Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аллофан

    Обычно бывает невозможно рассчитать составляющую ионного обмена, относящуюся к глинистым минералам почв, поскольку значительную емкость катионного обмена имеют и другие почвенные компоненты, например аллофаны и органическое вещество (табл. 3.7). Аллофан представляет собой кремне-алюминиево-водный гель, состоящий из полых сфер диаметром 3—5 мм, стенки которых построены из подобного каолиниту материала. Позиции катионного обмена находятся внутри полых сфер, а емкость катионного обмена варьирует в зависимости от обменного катиона, его концентрации и pH почвенной влаги. Ионный обмен в почвенном органическом веществе в основном вызван диссоциацией карбоксильных групп при pH выще 5. [c.115]


    В рудных жилах и зоне выветривания. Каолинит, алунит, аллофан. [c.305]

    Аллофановая кислота Аллофан(о)ил [c.190]

    Галлуазит, гиббсит, фос-фат-аллофан (Fe,P) [c.118]

    Вместе с каолинитом, аллофаном используется в керамической промышленности [c.139]

    Довольно значительный низкотемпературный эффект, имеющийся на термограммах, может говорить о наличии галлуазита, но рентгенографические исследования не подтвердили его присутствие. Можно предположить наличие в глинах минералов, способных терять воду при низких температурах. Возможно, что в глинах имеется аллофан. [c.278]

    Нижние образцы из скважин 432 и 518 (образцы 6 и 10) имеют довольно значительный низкотемпературный эффект, причем нет последовательного уменьшения его с глубиной залегания. Первоначальное наше предположение о наличии в этих образцах галлуазита также не подтвердилось рентгеноструктурным анализом, поэтому и здесь мы можем предполагать каолинит в смеси с аллофаном или гидрослюдами. [c.278]

    Более ранние опыты свидетельствуют о возможности генезиса и химической реактивности смешанных гелей однако эти последние непосредственно связаны с образованием осадочных глин, как связаны каолины. Они ограничиваются менее важной группой аллофанов. [c.296]

    Лемберг начал работать с кристаллическими безводными алюмосиликатами (полевой шпат, лейцит, нефелин), с цеолитами, содалитом, гаюином, канкринитом и скаполитами, а также с их сплавами в стеклообразном состоянии. Им исследовались также каолин, аллофан, гель глинозема и некоторые синтетические аморфные алюмосиликаты. Лемберг последовательно добивался, чтобы эти сырые материалы вступали в реакции с растворами солей при температурах 100 и 200°С он получал вещества с молекулярным составом типа [c.676]

    Аллофан. По химическому составу, колеблющемуся в широких пределах, близок к галлуазиту. Отношение АЬОз ЗЮг в аллофане составляет от 1 1 до 1 8, отношение RO SiOa около 1 7. По некоторым данным аллофан следует рассматривать как совместно осажденный коллоид глинозема и кремнезема, содержащий большое количество адсорбированной воды. Оптически изотропный. Показатель светопреломления 1,47—1,51. Плотность 1,85—1,89 г/см . Твердость 3. В H 1 разлагается с выделением геля SiOa. Входит в состав различных глин. [c.190]

    Аллофаноиды — плохо окристаллизованные продукты выветривания глинистых (слоистых) минералов. Характерным свойством аллофанов и аллофаноидов является повышенная способность к поглощению анионов, в связи с чем почвы, обогащенные аллофанами и аллофаноидами, активно накапливают загрязняющие вещества, поступающие в анионной форме (мышьяк) [c.323]

    Аллофан (греч. аллофанес—кажущийся другим) — по внешнему виду сходен с плотным трепелом (стекловидным опалом) или землистым каолинитом. Отличается от опала реакцией наА1 (после прокаливания, смоченный Со(ЫОз)2, приобретает синий цвет), а от каолинита — растворимостью в НС1. Землистые агрегаты аллофана замещают в коре выветривания нефелин в миаскитах Урала. [c.442]


    Свойства катализаторов с повышенным содержанием окиси алюминия на основе тонкодисперсных систем. Катализатор типа ВВ. Свойства алюмосиликатных катализаторов, состоящих нз более тонкодисперсных окислов алюминия и кремния, были выяснены на примере некоторых природных гидроалюмосиликатов и аллофанов [17, 18], содержащих 40—50% АЬОз. Как видно из рис. 2, 6, указанные гидроалюмосиликаты, апробированные в качестве катализаторов крекинга, оказались весьма активными и стабильными к термопаровому воздействию при температуре 750°. Однако прокаливание при более высоких температурах, порядка 850—900°, резко дезактивирует их и тем отличает от смешанных, грубодисперсных катализаторов аналогичного химического состава (см. рис. 4, /, 2). [c.385]

    Образование глины происходит при выветривании силикатных горных пород, которое связано прежде всего с их значительным механическим раздроблением (превращение в коллоидное состояние). Наряду с этим протекает подчиненный химический процесс, а именно гидролиз более или менее большей частй силикатов (прежде всего полевых щпатов) с образованием аморфных глиноземистых кремневых гелей. Последние называются аллофанами и, по-видимому, представляют собой чистые смеси гидратов окиси алюминия и двуокиси кремния или прокаолинами — тоже аморфные, содержащие воду силикаты алюминия. Прокаолин является, вероятно, определенным [c.552]

    Характер изменения содержания свободной СаО, связанной Si02 и потерь при прокаливании ( O2 + H2O) в обжигаемой сырьевой смеси КН=0,90-, п=1,9 р = 2,3) приведен на рис. 30. Изотермическая выдержка материала при каждой температуре составляла 15 мин. В смеси указанного состава, приготовленной из кальцита и глины, содержавшей аллофан, каолинит, полевой шпат, процесс связывания СаО с кислотными окислами завершился при 1623 К с выделением расчетного количества 3S (/ 54%). При обжиге смесей, отличающихся от приведенной по химическому составу, природе сырьевых компонентов, их дисперсности, а также нагревавшихся по другому температурному режиму, ход кривых, связывания СаО и SizO остается таким же, но могут измениться температуры завершения отдельных реакций. [c.187]


Смотреть страницы где упоминается термин Аллофан: [c.37]    [c.77]    [c.82]    [c.94]    [c.6]    [c.173]    [c.86]    [c.493]    [c.744]    [c.749]    [c.5]    [c.261]    [c.77]    [c.82]    [c.109]    [c.118]    [c.138]    [c.43]    [c.294]    [c.295]    [c.31]    [c.293]    [c.295]    [c.297]    [c.298]    [c.299]    [c.733]    [c.23]    [c.140]    [c.46]   
Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.115 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.140 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.53 , c.54 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.637 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.187 , c.190 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.431 , c.432 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте