Термореактивные олигомеры

Термореактивные олигомеры под действием тепла, отвердителей, катализаторов переходят в твердое состояние (отверждаются). Этот процесс необратим, Олигомеры легко растворяются в некоторых растворителях (спирте, ацетоне и др,), но после, отверждения уже не растворимы. Термореактивные смолы получают из мономеров, имеющих более двух функциональных групп. В процессе отверждения мономеры растут в трех направлениях, образуя макромолекулы сетчатого строения, все структурные элементы которых соединены друт с другом прочными ковалентными связями. [c.74]

В качестве термореактивных олигомеров для модификации ПВАД применяется эпоксидная смола марок ЭД-20 и УП-160 [69, 70] или резольная фенолоформальдегидная смола в виде спиртового раствора — бакелитовый лак ЛВС-1 [71]. [c.61]

Полученные термореактивные олигомеры способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при нагревании, а в присутствии катализаторов (сульфат аммония, щавелевая кислота, хлорид а.м-мония и др.) и на холоду. [c.71]

Результаты установлены закономерности процессов структурооб-разования в волокно- и металлонаполненных композитах и их взаимосвязь со свойствами полимерных композиционных материалов (ПКМ) различного функционального назначения доказана преимущественная стабильность магнитопластов на основе термореактивного олигомера к воздействию повышенных температур и технологических средств. [c.123]

Результаты выявлены особенности механизма синтеза и поликонденсации термореактивных олигомеров различного химического строения на поверхности дисперсного магнитного сплава установлена взаимосвязь структуры модифицированных магнитопластов с эксплуатационными свойствами получены новые данные о влиянии режима анодного оксидирования потенциала и длительности последующего катодного внедрения редкоземельного металла на процесс циклирования лития в разработанных матрицах. [c.124]

Одним из важнейших технологических свойств термореактивных олигомеров является жизнеспособность — время, в течение которого олигомер сохраняет способность к переработке в вязкотекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение. Для жидких олигомеров и их растворов жизнеспособность характеризуется временем гелеобразования (желатинизации). [c.112]

Резольные олигомеры, полученные при использовании трехфункциональных фенолов, являются термореактивными олигомерами, способными при нагревании образовывать трехмерные структуры за счет более глубокого протекания реакции поли-конденсации При отверждении таких олигомеров могут проходить реакции поликонденсации по метилольным группам и происходить взаимодействие метилольных групп по орто- и пара-положениям фенола, оставшихся свободными при синтезе резола [c.85]

Ассортимент выпускаемых промышленностью порошковых красок относительно невелик, что объясняется их новизной Обычно их делят на две группы на основе термопластичных и на основе термореактивных олигомеров (полимеров) Вторая группа в настоящее время составляет большую долю (65— 70%) выпускаемых порошковых материалов [c.371]

При сушке наполнителей, пропитанных термореактивными олигомерами, происходит не только удаление [c.109]

При склеивании древесины используются преимущественно клеи из термореактивных олигомеров и полимеров. Склеивание пластмасс, стекла, керамики, фарфора, а также приклеивание этих материалов к металлам в зависимости от свойств склеиваемых материалов и условий работы клеевых соединений производится с помощью клеев на основе как термореактивных, так и термопластичных полимеров. [c.218]

ДВФ может вступать в реакции конденсации (в орто-положение к фенольному гидроксилу) и в реакции полимеризации (по ненасыщенным связям в алифатическом радикале). Поскольку функциональность ДВФ не меньше, чем у незамещенного фенола, при конденсации ДВФ и его производных с альдегидами получаются термореактивные олигомеры. Эти смолы имеют большую полярность [c.58]

Температура формирования покрытий из водных дисперсий термореактивных олигомеров определяется не только величиной МТП, но и условиями химических превращений, протекающих при [c.83]

Продукты модификации диановых эпоксидных олигомеров одноосновными жирными кислотами получили название эпоксиэфиров. Такая модификация позволяет получать внутренне пластифицированные термореактивные олигомеры, в которых роль пластификатора выполняют жирнокислотные остатки. Поскольку эпоксиэфиры практически не содержат в своей структуре эпоксидных групп, их отнесение к эпоксидным пленкообразующим весьма условно. [c.266]

ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

Рис. 5.10. Зависимость вязкости термореактивного олигомера от времени прн линейном повышении температуры по закону T=To + t (значение р для кривой 2 больше, чем для кривой ))

Исследование линейных полигетероариленкарборанов типа полиарилатов, полиамидов, полиоксадиазолов, полиимидов и других помимо отмеченных выше особенностей показало также, что специфическим отличием этих полимеров от их обычных органических аналогов является способность уже в области 250-270 °С образовывать трехмерные термически устойчивые полимеры, в которых неорганические сетки, очевидно, сочетаются с органическими сетчатыми молекулами. Поэтому представлялось перспективным использовать это специфическое свойство ароматических производных карборана-12 в полимерах термореактивного типа, где бы наряду с карборановыми содержались реакционноспособные функциональные группы. Можно было полагать, что введение карборановых групп в такие системы приведет к полезному взаимному дополнению свойств термореактивных и карборансодержащих полимеров в первую очередь в тех традиционных для термореактивных олигомеров и полимеров областях применения, где наряду с простотой переработки требуются высокая термическая устойчивость и образование вторичных продуктов коксования. [c.274]

В зависимости от этих факторов могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные олигомеры. В промышленности термопластичные феноло-альдегидные олигомеры называют новолачными, а термореактивные — резольными олигомерами. [c.161]

Реакция фенола с формальдегидом. При поликонденсации трифункциональных фенолов с формальдегидом в зависимости от условий реакций получают как термопластичные, так и термореактивные олигомеры. [c.164]

При поликонденсации фенола с молярным избытком формальдегида в щелочной среде получаются термореактивные олигомеры. Такие олигомеры, которые при нагревании или на холоде в присутствии кислот и оснований переходят в неплавкое и нерастворимое состояние (резит), называются резольными смолами или резолами. Они представляют собой смесь линейных и разветвленных полимергомологов, для которых характерно наличие реакционноспособных метилольных групп. Содержание этих соединений и степень разветвленности цепей возрастают с увеличением избытка СН2О в реакционной смеси. Процесс образования резолов протекает так же, как и новолаков, через стадию образования фенолоспиртов. Но в щелочной среде дальнейшая конденсация фенолоспиртов между собой или с фенолом протекает медленнее, чем в кислой среде. Поэтому в молекулах олигомеров сохраняется много метилольных групп, способных к дальнейшим превращениям. Общее уравнение поликонденсацни в щелочной среде [c.132]

При поликонденсации бифункциональных фенолов получаются лишь термопластичные олигомеры. Из трифункциональных фенолов в зависимости от используемого для реакции альдегида и условий проведения синтеза могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные олигомеры. Из альдегидов только формальдегид и фурфурол способны образовывать термореактивные олигомеры при реакциях с трифунк-циональным фенолом. Другие альдегиды (уксусный, масляный) термореактивных олигомеров не образуют из-за пониженной их активности и пространственных затруднений. Фенолы имеют различную реакционную способность по отношению к одному и тому же альдегиду. Если принять за единицу реакционную способность фенола по отношению к формальдегиду, то реакционная способность других фенолов будет равна 3,5-ксиленол - 7,75 лькрезол - 2,88 3,4-ксиленол - 0,83 2,5-ксиленол - [c.62]

Пластмассы представляют собой сложные по составу системы, построенные на полимерной основе. Свойства систем определяются видом, количеством и соотношением компонентов. В подавляющем большинстве случаев полимер объединяет компоненты в единое целое и поэтому называется связующим. В качестве связующего могут использоваться все разновидности полимеров, то есть термопластичные и термореактивные, олигомеры и соолигомеры, полимеры, сополимеры и высокополимеры. [c.16]

Основные узлы машин для пропитки расплавами полимеров — ванна и камера охлаждения. Для П. наиболее целесообразно исио.иь-зовать пизковязкие расплавы термопластов или расплавы термореактивных олигомеров, отверждающихся при иовышенных теми-рах только в присутствии инициаторов. В последнем случае применяют ма- [c.109]

Материалы на основе превращаемых (термореактивных) олигомеров, к-рые синтезируют сополимеризацией акрилатов и метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы (карбоксильные, гидроксильные, эпоксидные и др.), а также с третьим, обычно виниловым, сомономером, напр, стиролом или винилтолуолом. Эти материалы образуют покрытия, как правило, при повышенных темп-рах в результате химич. взаимодействия функциональных груни иленкообразующего друг с другом или с реакционноспособными группами др. компонентов (напр., эпоксидных смол, изоцианатов), вводимых в состав лакокрасочного материала. Превращаемые пленкообразующие используют гл. обр. для получения эмалей. [c.347]

В пропиточном узле простейшей конструкции (рис. 1) полотно наполнителя проходит тянущий валик 1 и ре-гулирую1рие натяжные валики 2, погружается вертикально в пропиточную ванну 5, огибает валик 4 и проходит через скребки-ножи 5 с изменяемым профилем, к-рые равномерно распределяют пропиточный состав по поверхности наполнителя и снимают его излишки. Эта конструкция широко распространена при П. бумаг термореактивными олигомерами (скорость П. до ,м мин) в производстве гетинакса и, декоративных бумажно-слоистых пластиков. ,. . [c.108]

Повышение скорости, степени и равномерности П. а также более эффективное вытеснение воздуха- из наполнителя достигаются- применением специальных приемов. Haпp,i полотно наполнителя приводят сначала в контакт с. валиком предварительного смачивания к-рый частично погружен в пропиточный р-р, вращается в направлении, противоположном движению полотна, и подает р-р к одной его стороне, с силой, проталкивая связующее в поры и капилляры наполнителя. Такой прием реализуется, в частности, в машине для П. наполнителей термореактивными олигомерами со скоростью 100—150 м/мин. Машина имеет два пропиточных узла, один из которых предназначен для смачивания наполнителя, а другой —. для. окончательной П. Узлы разделены, значительным расстоянием, проходя которое, связующее успевает глубоко проникнуть в наполнитель и вытеснить из. него почти весь воздух. . [c.108]

Основные узлы машин для пропи тКй расплавами полимеров — банна и каме]>а охлаждения. Для П. наиболее целесообразно использовать низковязкие расплавы термопластов илИ расплавы термореактивных олигомеров, отверждающихся при повышенных темп-рах только в присутствии инициаторов. В последнем случае применяют ма- [c.109]

Полифункциональность фурфурола и фурилового спирта вследствие наличия ненасыщенных связей в цикле, карбонильной и винильной групп в боковой цепи, а также подвижных атомов водорода, позволяет получать на их основе термореактивные олигомеры, способные при термическом или термокаталитическом воздействии образовывать неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.121]

Ненасыщенными полиэфирами называют гетеро- или карбоцепные термореактивные олигомеры и полимеры, содержащие сложноэфирные группы и кратные углерод-углеродные связи. Их получают обычно из кислот и спиртов (или их производных) методом поликонденсации или сополимеризацией а-окисей алкиленов с ангидридами дикарбояовых кислот, причем по крайней мере один реагент должен быть ненасыщенным [1—3]. Наличие ненасыщенных звеньев в основных или боковых цепях макромолекул придает им способность к гомополимеризации или сополимеризации с образованием трехмерных полимеров. [c.7]

Поскольку фенолы присоединяют формальдегид лишь в орто- и пара-поло-женйя к гидроксильной группе, наибольшей функциональностью обладает. -крезол, имеющий три подвижных водородных атома и образующий вследствие этого термореактивные олигомеры о- и п-крезолы, имеющие по два подвижных водородных атома, образуют термопластичные олигомеры. [c.152]

Пленкообразующие системы без растворителей состоят из жидкого термореактивного олигомера или его раствора в активном рас-творителе-мономере. Поскольку в этих системах используют термореактивные олигомеры, то в их состав обычно вводят и отвердители. Активный растворитель (мономер), снижающий вязкость системы, принимает участие в процессе отверждения, взаимодей- [c.87]

Олигомеры трехмерной структуры (разветвленные) с неупорядоченным расположением активных функциональных групп. Их получают из полифункциональных мономеров по ступенчатым реакциям поликонденсации или полиприсоединения, не доводя реакцию до точки гелеобразования. Такие олигомеры содержат функциональные группы различных типов, способные реагировать между собой. Поэтому подобные олигомеры способны образовывать сетчатые структуры без дополнительного введения в реакционную систему каких-либо полифункциональных отверждающих веществ (отвердителей). Возможно лищь использовать катализаторы, ускоряющие те же реакции, по которым образовались олигомеры. Следовательно, процесс отверждения таких олигомеров (их переход в сетчатые полимеры) является как бы второй стадией процесса, следующей за стадией образования собственно олигомеров, не доведенной до критической точки. Отверждение олигомеров происходит под влиянием тепла (термореактивные олигомеры), иногда под действием кислорода воздуха. Примером могут служить фенолоформальдегидные олигомеры резольного типа, карб-амидоформальдегидные олигомеры, глицериновые или пентаэрит-ритовые эфиры предельных или непредельных жирных кислот и др. [c.94]

Таким образом, о-крезол и -крезол являются бифункциональными при взаимодействии с формальдегидом они образуют линейные полимеры. Фенол и л-крезол — трифункциональные соединения, образующие в определенных условиях термопластичные и термореактивные олигомеры, переходящие при дальнейшей поликонденсации в пространственные полимеры. В техническом трикрезоле, предназначенном для получения термореактивных смол, содержание трифункциональ-ного изомера должно быть не менее 40%. [c.164]

Разветвленные резолы — термореактивные олигомеры и способны переходить при нагревании в трехмерные структуры (отверждаться) за счет дальнейшего углубления реакции поликонденсации. Основные реакции при отверждении — гомоконденсация метилольных групп, а также взаимодействие метилольных групп по орто- и пара-положениям ароматических ядер, оставшихся свободными при синтезе резольных олигомеров. Отверждение с достаточной скоростью протекает при температурах выше 100 °С. Зависимость скорости отверждения резола от температуры представлена на рис. 3.3. Следует иметь в виду, что при температуре отверждения выше 200 °С покрытия темнеют и их механические свойства несколько ухудшаются за счет протекания вторичных реакций, связанных с образованием хинонметидных структур [c.179]

Этерифицированные спиртами резолы — термореактивные олигомеры. Они, так же как и немодифицированные резолы, могут отверждаться за счет дальнейшей конденсации с участием свободных метилольных групп. В этой реакции могут принять участие при температурах ж150°С и алкоксильные группы за счет сдвига равновесия реакции (3.40) в этих условиях в сторону образования метилольных групп. [c.188]

Олигоорганосилоксаны — термореактивные олигомеры, способные отверждаться за счет дальнейшей поликонденсации, которая протекает в жестких условиях (при 200—250 °С в течение 5— [c.231]

Как уже не раз подчеркивалось, свойства пенопластов определяются как особенностями морфологии этих материалов, так и химической природой исходного полимера-основы. Последнее обстоятельство особенно существенно для пенопластов на основе термореактивных олигомеров и, в частности, фенольных. Для таких пенопластов завершение образования макроструктуры отнюдь не совпадает с завершением построения трехмерной сетки. В результате продолжения реакций структурирования (доотвержде-ния) физические и химические свойства полимера-основы претерпевают значительные изменения, что, в свою очередь, неизбежно приводит к заметному изменению всего комплекса макроскопических характеристик пенопласта. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология