ацетона над порошком стекла

Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок без запаха, легко растворим в ацетоне н воде (водные раствор]Мл нестойки, в щелочной среде быстро темнеют), мало растворим в эфире, практически нерастворим в хлороформе и хлористом метилене, т. разл. 129—133°С (в интервале 2 С). Препарат чувствителен к свету, влаге, температуре и легколетучим основаниям, хранится в холодильнике при - -4°С в плотно закрытых склянках темного стекла ФС 42-993-75. [c.58]

Выход 12,3 г (73%). Светло-серый порошок т.пл. 62—53 Q после кристаллизации из воды (на I г вещества 150 мл воды) выделяется в виде бесцветных пластин, т.пл. 57°С т.кип. 245°С хорошо растворяется в этаноле растворяется в горячей воде, ацетоне, бензоле темнеет при действии света и воздуха хранят в банке из темного стекла. [c.12]

Дигидрохлорид о-дианизидина 22. Очищают технический о-дианизидин (свободное основание) по приведенной выше методике или подвергают его многократной перекристаллизации из спирта с добавлением активированного угля до получения белого вещества. Затем готовят насыщенный его раствор в охлажденном льдом ацетоне и при постоянном охлаждении пропускают через него ток сухого НС1. Выпавший гидрохлорид отфильтровывают, промывают холодным ацетоном и сушат. Затем его измельчают в порошок и еще раз промывают ацетоном. Вещество должно быть бесцветным. Его хранят в склянке пз оранжевого стекла или в темном месте. [c.61]

Порошок стекла, просеянный между ситами 400—420 мк, отмывают несколько раз ацетоном от пылевидных частиц, высушивают при 140° и навеску в 10 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. С помощью пипетки в колбу вливают 50 мл дистиллированной воды. Закрыв колбу крышкой, вносят ее в автоклав, где выдерживают при 121° в течение 1 часа. По охлаждении титруют0.020 н. раствором H2SO4 с метил-ротом в качестве,индикатора. Одновременно в автоклав помещают холостую пробу. Этот метод пригоден для определения стекол с высокой химической устойчивостью. Разновидности автоклавного метода применяются для испытания устойчивости медицинской посуды из стекла. [c.57]

Чтобы изготовить ацетатцеллюлозную мембрану, порошок ацетата растворяют (22%) в смеси, содержащей 66,7% ацетона, 10% воды и 1,1% Mg 104 (для порообразования). Полученный раствор выливают на гладкую охлаждаемую стеклянную пластинку при температуре от -5 до -10 С и дают возможность растворителю испаряться при этой температуре. После испарения стеклянную пластинку с пленкой погружают в ледяную воду на 1 ч для вымывания Mg 104 и гелеобразования, при этом пленка отслаивается от стекла и затвердевает. Для улучшения механической прочности пленки и уменьшения размеров пор ее на [c.36]

Изучена взаимосвязь между условиями приготовления никеля Ренея с использованием стекла в качестве связующего и некоторыми его свойствами на примере гидрирования ацетона. Измельченный стеклянный порошок смешивали с порошком сплава Ренея, формовали эту смесь и спекали ее при 700 — 900°. Спеченную массу обрабатывали 20 /о-ным раствором щелочи и получали катализатор Ренея, который исследовали в реакции гидрирования ацетона в газовой фазе. Реакцию проводили при температурах 100—200°, максимальный выход изопропилового спирта при 100 составлял 41%. При высокой температуре спекания стекло плавится, что приводит к увеличению механической прочности катализатора, но одновременно и к снижению его активности. [c.468]

СОПОЛИМЕР АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ МАРКИ КРАС-15-М (ТУ 6-05-05-109-78), порошок белого или слегка желтоватого цвета. Содержание в % осн. вешества 97,5-98, влаги 2+р,5, остаточных мономеров 0,3. Т. стекл. 72-75 С. Уд. вес 1,16 г/см. Хорошо растворяется в спирте, ацетоне, щелочи. А овзве<л взрывоопасна нижн. предел воспл. (фракция 80 мкм) 53,28 г/м. Миним. взрьшоопасное содержание кислорода в облаке пыли 12% об. /9/. [c.32]

В первом случае прессматериалом служили тонкие (30— 50 мк) нарезанные на куски пленки ДФО. Пленки полиамидокислоты отливали на стекле, сушили при 80°, снимали со стекла и подвергали окончательной сушке и имидизации в вакууме при 130, 150, 180, 200 и 250 по 30 мин. и при 300 в течение 1 часа. Для получения наполненного порошком материала полиамидокислоту осаждали из раствора в диметилформамиде смесью бензола с ацетоном в виде рыхлой массы. Последнюю сушили в течение 1 часа в вакууме при 100 , затем прогревали при 160°, после чего растирали до мелкодисперсного состояния. Полученный порошок имидизовали в вакууме по тому же режиму, что и пленки, и после вторичного измельчения использовали для приготовления прессовочной композиции. Стеклонаполненный прессовочный материал получали пропитыванием под давленивхМ 15%-м раствором полиамидокислоты промытой и прокаленной стеклоленты, с последующей ее сушкой и термообработкой по тому же режиму. [c.170]

Смесь 1 г сложного эфира с 3 мл бензиламина и 0,1 г растертого в порошок хлористого аммония нагревают в течение 1 часа в пробирке из стекла пирекс, снабженной небольшим обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь промывают водой, чтобы удалить избыток бензиламина и вызвать кристаллизацию. Часто прибавление небольшого количества разбавленной соляной кислоты способствует кристаллизации. Следуегг избегать избытка кислоты, так как она растворяет N-бензиламиды. Иногда кристаллизации может препятствовать присутствие неизменившегося сложного эфира. В этих случаях лучше всего раствор кипятить в течение нескольких минут с водой в чашке для выпаривания до удаления сложного эфира. Твердый амид собирают на фильтре, промывают небольшим количеством лигроина и перекристаллизовывают из смеси спирта или ацетона с водой. [c.185]

Чистый ацетон с температурой кипения 56,2° С и < 4° = 0,7908 можно выделить из технического ацетона, который содержит воду, метиловый спирт и уксусную кислоту. Для очистки и получения абсолютного ацетона можно применить несколько способов. Один из них заключается в нагревании ацетона с по-pomKOQOpasHbiM перманганатом калия. Технический ацетон (1 л) помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, вносят, туда порциями 6—7 г растертого в порошок перманганата калия и кипятят на водяной бане в течение 5—6 ч до неисчезающего окрашивания жидкости. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют ацетон, который уже освобожден от метилового спирта, но еще содержит воду. Для высушивания закрывают обратный холодильник хлоркальциевой трубкой, вносят в колбу безводный хлористый кальций (120 г на 1 л ацетона) и кипятят на водяной бане в течение 4—5 ч. После охлаждения быстро переливают ацетон на свежий хлористый кальций и снова кипятят его 4—5 ч. После этого заменяют обратный холодильник нисходящим (рис. 27) и отгоняют ацетон в охлаждаемый льдом приемник из коричневого стекла. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология