Алюмосиликатный катализатор адсорбционные свойства

На поверхностях многих твердых тел имеются посторонние атомы и группы, настолько тесно связанные с этими поверхностями, что их уже нельзя рассматривать как адсорбированные. Так, адсорбционные свойства сажи в значительной мере определяются частичным окислением поверхности (гл. VII, разд. УП-ЗА). В зависимости от условий обработки окисленная поверхность может быть кислой или основной [39].. Существенное влияние на адсорбционные свойства саж оказывает расположение углеродных колец [40]. Серьезные дискуссии вызывает химическая природа кислотных центров алюмосиликатных катализаторов. Основная проблема здесь заключается в определении типа кислотности этих центров, т. е. являются ли они кислотами Бренстеда (доноры протонов) или Льюиса (акцепторы электронов). Имеющиеся данные не позволяют сделать однозначный выбор, хотя ИК-сиектры и указывают на наличие на поверхности гидроксильных групп [41].. [c.425]

На протяжении последних 20 лет кристаллические алюмосиликатные катализаторы привлекают широкое внимание ученых и инженеров. Эти материалы, названные цеолитами, обладают свойствами, весьма необходимыми для катализа [18]. Они имеют высокую адсорбционную способность, большую удельную поверхность и кислотные центры различной силы. В кристаллических алюмосиликатах все атомы алюминия и кремния объединены в тетраэдр, который образован с участием кислородных атомов. Общая формула цеолита имеет следующий вид [c.32]

Цеолитный катализатор получают добавлением цеолитов к алюмосиликатам аморфной структуры. Цеолитные катализаторы отличаются от аморфных алюмосиликатных повышенными адсорбционными свойствами, большей каталитической активностью и селективностью, а также высокой паро-термостабильностью. [c.26]

Ценнейший вклад в науку о нефти и методах ее переработки внес выдающийся химик-нефтяник Л. Г. Гурвич. В своей книге Научные основы переработки нефти , выдержавшей четыре издания, переведенной на многие иностранные языки, Л. Г. Гурвич критически сопоставил и обобщил литературные и экспериментальные данные по химии и переработке нефти. Оригинальными являются воззрения Л. Г. Гурвича о действии водяного пара и роли вакуума при перегонке мазута, о роли серной кислоты и щелочи при очистке нефтепродуктов. Он исследовал обесцвечивающую способность отбеливающих глин по отношению к нефтепродуктам, обнаружил при этом помимо адсорбционных свойств каталитическое (полимери-зующее) действие естественных алюмосиликатов и разработал теоретические основы адсорбционной очистки масел. Л. Г. Гурвич установил закономерности, лежащие в основе современной хроматографии и каталитического крекинга на алюмосиликатных катализаторах. [c.12]

Адсорбционные свойства аморфных синтетических алюмосиликатных катализаторов и адсорбентов позволяют рассматривать их в качестве селективных по нафтеновым кислотам адсорбентов с соответствующими областями их использования. [c.40]

Особого внимания заслуживает метод выделения кислых компонентов из нефти при помощи адсорбционной хроматографии на силикагеле, модифицированном гидроксидом калия [22]. При обработке силикагеля щелочью па его поверхности образуются силикаты калия — соли сильного основания и слабой кислоты, обладающие основными свойствами. Ряд исследователей использовали для выделения кислых соединений из нефтяных дистиллятов природные минералы и катализаторы, содержащие соли кремниевой и алюминиевой кислот, такие как глины [23], известкованные оноки [24], алюмосиликатный катализатор типа КП [25]. Невысокая емкость и невоспроизводимость результатов препятствуют широкому применению таких сорбентов. [c.43]

В хроматографической колонке кроме физического процесса разделения могут проходить нежелательные химические реакции, которые приводят к изменению разделительной способности сорбента, а также искажению качественных и количественных результатов анализа. Наиболее активное и в то же время избирательное действие на происходящие реакции оказывает твердый носитель, что обусловлено адсорбционными и химическими свойствами его поверхности (удельной поверхностью, объемом и размером пор, pH, наличием окислов металлов и др.). Имеющиеся экспериментальные данные позволяют сделать вывод о том, что твердые носители по своим физико-химическим характеристикам близки к алюмосиликатным катализаторам. [c.52]

Водородные формы цеолитов отличаются от обычных катионированных цеолитов и во многих других отношениях но термостабильности их кристаллической решетки, адсорбционным свойствам, характеру кривых дегидратации, содержанию воды и осо-. бенностям их ИК-спектров. Декатионированные цеолиты некото- рых типов, подобно алюмосиликатным катализаторам, обладают высокой каталитической активностью в реакциях крекинга, изомеризации, дегидрирования и др. Литература по применению Н-форм цеолитов и цеолитов вообще в катализе рассмотрена в [213]. [c.121]

Специальной обработкой можно изменить адсорбционные свойства адсорбента в нужном для данного случая направлении. Например, обработка горячим паром силикагеля, алюмосиликатных катализаторов и т. д. приводит к разрушению пор. Это явление мы наблюдали при попытке снять трансформаторное масло с поверхности гранул отработанных цеолитов водяным паром. При этом адсорбционная емкость яо бензолу резко возросла, что указывает на разрушение кристаллической структуры. [c.63]

Удельная поверхность и структура (размер и характер пор) являются важными характеристиками, определяющимн адсорбционные свойства адсорбента. Адсорбция зависит от величины поверхности чем больше пористость твердого тела, тем больше его общая удельная поверхность и способность к адсорбции. Для силикагелей, алюмогелей и алюмосиликатных катализаторов величина удельной поверхности может быть в пределах от 10 до 1000 м г. [c.24]

В целях повышения адсорбционных свойств, а та1 же для придания других специфич, особенностей производят модифицирование А. Термич. обработка приводит к спеканию, в особенности тонкопористых А. поверхности А. становятся более однородными (нанр., графитирование саж). Обработка горячим паром силикагелей, алюмосиликатных катализаторов и т. и, приводит к увеличению размеров образующих скелет А. частиц, сокращению поверхности и расширению пор. Обработка ух лей газами-окислителями приводит к расширению пор и увеличению их объема. Образоваиие и разрушение иоверхностных химич. [c.19]

Адсорбционные свойства алюмосиликатных катализаторов и их зависимость от состава. [c.182]

Как видно из таблицы, применение метанола в качестве адсорбируемого вещества также позволяет установить различие в изменении адсорбционных свойств поверхности алюмосиликатных катализаторов, происходящем при их термической и паровой обработках. В большинстве случаев обработка паром приводит к увеличению константы С, прокаливание при температурах выше 750° — к уменьшению. [c.37]

Цеолитсодержащие катализаторы (цеолиты) характеризуются сочетанием высоких адсорбционных и каталитических свойств, большой избирательной способностью и стабильностью структуры, поэтому в настоящее время большое значение приобретают синтетические катализаторы с добавками цеолитов. При введении пх, например, в состав алюмосиликатного катализатора крекинга значительно повышается его активность, избирательность, адсорбционная способность и паротермостабильность. Цеолиты могут быть получены как шариковые, так п микросферические. [c.14]

Благодаря свойствам извлекать из сложных органических смесей в определенной последовательности органические соединения различных классов адсорбенты нашли широкое применение в промышленности. В нефтеперерабатываюш ей промышленности они до последнего времени применялись главным образом для доочистки масел после их предварительной сернокислотной или селективной очпстки. Улучшение качества смазочных масел достигается за счет все возрастающ,его применения таких адсорбентов, как отбелпва-юш,ие глины (гумбрин, ханларский бентонит), крошки синтетического шарикового алюмосиликатного катализатора (отходы основного производства) и широкопористых силикагелей. Алюмосиликатные адсорбенты-катализаторы АД и СД могут быть использованы в процессах адсорбционной очистки масел и топлив, при определении группового углеводородного состава остаточных топлив (вместо силикагеля АСК) и прн каталитическом крекинге легких керосино-газойлевых фракций п тяжелых вакуумных дистиллятов. [c.128]

Г. Зульфугарова [4] и ряда других авторов показано, что каталитические и адсорбционные свойства ряда природных и синтетических катализаторов зависят от химического состава, адсорбционно-структурных Свойств- и ряда других факторов. В случае природных адсорбентов эта связь я вляется довольно сложной, так как последние относятся к IV структурному т пу и, как правило, являются полиминеральными породами. Для изучения структуры волжских опок нами были использованы электронно-микроскопический и адсорбционно-структурный Методы. В лаборатории адсорбции Московского университета одним из нас были сняты изотермы адсорбции паров азота, метанола, бензола, толуола, циклогексана, н-гексана и н-ггптана на ряде волжских опок, алюмосиликатно м катализаторе и силикагеле КСК-4. Некоторые данные по величинам удельных поверхностей скелета и адсорбционной пленки, зффе.ктивным диаметром и химическому составу изученных катализаторов приведены в табл. 1. [c.25]

Полимеризующие и деполимерйзующие свойства этих катализаторов зависят в некоторой степени от содержания аморфной кремнекислоты, возрастая по мере ее увеличения в составе катализаторов. На селективность деполимеризации оказывает влияние характер пористости катализатора. Так, опока, стоящая в этом отношении иа первом месте, имеет поры более крупных размеров по сравнению с алюмосиликатным катализатором и гумбрином. В более мелких порах последних, обладающих больщим адсорбционным потенциалом, наряду с деполимеризацией протекает ряд д эугих процессов. [c.26]

Процесс гранулирования изучали на полузаводском оборудовании. Механические свойства образцов характеризовались прочностью на раздавливание (в пГ на гранулу) и прочностью на истирание в эрлифте (в %). За эталон при оценке прочности па истирание был принят таблетирован-ный алюмосиликатный катализатор крекинга типа Гудри с индексом прочности 85—90%- Адсорбционную способность образцов оценивали по парам воды при относительной влажности 0,03 и 100% в статических условиях. [c.191]

Аморфные алюмосиликаты. Нами исследованы адсорбционные свойства синтетических алюмосиликатных катализаторов и адсорбентов. В основном это рентгеноаморфиые вещества с преобладающим раднхсом нор 20—40 А. [c.39]

Как было показано выше, подходящими адсорбентами для перколяционной очистки дизельных нафтеновых кислот от смолистых примесей оказались синтетические алюмосиликатные катализаторы крекинга, крупнопористые силикагели и пористые стекла. Наибольший эффект при контактной очистке дизельных и гудронных (т. е. кубовых остатков) нафтеновых кислот получен с применением тонкодисперсного таганского (КазССР) розового бентонита кислотной активации. Адсорбционные свойства таганского бентонита по основным нефтяным компонентам исследовались в Институте химии АН Уз ССР и описаны в [86]. [c.106]

Обстоятельный обзор работ по исследованию поверхностных свойств алюмосиликатов был дан Фрипьятом (1963). В частности, была обсуждена роль поверхностных гидроксильных групп и адсорбированной воды в проявлении адсорбционных свойств этих веществ. Было показано, что с поверхности алюмосиликатных катализаторов крекинга и каолинита поверхностные гидроксильные группы удаляются легче, чем с поверхности силикагеля. Алюмосиликаты достигают определенной степени дегидроксилирования приблизительно при 200°. Для достижения того же состояния дегидроксилирования силикагелей необходилш более высокая температура. Было найдено, что на алюмосиликатах, прокаленных при 300°, адсорбировано больше воды, чем на обработанных таким же снособом образцах кремнезема. В случае набухающих решеток монтмориллонита и вермикулита это может быть обусловлено способностью межслоевых обменных катионов к сильной координации молекул воды. На каолините, который не имеет межслойных поверхностей, гидратированные катионы [c.417]

Ути два примера, показывающие, как можно использовать данные о теплотах адсорбции для решения вопроса о типе адсорбционного взаимодействия, напоминают некоторые практические соображения, высказанные нами ранее при первом обсуждении основных различий между физической адсорбцией и хемосорбцией (разд. 2.1.1). Используя подход, во многих отношениях сходный с тем, который применяли Гейл и др. [211], Хшие [227, 228] показал, что при адсорбции аммиака на алюмосиликатных катализаторах крекинга протоны поверхности катализатора соединяются с молекулами аммиака, образуя в адсорбционной фазе ионы КЩ. А это значит, что при взаимодействии аммиака, имеющего свойства основания, с кислотными центрами [229—231] на поверхности катализатора образуется соль. Анализируя форму кривой, выражающей зависимость АН от 0, Хшие [227] пришел также к выводу, что кислотные центры Льюиса (которые являются акцепторами электронов) соединяются с аммиаком и что поверхностные гидроксильные группы образуют с ним водородные связи. [c.106]

Сорбция хинолина из тока азота, содержащего постоянное по парциальному давлению количество хинолина, была измерена во времени как для силикагеля, так и для активного алюмосиликат-ногр катализатора. Типичные результаты таких измерений показаны на рис. 11. За этими адсорбционными измерениями следовали опыты по десорбции. Хинолин десорбировался путем продувания системы чистым азотом. Хотя физические свойства обоих взятых адсорбентов подобны, существенные различия заключаются в том, что первоначально адсорбированный хинолин десорбируется в пределах ощибки опыта полностью с каталитически неактивного силикагеля и только частично с активного алюмосиликатного катализатора. В случае последнего катализатора только часть сорбированного хинолина удерживается слабыми силами физической адсорбции, а равновесие поддерживается хемосорбцией. Как видно на рис. 11, физически адсорбируемая часть легко может быть введена и удалена, тогда как хемосорбируемая часть в основном не десорбируется. Этот эффект подобен поведению окиси углерода, сорбированной на железном катализаторе [18]. [c.192]

Наиболее эффективны и перспективны процессы второй и третьей групп, обеспечивающие глубокую очистку и выделение групп углеводородов с высокой степенью чистоты. При контактной очистке применяют естественные глины. При очистке фильтрованием в качестве адсорбента исполкзуют крошку алюмосили-катного синтетического катализатора, алюмогели и окись алк>ми-ния, содержащие не менее 80% частиц с зернами размером 0,25— 0,5 мм. Адсорбционная способность (по толуолу) должна быть для свежего адсо.рбента 1000—1100, для регенерированного — 900—950. Свойства алюмосиликатных синтетических адсорбентов приведены ниже [c.241]

Показатели ионной адсорбции алюмосиликатных гелей былн исследованы Планком [20] путем сравнения кремнеземо-глинозем-ных гелей с кремнеземными и глиноземными гелями отдельно. Кремнеземный гель при pH ниже 7 совершенно не проявлял ионного характера, как указывали Кольтгоф и Стенжер [21]. Адсорбция катионов на кремнеземном геле может рассматриваться только как вторичная адсорбция, так как поверхность должна первоначально поглотить ион гидроксила, для того чтобы обеспечить анионные участки для адсорбции катионов. Следовательно, мы имеем малую адсорбцию ионов аммония, например, на поверхности кремнезема при pH 4,0. В случае алюмосиликатных гелей такие участки уже обеспечены наличием ионов алюминия в тетраэдрической координации в кремнекислородной структуре. В этих условиях адсорбция катионов происходит не только при pH выше 7, но также и в нейтральной и слабокислой среде. Планк [20] сообщает, что кремнеземо-глиноземные гели показывают свойства многоосновной кислоты, в которой кислотные участки по силе кислотности изменяются в очень широких пределах. Адсорбционная способность глиноземо-кремнеземного геля для ионов аммония быстро возрастает с увеличением ионной силы раствора, обнаруживая увеличение ионизации на слабокислотных участках катализатора. [c.180]