Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы измерения коэффициента термического расширения стекла

    МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ТЕРМИЧЕСКОГО РАСШИРЕНИЯ СТЕКЛА [c.20]

    Для измерения коэффициента термического расширения стекол пользуются обычно методами сравнения, сопоставляя удлинение при нагревании исследуемого образца стекла с удлинением образца из кварцевого стекла или другого материала с известным коэффициентом термического расширения. Наибольшей точностью отличается интерференционный метод Физо—Аббе, в котором разность удлинений измеряется в длинах волн монохроматического света. [c.119]


    Свойства отечественных лабораторных стекол были определены в Институте химии силикатов АН СССР. Вязкость измерялась на торзионном вискозиметре с автоматической записью (Славянский, 1952). Температура размягчения определялась визуально по прогибу палочек исследуемых стекол длиной 125 мм и диаметром 2 мм. Измерения коэффициента термического расширения производились на дилатометре типа ГИКИ, описанном выше. Химическая устойчивость определялась как по стандартным методам, так и методом порошков. В последнем случае для определения водоустойчивости применялся порошок стекла с величиной зерна 0.21—0.42 мм в количестве 2 г. [c.67]

    Наиболее распространенные методы измерения коэффициентов расширения стекол — дилатометрические. Для этой цели пользуются дилатометрами различной конструкции, основанными на одном и том же принципе — измерении удлинения образца стекла при нагревании до определенной температуры. Часто применяют кварцевые дилатометры горизонтальные или вертикальные, нагреваемый в печи образец при этом помещается в пробирке или трубке из кварцевого стекла и укрепляется с помощью кварцевых стержней. Изменение длины образца в результате нагревания фиксируется либо автоматически (дилатометры Шевенара), либо визуально (конструкции типа ДКВ системы Соркина и др.) (Китайгородский и др., 1961). Визуальные измерения удлинения образца стекла в форме штабика производятся также на дилатометре типа ГИКИ (Аппен, 1952). В целях более равномерного распределения температуры в печи по длине образца последний помещается в медную лодочку, вставленную в медную горизонтальную трубу. Этот дилатометр снабжен двумя отсчетными трубами с дополнительно насаженными линзами, позволяющими измерять образец с двух концов. Коэффициент расширения измеряется обычно по нагреванию и охлаждению, затем берется среднее значение его. Весьма существенным является хороший отжиг образцов, так как ход термического расширения отожженных и закаленных образцов может различаться, особенно в случае наличия в составе стекла элементов, обусловливающих структурные превращения при нагревании стекла (боросиликатные, литиево-алюмосиликатные и др.). [c.20]

    Как видно из рисунка, вязкость этих стекол одного порядка точки ложатся на одну кривую. По некоторым другим свойствам разновидности пирекса также близки между собой (табл. 22). Соответственно низкому коэффициенту расширения эти стекла обеспечивают высокую термическую устойчивость изделий, вырабатываемых из них. Термостойкость, измеренная по методу ГОСТа 7330-55 на стеклянных палочках (см. выше), составляет около 300°. Пластинки плош адью 15 см из пирекса фирмы orning в зависимости от толш,и-ны выдерживают следуюш ий перепад температур при 3 мм 180°, для 6 и 12 мм соответственно 150 и 100° (Volf, 1961). Изделия при нагревании в масле и последующем охлаждении в воде выдерживают перепад температур 200—260° в зависимости от габаритов и формы посуды. [c.84]



Смотреть главы в:

Стекло для лабораторных изделий и химической аппаратуры -> Методы измерения коэффициента термического расширения стекла




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коэффициент измерение

Коэффициент расширения

Расширение термическое

Стекла термического расширения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте