Отдельные представители ароматических углеводородов. Бензол С,Н, был обнаружен в 1825 г, Фарадеем в баллонах со светильным газом. Его можно получить при нагревании бензойнокислого натрия с натронной известью (см. получение метана, стр. 35) [c.272]

История открытия тиофена весьма любопытна. В 1883 г. немецкий химик Виктор Мейер, показывая на лекции получение бензола перегонкой бензойнокислого натрия с натронной известью, проделал качественную реакцию нз бензол . Такой реакцией считалось появление синего окрашивания при действии на бензол раствора изатина в концентрированной сериой кислоте. Однако опыт не удался. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение С4Н43, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [c.584]

И-1. 1. Напишите уравнение реакции получения бензола при взаимодействии бензойнокислого натрия и NaOH. [c.99]

Бензол является простейшим представителем так называемых ароматических углеводородов. Он может бьпь получен нагреванием смеси бензойнокислого натрия с натронной известью [c.21]

Препарат вполне идентичен с препаратами, полученными другими химиками так, Шютценбергер [57] для препарата, полученного при нагре-папии бензойнокислого натрия с хлористым иодом, дает т. кин. 185—190 и уд. вес 1,96 Пельцер [58] для препарата, полученного при нагревании бензола с йодноватой кислотой, или смеси иодноватокислого калия, бензола и разбавленной серной кислоты, дает точку кипения 185° (без поправки) Кекуле [59] для препарата, полученного при действии иода на бензол в присутствии йодноватой кислоты, дает т. кин. 188,2° и уд. вес нрн 15° 1,833. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология