Алкилирование диметилдихлорсилана

Другим способом является алкилирование кремния диалкило-выми эфирами [405, 1692, El02, El90] при 250—425° в присутствии 10% меди в качестве катализатора и при добавлении хлористого водорода. Из диметилового эфира прн 330° образуется главным образом метилтрихлорсилан, в меньшем количестве диметилдихлорсилан, затем четыреххлористый кремний, трихлорсилан и дихлорсилан. Степень алкилирования можно изменять, варьируя соотношения между диалкиловым эфиром и галоидоводородом оптимальным отношением является 0,1—1 моль галоидоводорода на 1 моль диалкилового эфира [1692]. [c.96]

При анализе реакционноспособных соединений нашел применение метод внутренней нормализации. Так, расчет по площадям пиков без введения калибровочных коэффициентов использовали при анализе метил-р-циан-зтилдихлорсилана [77], алкилированных продуктов бора [78] и трихлорида бора [79]. Исследована возможность расчета содержания малых концентраций легко гидролизуемых метил- и фенилхлорсиланов методом внутренней нормализации без введения калибровочных коэффициентов, определена ошибка и установлены пределы применения указанного метода [80]. Показано, что при анализе микропримесей метилтрихлорсилана в диметилдихлорсилане до 0,75% систематическая абсолютная погрешность, связанная с неучетом коэффициентов, не превышает 0,1%, а это значит, что при анализе товарных кремнийорганических мономеров, содержащих 98—99% основного продукта, концентрации примесей можно рассчитывать с достаточной точностью методом внутренней нормализации без учета поправочных коэффициентов. Некоторые авторы при анализе реакционноспособных соединений метод внутренней нормализации используют с введением поправочного коэффициента. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология