Гидролиз метилдихлорсилана

Силиконовые жидкости, применяемые для обработки тканей, должны содержать какие-либо остаточные активные группы, с тем чтобы их можно было отверждать на ткани. Уравновешенные-жидкости слишком стабильны и поэтому не пригодны для обработки тканей. Для получения жидкостей, пригодных для обработки тканей, подвергают гидролизу метилдихлорсилан или его смесь с триметилхлорсиланом. Образовавшуюся силиконовую жидкость отделяют от соляной кислоты, промывают и нейтрализуют. Последняя операция имеет особо важное значение, поскольку, как это уже говорилось раньше, силиконы, содержащие гидроксильные группы, гидролизуются в присутствии катализаторов с выделением водорода и образованием еля. Эмульси силиконовых жидкостей в воде еще легче гидролизуются. Силиконы [c.125]

Метилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, метилдихлорсилан, триметилхлорсилан и ли их смесь)— бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПВзр. 1,2— 91,0 объемн. %. ПДК [c.258]

Метилдихлорсилан Н(СНз)51С)2, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, гидролизующаяся влагой воздуха. Мол. вес 115,047 плотн. 1108,7 кг/м т. пл. —93° С т. кип. 40,1° С. Т. всп. <—70° С т. самовоспл. 175° С область воспл. 0,2—91% объемн. темп, пределы воспл. нижн. <—70, верхн. 37° С (в сухом воздухе), нижн. <—70, верхн. 40°С (при относительной влажности воздуха 70%). Средства тушения см. Кремнийорга-чические мономеры. [c.160]

Важную группу ПАВ на основе кремния представляют соединения с низкомолекулярной трисилоксановой основой. Их получают взаимодействием 2 молей триметилхлорсилана с 1 молем метилдихлорсиланом и последующим присоединением к этоксилату аллилового спирта или с этоксилатом (уравн. 1.57). Данные низкомолекулярные соединения особенно эффективны в качестве смачивающих агентов. Введение пропиленоксида в полиэфирную цепь приводит к существенному увеличению динамических поверхностных свойств. Превращение данных этоксилатов в анионные сульфаты с использованием 50з, С130зН либо серной кислоты невозможно, так как трисилоксаны в отличие от длинноцепных силоксанов чувствительны к гидролизу. Для таких случаев был разработан более длинный путь, включающий образование циклических промежуточных соединений [140]. [c.65]

В эмалированный гидролизер 1 (рис. 49), снабженный мешалкой и рубашкой, загружают необходимое количество воды, бутиловый спирт и этиловый спирт или гидрозит. Содержимое аппарата перемешивают 15—20 мин и охлаждают до О—1 °С, подавая в рубашку рассол. При этой температуре в гидролизер из мерника-дозатора 4 вводят метилдихлорсилан. В гидролизере поддерживают температуру 10 °С, регулируя скорость подачи метилдихлорсилана и рассола. После ввода всего метилдихлорсилана перемешивают содержимое гидролизера еще 15 мин, затем останавливают мешалку и отстаивают смесь. Нижний слой, представляющий собой 18—20%-ную соляную кислоту с примесью этилового и бутилового спиртов, сливают через смотровой фонарь в сборник 6, а верхний слой — продукт гидролитической конденсации метилдихлорсилана (гидролизах)—поступает в нейтрализатор 7 — эмалированный аппарат с мешалкой. [c.201]

Разветвленные термореактивные олигомеры получаются при гидролизе с.меси би- и трифункциональных соединений. В промышленности чаще всего используют ди.метилдихлорсилан ц метилтрихлорсилан. При получении термореактивных полиме-тилсилоксанов соблюдается отношение К 51<2 при этом образуются твердые, но очень хрупкие продукты. При увеличении [c.304]

Для получения полиметилсилоксанов [—(СНз)НЗЮ—] целесообразно исходный метилдихлорсилан частично этерифицировать низшим спиртом и затем гидролизовать полученный метилэтоксихлорсилан [90, 91]. При работе по описанному методу разрушающее действие солей на связь [c.567]

Сложнее дело обстоит с метилдихлорсиланом, из которого при гидролизе образуется гептаметилциклотетрасилоксаи с т. кип. близкой к т. кип. 04 (166°С) [17] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология