Анализ борида хрома

Анализ борида хрома [1] [c.182]

При борировании хрома было установлено, что бориды хрома отслаиваются в виде пластинок или ссыпающегося порошка. Рентгеноструктурным анализом установлено, что порошок представляет собой смесь различных боридов хрома. [c.193]

Универсальный метод для анализа боридов разработан Блюменталем [39—41]. Метод основан на сплавлении в платиновом тигле боридов с 10-кратным избытком карбонатов калия-натрия с добавкой 6,1—0,2 г нитрата натрия. Блюменталь разработал метод анализа большей части боридов в трех вариантах 1) сплавление с бисульфатом калия в кварцевом тигле для анализа боридов железа, циркония и титана 2) сплавление со смесью карбоната и нитрата натрия для анализа боридов алюминия, кальция, магния, хрома, марганца, ванадия, молибдена, тория, вольфрама 3) сплавление со смесью карбоната и нитрата калия для анализа боридов ниобия и тантала. [c.178]

Ход анализа. Навеску 0,5—1,0 г борида хрома растворяют при нагревании в колбе с обратным холодильником в 50 мл соляной кислоты (1 1) в течение часа. Нерастворимый остаток, состоящий из карбида бора и свободного бора, отфильтровывают и промывают соляной кислотой (1 20). Осадок с фильтром помещают в колбу и приливают смесь, состоящую из 30 мл перекиси водорода (1 3) и пяти капель азотной кислоты. Растворение ведут при нагревании с обратным холодильником в течение 30—40 мин. Остаток карбида бора отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание свободного бора. Фильтрат нейтрализуют раствором едкого натра по метиловому красному и определяют бор, как описано при определении бора в бориде циркония [1]. [c.184]

Ход анализа. Навеску ОЛ г борида хрома растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4) в стакане емкостью 250 мл, накрытом часовым стеклом. После прекращения растворения осторожно добавляют 2—3 мл азотной кислоты, нагревают до выделения паров серной кислоты, давая им выделяться в течение 2—3 мин (длительное выделение паров серной кислоты п . иводит к выпадению нерастворимых солей хрома). Раствор охлаждают, разбавляют водой до 200 мл, нагревают и переносят в колбу емкостью 500 мл. Прибавляют 5 мл раствора нитрата серебра, 20—25 мл раствора персульфата аммония, нагревают до кипячения и кипятят до полного разложения персульфата аммония. Затем раствор охлаждают н титруют раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.183]

В механических смесях порошков никеля, хрома, кремния, бора в процессе нагревания при 700—980 °С происходят интенсивные химические реакции, сопровождающиеся большим выделением теплоты. Смесь плавится при 980—1100°С. Микроструктура охлажденного закристаллизованного сплава показана на рис. 60. Анализ с помощью электронного зонда позволяет заключить, что в отсутствие примеси железа покрытие состоит из четко оформленных кристалликов СгВ, зерен твердого раствора хрома в Ы1з51 и тонкодисперсной боридо-силицидной эвтектики, которая занимает основной объем покрытия. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология