Вязкость смесей расплавленных солей

А1гОз или Т102 растворяются в расплаве 5102 [49]. Если, однако, другой ион, обладающий слабым силовым полем, одновременно добавляется к расплаву для компенсации различия в зарядах и координационных числах, обмен катионами становится возможным. Например, АР+ обменивается местами с если в расплаве -присутствуют ионы Ма+, компенсирующие различие в зарядах. С другой стороны, катионы с малым зарядом и большим радиусом не образуют жестких структурных группировок с окружающими анионами, что подтверждается высокой электропроводностью и незначительной вязкостью расплавов, содержащих только такие катионы. Кроме того, более вероятно, что катионы малого заряда и относительно большого размера могут меняться местами в расплавленных солевых смесях без значительного изменения энергии системы. Все же смесь расплавленных солей можно рассматривать как беспорядочную лишь в том случае, если различия зарядов и радиусов катионов не [c.221]

Смазочные вещества и смазки для форм. В большинстве случаев при получении формовочных материалов приходится применять смесь нескольких смазочных веществ. В рецептуры вводят до ] % таких веществ. Для снижения адгезии материала к металлам применяют наружные смазки, которые улучшают загрузочные свойства пластифицированных материалов и действуют в качестве смазки для форм. Введение внутренней смазки влияет на текучесть расплава, снижая вязкость, давление впрыска и улучшая гомогенность расплава. Положительный эффект от введения внутренней смазки возрастает по мере увеличения ее полярности и растворимости в фенольных смолах. В качестве смазок могут использоваться спирты жирного ряда, сложные эфиры жирных кислот или амиды жирных кислот. Соли жирных кислот подобно стеаратам кальция или магния занимают промежуточное положение. Нарул<-ные смазки, в качестве которых исиользуют ненолярные соединения, практически не растворяются в фенольных смолах. К. ним относятся парафиновые углеводороды и воски. [c.154]

Несколько сократить время синтеза оксидных материалов можно при использовании в качестве исходных реагентов относительно легко разлагающихся при нагревании солей. Термолиз последних приводит к образованию оксидных фаз с повыщенной (за счет мелкодисперсности и высокой концентрации дефектов) химической активностью непосредственно в реакционной смеси. Химическую однородность солевой смеси можно несколько повысить, если готовить смесь путем упаривания водных растворов. При этом возможен плавный переход к расплаву кристаллогидратов (так называемому раствору в собственной кристаллизационной воде ), включающему мелкодисперсные выделения других входящих в смесь солей и обладающему из-за больщой вязкости довольно высокой однородностью. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология