Сульфат-анион

Например, К - катион калия, Ре - катион железа, - катион аммония, СГ- анион хлора (хлорид-анион), 8 - анион серы (сульфид-анион), - сульфат-анион. [c.6]

Вам надо определить ион железа (Ре "), ион кальция (Са ), анион хлора (С1 , хлорид-ион) и сульфат-анион (804 ). [c.46]

При добавлении спиртов метанола, этанола, изопропанола— сульфат-анион-радикалы гибнут по реакции псевдопервого порядка. [c.179]

Импульсный фотолиз персульфат-ионов. Первичным процессом при поглощении света персульфат-ионом являются диссоциация связи 0—0 и образование сульфат-анион-радикала [c.193]

Сульфат-анион-радикалы отрывают атом водорода от спиртов метанола, этанола, изопропанола и бикарбонат-аннона [c.194]

Все элементы II главной подгруппы литофильны. Это, несомненно, связано с их сродством к кислороду имея благородногазовую электронную подкладку, не склонную деформироваться, двухзарядные катионы этих элементов образуют очень прочную кристаллическую структуру с анионами кислорода (II), а также сложными кислородсодержащими анионами (силикат-, алюмосиликат-, сульфат-анионами и др.). [c.26]

При добавлении в систему бикарбонат-ионов уменьшается концентрация сульфат-анион-радикалов и образуются анион-радикалы карбоната по уравнению реакции, которая также протекает в результате переноса электрона [c.179]

Для расчета энергии водородных связей, образуемых водой с сульфат-анионом, были использованы наблюдаемые в спектрах частоты 3200-—3290 и 3440—3470 см (рис. 30). Полосы воды с аналогичными частотами наблюдались Баличевой и Андреевым для кристаллических сульфатов Мд, N1, 2п, Ре, Со [189]. Они, кроме того, наблюдали полосу 3240—3160 см , которая, очевидно, представляет собой обертон деформационного колебания молекулы воды. [c.64]

При изотермическом нагревании кристаллогидрата при 100 °С отщепляются только четыре молекулы воды, связанные ди-польными взаимодействиями. Последняя молекула воды связана непосредственно с сульфат-анионом водородной связью и поэтому удаляется из кристалла только при температуре выше 200 °С. [c.433]

Оптическая плотность и кинетика гибели S04 не зависят от pH среды в интервале 1,0- 9,0. При дальнейшем увеличении pH уменьшается оптическая плотность поглощения S04 . В нейтральном и кислом растворе сульфат-анион-радикалы гибнут по второму порядку с константой скорости 3,7-10 л-моль -С . В щелочной среде радикалы гибнут по первому порядку с константой 10" с . В щелочном растворе в присутствии воздуха появляется поглощение с максимумом 430 нм, которое обусловлено озонид-ионом, образующимся вследствие реакции гидроксильных радикалов с кислородом. Радикалы гидроксила образуются при гидролизе S04 S07 -f Нр ОН + S04 -f Н+ [c.193]

Предварительные испытания. Эти испытания проводят так же, как и при анализе смеси анионов дробным методом (см. выше 18.2.1.). Устанавливают присутствие или отсутствие анионов неустойчивых кислот, разлагающихся в кислой среде, окислителей и восстановителей, анионов первой и второй аналитических групп, сульфат-аниона. [c.497]

Для изучения проведения сульфат-анион-радикала готовят исходный 0,1 М раствор персульфата калия, натрия или аммония в воде. [c.321]

Снижение концентрации ионов кальция в воде можно объяснить тем, что, во-первых, на данной площади осуществлялось заводнение водой меньшей минерализации (или пресной) во-вторых, значительная доля ионов кальция находится в связанной форме в виде осадков и не поступает в добывающие скважины. Увеличение же концентрации сульфат-аниона, по-видимому, следует приписать закачке серной кислоты. [c.132]

КИСЛЫЙ сульфат-анион 157]. Соль диазония легко вступает в сочетание с фенолом, давая азокрасители и смолообразные продукты. Для предотвращения этой побочной реакции соль диазония добавляют в виде очень разбавленного холодного раствора в кипящую воду в количестве, достаточном для удаления фенола по мере его образования [58, 591. По этой методике выход достигает 80—90%. Комплекс диазониевых солей с ионами меди (состояние, в котором реакция сочетания проходит в меньшей степени), сульфатом меди [60] или смесью сульфата меди и мочевины [61] растворяют в кипяш,ей воде, которая разлагает соль диазония. Контрольные опыты, которые доказали бы действенность этих добавок, никогда, однако, не проводились. [c.292]

Следует, однако, ожидать, что для рассмотренного случая будет велико влияние катионов, которые имеют эффективный радиус (ие/г, где е — заряд, т — ионный радиус элемента) значительно больший, чем у Na. Следовательно, катион будет сильно поляризовать ОН-связи молекулы воды. Поэтому следует полагать, что энергия взаимодействия воды с сульфат-анионом для щелочных металлов близка к соответствующей энергии для карбонат-аниона. Наблюдаемые нами полосы аниона имеют те же частоты, что и в работах [174, 177, 196]. [c.65]

Кальций (катион) (Са ) Магний (катион) (Mg ) Натрий (катион) (Na ) Сульфаты (анион) (SO ) Хлориды (анион) (СГ) Минерализация [c.41]

Вокруг отрицательно заряженной частицы кремнезема на. одится слой противоположно заряженных катионов натрпя. К нему примыкает слой, в котором сульфат-анионы сконцентрированы в большей степени, чем в объеме раствора. [c.464]

Для изучения новеденпя сульфат-анион-радикала готовят исходный 0,1 М раствор персульфата калия, натрия или аммония в воде. Рабочие растворы готовят разбавлением исходного раствора в 10 раз. Кинетика гибели SO исследуется ири длине волны 455 нм. Снимают спектр поглощения СОз в присутствии 0,1 М НаНСОз и определяют коэффициент экстинкции поглощения SO4 прн длине волиы 455 пм. [c.194]

Адсорбционные явления в растворах органических веш,еств при высоких анодных потенциалах отличаются еш,е большей сложностью. Прежде всего это определяется многообразием форм хемосорбции кислорода и сложным механизмом реакции выделения кислорода в этой области Ег- До сего времени нет единства мнений о формах поверхностных кислородных соединений на металлах группы платины. Наиболее надежные и однозначные результаты но адсорбции кислорода получены для платинового электрода. Сделан вывод о наличии нескольких хемосорбционных форм кислорода (не менее трех) н образовании фазовых окислов различной стехиометрии. Ряд особенностей характерен и для адсорбции ионов в рассматриваемой области Ег. Так, для галоидных анионов на основе данных по вытеснению ими адсорбированных сульфат-анионов установлен порядок адсорбционной активности, обратный наблюдаемому на Pt в области низких анодных потенциалов ( . 0,9 В) Р >С1 >Вг >1 . Правда, необходимо учитывать, что С1 -, Вг"- и 1 -анионы окисляются при высоких Ег и адсорбируются, вероятно, в виде кислородсодержащих соединений. Зависимости адсорбции катионов и анионов от потенциала в области высоких Ег являются сложными, полнэкстремальньши. [c.118]

Соли серной кислоты — сульфаты — находят разнообразное применение. Особенно интересны двойные сульфаты — квасцы (например, K[A1(S04)2]). Кристаллы квасцов построены так, что один из металлов (трехвалентные хром, алюминий, железо) образует вместе с кислотным отстатком комплексный анион [Me(S04)2] , занимающий определенное место в кристаллической решетке. При растворении в воде квасцы диссоциируют на одно- и трехвалентные катионы и сульфат-анионы, т. е. ведут себя как растворы смеси сульфатов [c.117]

К первой группе относят анионы, образующие малорастворимые в воде (в нейтральной или слабо щелочной среде) соли с катионами бария Ва ". Групповым реагентом является обычно водный раствор хлорида бария ВаСЬ. В табл. 16.1 в эту первую группу включены 10 анионов сульфат-анион ЗО , сульфит-анион ЗО ", тиосульфа -анион З Оз , оксалат-анион С2О4, карбонат-анион СО, , тетраборат-анион В4О5", (сюда же относятся анионы и метаборрюй кислоты ВО ), фосфат-анион (ортофосфат-анион) РО ", арсенат-анион АзО , арсенит-анион АзО ", фторид-анион Р . Иногда в эт) группу включают хромат-анион СгО , дихромат-анион Сг, , иодат-анион Ю,, периодат-анион I0 , тар- [c.419]

Присутствие сульфат-анионов в пластовой воде, наличие продуктов жизнедеятельности УОБ создают предпосылки для развития СВБ, продуцирующих сероводород. Данные табл. 5.2 показывают, что в воде, добываемой из скважин, реагировавших на закачку АСК, биозараженность несколько выше, причем как по тионовым и сульфат-восстанавливающим, так и по углеводородокисляющим бактериям. Это объясняется тем, что микроорганизмы в пласте образуют биоценоз, связанный пищевыми цепями, и продукты жизнедеятельности одних микроорганизмов поддерживают другие. [c.127]

Динамика концентрации сульфат-аниона. Мониторинг гипсообразования как фактора стабилизации эмульсий [c.129]

По имеющимся данным, в НГДУ Сулеевнефть в период с 1971 по 1993 г. закачано около 700 тыс. т серной кислоты. Если учесть тот факт, что в большинстве случаев в пластовой воде концентрация катионов кальция выше, чем сульфат-анионов (то есть концентрация сульфата является лимитирующей при образовании гипса), то значительное увеличение концентрации сульфата вследствие закачки серной кислоты могло бы привести к повышенному гипсообразованию. [c.130]

Результаты мониторинга показывают, что на Восточно-Сулеевской площади в попутно добываемой воде уровень катионов кальция значительно выше, чем сульфат-анионов, поэтому гипсо-образование практически всегда лимитируется концентрацией 804 и происходит, когда она превышает 500 мг/л. [c.132]

ХРОМАТЫ, соли хромовых к-т (см. Храма оксиды). Наиб, часто встречаются хромат ы(У1) - производные СгОз, желтого или красного цвета (табл. 1). Их по чают взаимод. р-ров Н2СГО4 (или СгОз) с оксидами, гидроксидами, карбонатами металлов, осаждением из р-ров солей при действии X. натрия или К, а также окислением соед., содержащих Сг в низших степенях окисления. Известно неск. относящихся к X. минералов, напр, крокоит РЬСг04- Х.СУТ) большей частью изоморфны с соответствующими сульфатами. Анион СгОд имеет тетраэдрич. строение. [c.319]

Анионы бромид, фторид, хлорид, нитрит, нитрат, фосфат, сульфат Анионы йодид, тиокарбонат, тиосульфат Анионы силикат, борат и цианид Анионы ацетат и трифторацетат 1,02 мМ гидрокарбоната натрия и 1.08 мМ карбоната на1])ия в воде 1.4 мМ гидрокарбоната натрия и 1.1 мМ карбоната натрия в 0.4 мМ лора-цианофенола в воде 5 мМ гидроксида натрия в воде 2.8 мМ гидрокарбоната натрия и 2.2 мМ карбоната натрия в 0.1 мМ ла/7д-цианофенола в воде [c.265]

Результаты проведенного расчета энергии Н-связи для кристаллогидратов, содержащих сульфат-анион, показывают, что ион 804 - сильно связывает воду (см. табл. 12). Эта энергия в среднем равна 7,4—8,4 ккал1связь, что со- [c.64]

По частотам валентных колебаний координированных молекул воды мы рассчитали энергию этих водородных связей, которая оказалась равной 8,5 и 5,6 ккал/связь. Однако разницу в значениях энергии примерно в 3,0 ккал вряд ли можно отнести за счет различной длины водородных связей 2,685 и 2,623 А. Более вероятно, что водородная связь с энергией около 8,5 ккал характеризует связь длиной 2,531 А. Это подтверждается и тем фактом, что в кристаллогидрате Ве304-4Н20 вода образует водородную связь с сульфат-анионом примерно с такой же энергией (8,4 ккал/связь). В то же время ее длина 2,58 А [233]. [c.78]

Однако поведение растворов, содержащих наряду с трехзарядным катионом гексамминокобальтиата двухзарядный сульфат-анион, типично для случая сильных взаимодействий. Уже при низких ионных силах наблюдается резкое уменьшение коэффициента активности хотя при ионной силе около 0,02 величина наклона приблизительно соответствует предельному закону, коэффициент активности оказывается заниженным примерно на 20%. При увеличении ионной силы кривая пересекает линию предельного закона, и коэффициент активности становится завышенным. Разительный контраст между влиянием солей типа 2 1 (например, ВаС1а) и типа 1 2 (например, Кг504) является типичным. [c.248]

Бактерии ТЬ. 1егГоох1(1ап8 способствуют быстрому накоплению в растворах сульфат-аниона с образованием серной кислоты и растворимых сульфатов. Практически важный результат окислительной деятельности бактерий—образование и постоянная регенерация сульфата железа (ИI)—растворителя многих сульфидных минералов и металлов. Использование этого растворителя в гидрометаллургии сдерживается помимо прочих причин трудностями его регенерации, так как обычное химическое окисление ферросульфата в феррисульфат кислородом воздуха протекает медленно и возможно только в слабокислых растворах. [c.150]

Сульфат-анионы, отделяемые от водного раствора в 6 и соединяющиеся со свинцом с образованием PbSO, затем снова отделяются в реакторе 19 и накапливаются [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология