Органохлорсиланы аммонолиз

При осуществлении непрерывного процесса аммонолиза органохлорсиланов во избежание забивания барботажной колонны хлористым аммонием необходимо строго выдерживать требуемую скорость подачи реагентов, температуру в аппарате и концентрацию органо-хлорсилана в растворителе. [c.180]

Не допускается слишком бурное течение химической реакции, например при гидролизе или аммонолизе органохлорсиланов или при проведении реакции Гриньяра в случае синтеза алкил(арил)алкоксисиланов. [c.303]

Аммонолиз (аминолиз) органохлорсиланов. Совместный аммонолиз органохлорсиланов, содержащих различные радикалы у атома кремния [c.129]

Полиорганосилазаны получают аммонолизом или со-аммонолизом различных органохлорсиланов и последующей поликонденсацией продуктов аммонолиза [4. с. 24]. [c.16]

Аналогично реакцией аммонолиза этилдихлорсилана, дизтилди-хлорсилана и других органохлорсиланов аммиаком можно получить самые разные циклические органосилазаны. [c.178]

Не допускается слишком бурное течение химической реакции, например при гидролизе или аммонолизе органохлорсиланов или при проведении реакции Гриньяра в случае синтеза алкил(арил)-алкоксисиланов. Легковоспламеняющиеся жидкости не должны соприкасаться с кислородом запрещается передавливать их из аппарата в аппарат сжатым воздухом. Для этих целей следует пользоваться сжатым инертным газом, например азотом. Для перекачивания легковоспламеняющихся жидкостей следует пользоваться герметичными бессальниковыми насосами. Для предотвращения образования искр при ударах нужно пользоваться неискрящим инструментом. Необходимо следить, чтобы легковоспламеняющиеся жидкости не находились вблизи горячих стенок аппаратов и трубопроводов, а также около сильных окрспителей, например концентрированной серной кислоты. Вблизи производственных цехов и в самих цехах нельзя зажигать спички и курить. [c.266]

Полиорганосилазаны получают обычно аммонолизом органохлорсиланов с последующей полимеризацией образовавшихся циклич, иродуктов общей ф-лы (K2SiNH) , где п—3, 4 (см. Кремнийорганические полимеры). [c.481]

При непрерывном процессе аммонолиза органохлорсиланов необходимо строго выдерживать требуемую скорость подачи реагентов, температуру в аппарате и концентрацию органохлор-силана в растворителе, чтобы барботажная колонна не забивалась хлоридом аммония. [c.212]

Аммонолиз органохлорсиланов, содержащих небольшие радикалы у атома кремния, приводит к образованию продуктов силазановой структуры. В случае пространственноемких радикалов в продуктах реакции содержится значительное количество соединений с функциональными —NH2 группами у атомов кремния. [c.132]

Наиболее отчетливо значение реакции конденсации разнофункциональных групп у атома кремния проявляется в случае аммонолиза смесей различных органохлорсиланов [6, 7]. При аммонолизе равномолекулярной смеси двух триорганохлорсиланов, содержащих сравнительно небольшие радикалы, связанные с атомом кремния, преимущественно образуются несимметричные гексаорганодисилазаны [c.133]

На протекание реакции аммонолиза большое влияние оказывает величина и природа органических радикалов, связанных с атомом кремния. Наиболее отчетливо влияние органических радикалов проявляется при совместном аммонолизе различных органохлорсиланов. Разная поляризац я функциональных групп, обусловленная различием в электроотрицательности органических радикалов у атомов кремния, способствует образованию продуктов совместной конденсации. [c.134]

При совместном аммонолизе ди- и трифункциональных органохлорсиланов с одьнаковыми по своей природе радикалами у атома кремния (например, различных алкилхлорсиланов [9]) образуются продукты раздельной и совместной конденсации. Совместный аммонолиз дифункциональных [10] или ди- и трифункциональных органохлорсиланов с разными по электроотрицательности радикалами, у атома кремния приводит к преимущественному образованию продуктов совместной конденсации [П, 12]. [c.134]

Выявленные закономерности процесса аммонолиза различных, органохлорсиланов позволили разработать технологию получения ряда индивидуальных органосилазанов и сополимеров силазановой структуры, нашедших практическое применение. [c.134]

Они представляют собой смесь двух продуктов раздельного аммонолиза органохлорсиланов гексаметилциклотрисилаазадиоксана (т. кип. 151 С/760 мм, Пц 1,4068) и гексаметилциклотрисилазана (т. кип. 188 С/760 мм, Лд 1,4448). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология