Кремнийорганические мономеры

Химические свойства кремнийорганических мономеров [c.186]

Таким образом, подбирая соответствующие составы из моно-, ди-, три- или тетрафункциональных кремнийорганических мономеров, можно получать различные полимерные соединения кремния, начиная от жидкостей и масел и кончая твердыми полимерами и каучуками. [c.185]

При получении силоксанового каучука к исходным мономерам предъявляются очень высокие требования относительно их чистоты так, примеси триметилхлорсилана в диметилдихлорсилане не должны превышать 0,5%, а метилтрихлорсилана — 2 %. Выделение кремнийорганических мономеров в чистом виде представляет значительные трудности, поскольку температуры кипения [c.240]

Синтез кремнийорганических мономеров с помощью металлорганических соединений относится к первым промышленным методам синтеза алкил (арил) хлорсиланов. Для проведения этих реакций можно использовать ртуть-, цинк-, натрий-, литий-, алюминий- и магнийорганические соединения. Наиболее распространен магний-органический синтез (метод Гриньяра). [c.239]

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

Этот метод наиболее универсальный и позволяет в одну или несколько стадий получить многие кремнийорганические мономеры Например, этим способом можно получить алкил (арил) этоксисиланы в промышленных масштабах [c.183]

Прямой синтез в настоящее время. является основным промышленным методом получения кремнийорганических мономеров. Метод заключается во взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с кремнием в присутствии катализатора [c.239]

Как зависит характер образующихся полиорганосилоксанов от функциональности исходных кремнийорганических мономеров [c.65]

Кроме изучения полимеризации чисто органических соединений было исследовано влияние давления на реакции некоторых элементорганических мономеров. При давлении порядка 600 МПа и температуре 120...130°С были выдержаны вместе с катализаторами (пероксиды) кремнийорганические соединения, в углеводородных группах которых имелись ненасыщенные (двойные) связи. Наблюдалась полимеризация кремнийорганических мономеров, причем в зависимости от числа углеводородных групп с двойными связями в молекуле мономера менялся характер полимерного продукта. Чем больше таких групп, тем выше степень полимеризации. [c.201]

Для полимеризации кремнийорганических мономеров соблюдаются изложенные выше общие закономерности при повышении давления увеличиваются скорость процесса и средняя относительная молекулярная масса полимеров. [c.201]

Третий метод синтеза кремнийорганических мономеров заключается в замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах алкенильными, алкильными и арильными радикалами. К этому методу относятся [c.240]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Г идролитическая поликонденсация кремнийорганических мономеров гфотекает в водной или водно-органической среде (рН 8-11) при 60-98°С или 6 м растворе гидроксида аммония при 25°С по схемам (1) и (2) [c.26]

Для получения различных полиорганосилоксанов (жидкостей, полимеров и эластомеров) используют мономерные кремнийорганические соединения. В настоящее время получено значительное число различных кремнийорганических мономеров общей формулы К 51НтХ4 ( +,п). Важнейшими из них являются алкил-(арил)хлорсиланы (Аг ) 51С14 и алкил (арил) этоксисиланы [c.183]

Характер образующихся полиорганосилоксанов зависит от функциональности исходных кремнийорганических мономеров. Так, при гидролизе триалкил (арил) хлорсиланов получаются соответствующие силанолы, которые при конденсации дают гексаалкил (гексаарил) дисилоксаны [c.184]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Х.Л-7. Разработан СКВ АНН, изготовляется заводом Моснефтекип . Предназначен для определения примесей в кремнийорганических мономерах. С этой целью он снабжен специальным дозатором для проб, находящихся в ампулах. Мембранные клапаны переключаются газом-носителем. Температурный режим изотермический, до 150° С. Длина аналитических колонок до 11 м. [c.256]

Несмотря на низкий выход ВТХС, реакция (14), несомненно, интересна, т.к. приводит к образованию ряда важных кремнийорганических мономеров, представляющих самостоятельную ценность, с общим выходом 70%. [c.62]

Кремнийорганические мономеры — соединения, в молекулах которых имеется связь кремний—углерод. Многие мономеры — бесцветные жидкости, дымящие на воздухе. Легко разлагаются водой (гидролизуются), вследствие этого температурные пределы воспламенения следует определять как в сухом воздухе, так и в воздухе с обычным влагосодержанием. Большинство мономеров обладает очень широкими концентрайионными пределами воспламенения, что обусловливает их повышенную пожарную опасность. Характеристики отдельных соединений см. соответствующие статьи. Тушить составами СИ-ВК, СИ-2. Нельзя тушить водой, водными растворами, пенами. [c.140]

Метнлстнролднхлорсилан СНз(СНа=СН-08114)5102, горючая жидкость. Мол. вес 217 т. кип. 270° С. Т. всп. 90° С т. воспл. 137° С т. самовоспл. 525° С темп, пределы воспл. нижн. 86, верхн. 150°С. Средства тущения см. Кремнийорганические мономеры. [c.160]

С. При объемном тушении минимальная огнегасн-тельная концентрация (в % объемн.) азота — 33, углекислого газа — 27, бромистого этила — 14, фреона 114В2 —10. Средства тушения см. Кремнийорганические мономеры. [c.166]

Триметилпентан см. Изооктан. Триметилхлорсилан (СНз)з5 С1, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с резким запахом, гидролизуется влагой воздуха. Мол. вес 108,65 плотн. 843 кг/ж т. пл. —57,7° С т. кип. 57,3° С т. всп. —28° С т. самовоспл. 445° С темп, пределы воспл. (при относительной влажности 65 /о) нижн. —28, верхн. 30° С. Средства тушения см. Кремнийорганические мономеры. [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Кремнийорганические мономеры: [c.121] [c.238] [c.48] [c.48] [c.70] [c.74] [c.91] [c.104] [c.160] [c.161] [c.165] [c.165] [c.166] [c.167] [c.168] [c.171] [c.246] [c.251] [c.252] [c.257] [c.264] [c.265] [c.281]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.302 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.302 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.302 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология