Калибровочный коэффициент

Расчет калибровочного коэффициента производится по формуле [c.47]

Все три параметра могут применяться для количественного расчета одним из следующих принятых в хроматографии методов нормировкой, нормировкой с калибровочными коэффициентами, внутренней стандартизацией и абсолютной калибровкой. [c.131]

Калибровочные коэффициенты. Для учета различия в чувствительности детектора для каждого компонента находят калибровочные коэффициенты. Калибровку проводят по результатам хроматографирования бинарной смеси, составленной из 1-того компонента и стандарта, калибровочный коэффициент которого принимают равным 1. Калибровочные коэффициенты рассчитывают по формулам [c.192]

Анализ размерности дает для калибровочных коэффициентов размерность мг/см , т. е. /С — это количество вещества, соответствующее единице площади пика. [c.129]

Ск = [рк, Чк1 — матрица калибровочных коэффициентов. После определения всех <Гц в результате решения систем (3) составляется новая матрица А для определения концентраций обобщенных групп соединений [c.203]

Поправочные коэффициенты К в отличие от калибровочных коэффициентов К1 почти не зависят от условий опыта, поскольку они безразмерные. [c.132]

Перед измерением поверхности катализатора прибор калибруют и определяют калибровочный коэффициент I. После проведения эксперимента величину удельной поверхности рассчитывают с учетом того, что плошадь одной молекулы, например, азота в плотном монослое составляет 16,2 [c.300]

Метод внутренней нормировки с калибровочными коэффициентами. Метод основан на учете различия чувствительности детектора по отношению к компонентам анализируемой смеси. Поэтому он более надежен, чем предыдущий. Расчет ведут по формуле [c.128]

Основная особенность определения группового состава по сравнению с определением индивидуального состава заключается в том, что как калибровочные коэффициенты, так и аналитические характеристики, смеси представляют собой средние значения определенных сумм пиков характеристических ионов для соответствующих выборок соединений — калибровочной и анализируемой. Поскольку калибровочная и анализируемая выборки каждого типа соединений могут отличаться по набору соединений, входящих в них, это приводит к некоторому несоответствию калибровочных коэффициентов анализируемой смеси. В результате появляется добавочная ошибка определения неизвестных, помимо обычной случайной ошибки измерения аналитических характеристик. Чтобы уменьшить эту ошибку, необходимо увеличить число используемых аналитических характеристик [171]. С этой целью уточняются масс-спектрометрические характеристики смесей путем расширения набора индивидуальных соединений, ближе подходящих по структуре к составляющим нефти. [c.132]

Абсолютный коэффициент чувствительности г-того компонента Kis = gilSi г/см (Kih = gihi г/см) называют калибровочным коэффициентом. Содержание -того компонента (в %) рассчитывают по формуле [c.191]

Вводя калибровочный коэффициент ф, [c.408]

Плати и Уильямс [64] составили таблицы калибровочного коэффициента ф (а/О) для двух наиболее часто применяемых испытаний на удар — трехточечного изгиба (испытание по Шарпи) и консольного изгиба (испытание по Изоду) при значениях а 0 от 0,04 до 0,60 2110 от 4 до 12. Если подвергаемый изгибу образец ослабляется вследствие неустойчивого роста трещины, то энергия, затраченная на его ослабление, должна соответствовать энергии упругой деформации, накопленной к моменту начала быстрого роста трещины, которая теперь может быть выражена в виде [c.408]

Пример расчета поправочных и калибровочных коэффициентов по хроматограмме искусственной смеси (стандарт — бензол) [c.129]

Математическая обработка функциональной зависимости величины характеристической интенсивности от степени водородной недостаточности углеводородов разных типов позволила вычислить соответствующие масс-спектрометрические коэффициенты для нафтеновых углеводородов с различным содержанием конденсированных колец в молекуле. Благодаря этому отсутствие экспериментальных калибровочных коэффициентов не было препятствием для разработки методики определения метановых и нафтеновых углеводородов, присутствующих в высококипящих нефтяных фракциях [184, 185]. [c.80]

Калибровочный коэффициент R, в процентах = -хЮО, [c.47]

Метод нормировки с калибровочными коэффициентами. В этом методе площади или высоты пиков суммируются, их сумму принимают за 100% и относят к ней параметры каждого из компонентов смеси. Для учета различия в чувствительности детектора предварительно для каждого компонента находят поправочные коэффициенты. Калибровку проводят так, что один из постоянно присутствующих и обычно преобладающих компонентов смеси считают сравнительным и значение его поправочного коэффициента принимают за единицу. Тогда калибровочные коэффициенты других компонентов смеси рассчитывают, измерив соответствующие параметры на хроматограмме, например высоту пика к, его площадь П, или произведение /г на расстояние I от момента впуска смеси до максимума пика, по формулам [c.46]

Калибровочные коэффициенты применяют для расчета процентного состава смеси. Например, если расчет производится по площади пиков, то процентное содержание -го компонента в смеси можно рассчитать по формуле [c.46]

Определение чувствительности детектора к разным углеводородам по Портеру и определение калибровочных коэффициентов. [c.288]

Обычно в литературе приводятся так называемые поправочные коэффициенты, т. е. калибровочные коэффициенты /С хроматографируемых веществ, отнесенные к калибровочному коэффициенту А ст вещества, выбранного за стандарт [c.129]

Вычислить калибровочные коэффициенты для бензола, гексана, циклогексана, исходя из формулы Портера (VII 18) или из формулы (VII.1) на основе калибровочного графика. Снять хроматограмму бензола, полученного у преподавателя, в указанных выше условиях. Определить содержание примесей в нем гексана и циклогексана методом абсолютной калибровки. Необходимые калибровочные коэффициенты Ki определить следующим образом. Приготовить смесь из 2 г бензола, 2 г гексана и 2 г циклогексана. Взвешивать на аналитических весах с точностью до 1 л г в бюксе с притертой крышкой, чтобы предотвратить потерю за счет испарения. Рассчитать процентный состав смеси. [c.136]

Вычислить поправочные коэффициенты по (УП.19) и (УП.20) для бензола, гексана и циклогексана. За стандарт принять бензол. Методом внутренней нормировки произвести расчет процентного содержания контрольной смеси по (УП.16), используя калибровочные коэффициенты. [c.137]

Задание 1. Произвести количественный анализ примесей в феноле методом внутренней нормировки с учетом калибровочных коэффициентов. [c.184]

Ki — калибровочный коэффициент /(/ — поправочный коэффициент — длина слоя сорбента в колонке [c.5]

Здесь О — масса пробы, г < , — масса -го компонента, г 5, — соответственно калибровочный коэффициент и площадь пика -го компонента. [c.226]

Содержания компонентов смеси Хг рассчитывают по площадям пиков 8г по формуле (3.9) или (3.10), методом нормировки с введением калибровочных коэффициентов /С/ —по формуле (3.15). Для этанола /( = 0,72, для н-пропанола /( = 0,71, для изопроианола /( = 0,78, для н-бутанола /( = 0,77, для изобутано-ла /С = 0,76. [c.198]

Метод нормализации основан иа том, что сумма площадей (15/) всех пиков с учетом поправочных коэффициентов принимается за 100%. Калибровочные коэффициенты /(, определяют, анализируя стандартную смесь известно1 о состава, состоящую из тех же компонентов, что и анализируемг я смесь. Для одного из компонентов принимается /(,- = 1 и рассчитываются поправочные коэффициеггты для остальных компонентов. Состав анализируемой смеси рассчитывают по формуле [c.87]

При определении группового состава сложных смесей, представленных в нефтяных фракциях [171], аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных серий так называемых характеристических ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется решением системы линейных уравнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты— элементы матрицы этой системы уравнений — определяются на основании анализа узких фракций модельных смесей, а также с помощью математических мQдeлeй, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. Анализ группового состава в конечном счете выводится из известных и все пополняемых масс-спектров индивидуальных соединений. Подробно эти принципы и методики количественного анализа с применением масс-спектрометрии рассмотрены в монографиях [166, 167]. [c.132]

И, наконец, последняя проблема, с которой сталкивается исследователь при применении низких энергий ионизирующих электронов для количественного анализа, — получение калибровочных коэффициентов. Эта задача была успешно решена для различных типов ароматических соединений. Рассмотрение эксперимеггтальных данных по чувствительностям молекулярных ионов ароматических углеводородов [309] позволило установить ряд закономерностей, обеспечивших возможность полуколичественной оценки чувствительностей неизвестных соединений [310]. [c.187]

Метод простой нормировки не дает точных результатов, если чувствительность детектора различна по отношению к разделяемым компонентам. Различия в чувствительности детектора можно учесть с помощью калибровочных и поправочных коэффициентов. Калибровочный коэффициент К1 (мг/см ) —это количество вещества, соответствующее единице площади пика. Поправочный коэффициент /С — это калибровочный коэффициент /С хроматографируемого вещества, отнесенный к калибровочному коэффициенту Кст вещества, выбранного в качестве стандартного (безразмерная величина) [c.354]

Расчет калибровочных и поправочных коэффициентов. Приготовив искусственную смесь определенного состава, снимают хроматограмму. Поделив массу компонента в пробе смеси на площадь соответствующего пика компо- нента, получают калибровочный коэффициент К1 мг1см ). Его можно также выражать и в процентах на 1 см площади пика. В табл. 10 приведен пример расчета поправочных и калибровочных коэффициентов. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология