Определение содержания циклогексанона

Определение содержания циклогексанона колориметрическим методом [c.19]

Определение содержания циклогексанона и циклогексанола методом газо-жидкостной хроматографии [c.21]

Определение содержания циклогексанона [c.47]

Определение содержания циклогексанона в кубовых остатках после [c.5]

Определение содержания циклогексанона в сточной воде. . . Определение содержания трихлорэтилена в сточной воде колори [c.5]

Определение содержания циклогексанона методом газо-жидкостной хроматографии [c.9]

Определение содержания циклогексанона методом визуального титрования [c.12]

Определение содержания циклогексанона в циклогексаноноксиме объемным методом [c.19]

Определение содержания циклогексанона и циклогексаноноксима в сульфатных щелоках после оксимирования колориметрическим методом [c.26]

Определение содержания циклогексанона в циклогексаноноксиме см. стр. 17, 19. [c.32]

В циркулирующем и регенерированном трихлорэтилене проводят определение содержания циклогексанона. Проверяют температуру кипения трихлорэтилена после регенерации и измеряют его плотность. [c.50]

Определение содержания циклогексанона в циркулирующем и регенерированном трихлорэтилене" [c.56]

Определение содержания циклогексанона в кубовых остатках после регенерации трихлорэтилена. [c.63]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА И ЦИКЛОГЕКСАНОЛА [c.5]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА, ЦИКЛОГЕКСАНОЛА И ПРИМЕСЕЙ [c.19]

Для определения содержания циклогексанона и циклогексанола в кубовых остатках целесообразно выделить отдельный хроматограф. Испаритель хроматографа следует промывать растворителем каждые 3—4 недели. [c.19]

Определение содержания циклогексанона в сточных водах проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [c.191]

Определение содержания циклогексанона. Определение основано на реакции образования кетоксима [c.94]

При определениях содержания циклогексанона в циклогексаноле мы начали исследование с наилучшего доступного нам стандартного образца. Низкотемпературное испарение продолжалось до тех пор, пока не была достигнута постоянная величина пика М е 98 (в интервале температур от —88° до —60°). Высота этого пика составляла 12,5 мм, а пика М1е 100 — 59 мм. Если считать, что наибольшая часть (свыше 90%) циклогексанона в данный момент находится в газовой фазе, то в первом приближении можно считать, что высота пика М е 98 дает непосредственно вклад циклогексанона в величину этого пика в спектре нашего стандартного циклогексанола. Таким образом, может быть вычислено истинное отношение пиков масс 98 и 100 в спектре чистого циклогексанола. Расчет дает величину 3,17%. Затем, используя эту величину, мояшо внести поправку в величину пика М/е 98 в спектре после обогащения, которая учитывает вклад циклогексанола (12,5—3,17/100 X 59 = 10,6). Отсюда по известному коэффициенту чувствительности для циклогексанона можно оценить концентрацию циклогексанона в исходном циклогексаноле, которая оказывается равной 10,6/23,960 = 0,044%. Наконец, второе приближение дает для отношения пиков Mie 98 и 100 величину 3,23%. Однако ее учет не меняет оценки содернчания циклогексанона. [c.226]

Принцип метода. Определение содержания циклогексанона и примесей в циклогексаноне-ректификате основано на хроматографическом разделении циклогексанона-ректификата на колонке с 30% силиконового масла ПМФС-4 на хромосорбе диаметр частиц 0,25—0,50 мм. Длина колонки 4 м, внутренний диаметр 4 или 6 мм, скорость газа-носителя гелия 3—4 л/ч, температура колонки — 150 °С, объем пробы 0,02—0,05 мл. Компоненты идентифицируют по относительным временам удерживания, измеренным по отношению к времени удерживания циклогексанона (рис. 1) [c.9]