Интенсивность окраска, измерение визуальное

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Фотометрические методы были разработаны для определения очень малых количеств различных веществ. Исходя из этого, в фотометрии допускались, особенно при визуальных методах измерения интенсивности окраски, относительные погрешности 5—10%. Однако с развитием приборостроения, переходом на измерения при монохроматическом излучении, выяснением химизма процесса значительно уменьшились погрешности измерения в абсолютном методе фотометрического анализа, когда оптическая плотность раствора измеряется по отношению к оптической плотности растворителя. [c.348]

Фотоколориметры. Фотоколориметр — оптический прибор, показывающий концентрацию вещества в растворе по интенсивности окраски. Световые потоки измеряют фотоэлементами, что позволяет достигнуть более высокой чувствительности, точности и объективности определений, чем при пользовании визуальными колориметрами. Измерения значительно ускоряются. Визуальные и фотоэлектрические колориметры позволяют определять концентрацию веществ в пределах от 10 - до Ю " моль/л. [c.469]

Метод абсорбционного анализа подразделяется на спектрофотометрический, колориметрический и фотоэлектроколориметриче-ский. Спектрофотометрия основана на измерении степени поглощения монохроматического излучения (излучения определенной длины волны). В фотоэлектроколориметрии и колориметрии используется немонохроматическое (полихроматическое) излучение преимущественно в видимом участке спектра. В колориметрии о поглощении света судят визуальным сравйением интенсивности окраски в спектрофотометрии и фотоэлектроколориметрии в качестве приемника световой энергии используют фотоэлементы. Все названные методы фотометрического анализа высоко чувствительны и избирательны, а, используемая в них аппаратура разнообразна и доступна. Эти методы щироко используют при контроле технологических процессов, готовой продукции анализе природных материалов в химической, металлургической промышленности, горных пород, природных вод при контроле загрязнения окружающей среды (воздуха, воды, почвы) при определении примесей (10 — 10 %) в веществах высокой чистоты. Фотометрические методы используются в системах автоматического контроля технологических процессов. [c.7]

Внешний вид талловой канифоли определяют визуально в естественном проходящем свете. Для определения интенсивности окраски используют два метода метод цветовой шкалы — сравнение со шкалой цвета фотометрический метод — измерение светопропускания растворов анализируемого продукта. Кислотное число находят по ранее упомянутой методике для анализа таллового масла. Для определения неомыляемых веществ проводят омыление гидроксидом калия, неомыляемые вещества экстрагируют растворителем (бензином или петролейным эфиром) растворитель отгоняют, а остаток неомыляемых веществ сушат до постоянной массы. [c.190]

В колориметрическом анализе чаще всего применяют растворы окрашенных комплексных соединений, которые можно получить при взаимодействии реактива с анализируемым веществом. В ряде случаев применяют органические реактивы. Точность измерения интенсивности окраски полученного соединения при визуальном методе меняется от 0,5 до 10%, а при использовании оптических инструментов — 0,05 до 1 %. Однако расхождение между отдельными определениями иногда достигает 10 и даже 20%. [c.461]

Фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски связаны с использованием фотоэлементов. В отличие от визуальных приборов, в которых сравнение окрасок производится глазом, в фотоэлектроколориметрах приемником световой энергии является объективный прибор — фотоэлемент. Фотоэлементы позволяют проводить колориметрические определения не только в видимом участке спектра, но также в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров является более точным, независящим от особенностей глаза наблюдателя. [c.43]

В настоящее время можно добиться высокой точности измерения интенсивности окраски . При визуальном методе она составляет от 10 до 0,5%, а при использовании более сложных приборов — от 1 до 0,05% от определяемой величины. Между тем расхождение данных колориметрического анализа составляет иногда 10—20% и более. Это объясняется недостаточной изученностью физико-химических условий проведения реакции. [c.12]

Количественное определение аминокислот путем измерения интенсивности окраски пятен на хроматограмме денситометром. После определения концентрации аминокислоты визуальным методом проводят ее определение путем измерения интенсивности окраски пятен, полученных при хроматографировании растворов известных концентраций и растворов, концентрации которых неизвестны, с помощью денситометра (стр. 99). Из хроматограммы вырезают полоску с пятнами определенной аминокислоты и проводят измерение интенсивности ее окраски по всей длине. С помощью планиметра определяют площадь пиков для известных и неизвестных концентраций выбранной аминокислоты и строят калибровочный график, по которому определяют неизвестную концентрацию иС следуемой аминокислоты. [c.117]

Особенно подробно изложены в книге вопросы теории и техники двух основных методов количественного определения веществ в зонах метода, предусматривающего элюирование, и методов прямого (без > отделения сорбента-носителя) определения веществ в зонах хроматограмм. Последние методы более чувствительны, менее трудоемки и поэтому весьма перспективны при анализе микро- и субмикроколичеств смесей. Рассмотрены три главных способа количественного определения веществ непосредственно на хроматограммах визуальное сравнение интенсивности окраски зон, измерение площади пятна и денситометрия. [c.6]

ВИЗУАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАСКИ [c.170]

Светофильтры значительно расширяют возможности колориметрии при визуальных и фотоэлектрических методах измерения интенсивности окраски. [c.185]

Существуют и другие способы количественного определения веществ на бумажных хроматограммах визуальное сравнение пятен, измерение площади или интенсивности окраски пятна, вымывание компонента из бумаги. [c.437]

Малые количества фосфора можно определять колориметрически следующими способами 1) превращением в синий комплекс, который фосфор образует е молибденом, восстановленным хлоридом олова (II), и сравнением интенсивности окраски со стандартом визуально или в фотоколориметре 2) по реакции образования желтого комплекса с ванадием (V) и молибденом (VI) и измерением светопоглощения раствора при 450 ммк в спектрофотометре . Последний метод применим также к продуктам, содержащим значительные количества фосфора, как, например, фосфатные породы и основной фосфат кальция [c.792]

В зависимости от техники измерения интенсивности окраски колориметрические методы анализа делятся на две группы визуальные и инструментальные. В первом случае интенсивность окраски определяют на глаз, во втором — при помощи соответствующих приборов. В настоящей работе описан визуальный способ с целью ознакомления с принципом колориметрических измерений. [c.256]

Для определения содержания меди в растворе сернокислой меди готовят стандартный раствор, содержащий, например, 1 г меди в 1 л. С помощью микробюретки или градуированной пипетки в пробирки вносят различные количества стандартного раствора, добавляют одинаковые количества водного раствора аммиака (избыток по отношению к сернокислой меди), разбавляют водой до одинакового объема, закрывают и перемешивают. С приготовленной таким образом серией (состоящей, например, из десяти растворов) сравнивают визуально раствор, приготовленный из анализируемого раствора тем же методом и в такой же пробирке. Находят одинаковый по интенсивности окраски раствор шкалы и рассчитывают содержание меди в пробирке и в анализируемом растворе. Если окраска анализируемого раствора интенсивнее, чем самый интенсивный раствор шкалы, измерение повторяют после соответствующего разбавления анализируемого раствора. Следует познакомить учащихся с приемами пользования компаратором. [c.203]

Вторая группа ошибок связана с процессом измерения сигнала — оптической плотности раствора. Эти ошибки зависят прежде всего от выбранного метода измерения. В фотометрии широко применяется визуальный и фотометрический методы измерения интенсивности окраски или оптической плотности раствора. В случае применения визуальных методов ошибки измерения зависят от самого наблюдателя и от совершенства применяемого прибора (колориметра или фотометра). Ошибки наблюдателя могут быть связаны с неспособностью его правильно оценивать цвета, от усталости глаз, от освещения и от неправильных отсчетов по шкале. В случае применения прибора ошибки могут возникать из-за неправильной установки оптической или механической части его. [c.232]

В фотометрическом анализе определяемое вещество переводят в окрашенное соединение, после чего измеряют светопогло-щение раствора. В зависимости от способа измерения светопо-глощения различают несколько методов фотометрического анализа. Визуальное сравнение интенсивности окраски по отношению к известному стандарту называют колориметрическим анализом. Если для измерения светопоглощения применяют фотоэлемент со светофильтром, то прибор называют фотометром или электрофотоколориметром (ФЭК), а метод анализа — фотометрическим. Наиболее точные результаты, особенно при анализе сложных смесей, получают на спектрофотометрах, когда светопоглощение можно измерять в узком участке спектра такой метод называется спектрофотометрическим. [c.9]

Основной недостаток визуального способа — субъективность в оценке интенсивности окраски, что, естественно, снижает точность измерения истинного объема реактива, требующегося на реакцию с водой, особенно при малой влажности образца. Однако, благодаря своей исключительной простоте, визуальный способ незаменим при серийных анализах прозрачных веществ, содержащих более 0,1% НаО. [c.46]

Количественное определение индивидуальных веществ, разделяемых иа хроматограммах, производится различными способами. Существует ряд методов, при помощи которых можно определить концентрацию разделенных веществ непосредственно на бумаге. Это методы визуальное сравнение (полуколичественный), измерение площади пятен, измерение интенсивности окраски пятен, определение максимальной плотности окраски пятен [1, 2]. В случае работы с радиоактивными веществами можно легко установить активность этих соединений при помощи счетчика Гейгера — Мюллера. [c.426]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Следует упомянуть и о четвертом способе количественного определения веществ в зонах, осуществляемом путем визуального сравнения интенсивности окраски зон с интенсивностью окраски зон на стандартных хроматограммах. До некоторой степени это приближенный метод, однако при оптимальных условиях, но-видимому, можно добиться точности 25%. Визуальную денситометрию можно использовать в со-метании с методом, основанным на измерении площади зоны. [c.42]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

Измерение интенсивности окраски пробы можно производить визуально, сравнивая ее со стандартной шкалой, для чего растворы из мерных колб переливают в колориметрические пробирки. [c.359]

В первом случае используется зависимость интенсивности окраски и площади пятна от количества хроматографируемого вещества. Для проведения анализа строят калибровочный график зависимости площади или интенсивности окраски пятна от концентрации по серии стандартных растворов с различным содержанием анализируемого вещества. Однако следует отметить, что площадь пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий опыта. Поэтому только при строгом соблюдении одинаковых условий хроматографирования при калибровке и анализе можно добиться правильных результатов. Более точные результаты получаются при измерении интенсивности окраски пятна. Измеряют интенсивность окраски пятна визуально или при помощи специально приспособленного к измерению плотности окраски денситометра, работающего по принципу фотометрирования проходящего через хроматограмму светового потока. [c.318]

А. К. Бабкой А. Т. Пилипенко. Колориметрический анализ. Госхимиздат, 1951, (408 стр,). Монография предназначена ь качестве руководства для работников заводских лабораторий, а также студентов. В первой части рассматриваются условия тере-ведения определяемого компонента в окрашенное соединение, влияние pH, ко1щентра-ции реактива п др. факторов. Во второй части описаны визуальные и фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски. Третья часть посвящена изложению ме тодов определения отдельных элементов в различных материалах. [c.487]

Образовавшийся диэтилдитиофосфат меди экстрагируется органическим растворителем (четыреххлористый углерод, толуол и т. п.). Раствор диэтилдитиофосфата меди в органическом растворителе окрашен в желто-оранжевый цвет, окраска раствора устойчива. По интенсивности окраски экстракта, измеренной фотоколориметром или визуально, и определяют содержание меди. Концентрация меди в анализируемом растворе не должна превышать 2 мг1л, а раствор диэтилдитиофосфата никеля должен быть 0,001 М. При более высоких концентрациях может образоваться диэтилдитиофосфат одновалентной меди белого цвета. [c.137]

Определение с флуоресцеином основано на образовании тетрабромфлуоресцеина при pH 5,5—5,6 и визуальной оценке интенсивности окраски [528] или измерении оптической плотпости раствора при 525 нм [558]. Метод позволяет определять <2 мкг Вг-2. Но результаты плохо воспроизводятся, если отсутствует строгий контроль очень многих условий анализа [754]. Поэтому флуоресцеиновый метод не удобен для количественного определения брома. Тем не менее он неоднократно применялся для анализа моздуха [36], водных растворов бромидов после окисления Вг" до Вг-2 [754], рассолов [547], бромировапных [c.100]

Ауриновый краситель не является специфическим реагентом на, алюминий многие катионы и анионы мешают этой реакции (главным образом железо, бериллий, кремний, медь, хром, метафосфаты и фториды ). Влияние посторонних ионов уменьшается при измерении интенсивности окраски алюминиевого лака в слабош,елочпых растворах (pH = 7,1—9). В этих условиях менее интенсивна также и окраска самого красителя, что имеет известное преимуш ество при определении очень малых количеств алюминия визуальным способом. Однако высокие фотометрические свойства лака, проявляющиеся в слабокислых растворах, содержащих защитный коллоид, часто имеют более существенное значение, чем увеличение селективности реакции в щелочных растворах. [c.576]

Воспроизводимость визуальных измерений в случае цветных реакций может иметь погрешность от 10 до 50 %. Поэтому в ряде случаев такие методы следует рассматривать как полуколичественные. Возьмем данные о воспроизводимости результатов при использовании индикаторных бумаг. Воспроизводимость оценивают величиной относительного стандартного отклонения Были использованы различные способы определения концентрации тестируемых компонентов. В области нижних границ опредетаемых содержаний наименьшее значение Sr получено для тест-титрования и при использовании тест-трубок ( 0,1). При определении концентрации по длине или площади окрашенной или обесцвеченной зон бумажных тест-полос получены значения Зг < 0,3, а при визуальной оценке интенсивности окраски жидкости 8г < 0,4. Р1аименее точно определяется концентрация по интенсивности окраски реактивных бумаг Зг < 0,5). Приведенные значения 5, получены на реальных объектах при минимально определяемой данным способом концентрации при надежности 0,95. При больших значениях определяемых концентраций величина имеет, как правило, меньшее значение. Создание более совершенных портативных приборов для измерения коэффициентов диффузного отражеши тест-форм позволяет значительно улучшить воспроизводимость определений (5 < 0,08). Здесь используется зависимость от концентрации функции Гуревича— Кубелки— Мунка = (1 где [c.211]

Визуальные методы недостаточно надежны, так как результат измерения окраски растворов зависит при этом от субъективных особенностей наблюдателя. Более объективно оценивается интенсивность окраски фотоэлектрическими методами, позволяюц(ими заменить глаз наблюдателя фотоэлементом. Как те, так и другие методы весьма многообразны. [c.341]

Никель определяют чаще всего фотометрическим и трилонометри-ческим методами. Фотометрический метод основан на измерении интенсивности буровато-красной окраски комплексного соединения, образующегося в щелочной среде в присутствии окислителя (персульфат аммония, бромная вода и т. п.) при взаимодействии никеля с диметилглиоксимом [128]. Измерение интенсивности окраски может быть выполнено визуально или фотометрически. Метод применим при содержании никеля от 0,0005 до 3%. [c.154]

Фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски связаны с использованием фотоэлементов. В отличие от приборов, в которых сравнение окрасок производится визуально, в ( тоэлектроко-лориметрах приемником световой энергии является прибор — фотоэлемент. [c.41]

Разобранные выще приемы анализа имеют существенный недостаток — определение интенсивности окраски или равенства световых потоков производится визуально, а следовательно, субъ-ектив но. Поэтому в последнее время вместо колориметров погружения все более щирокое применение находят фотоэлектроколориметры (ФЭК-М, ФЭК-Н-57). В этих приборах интенсивности световых потоков измеряются фотоэлементами. В теоретическом курсе учащиеся познакомились с принципиальной схемой этого прибора. В лаборатории они должны освоить приемы подготовки прибора к работе и выполнения измерений. Измерение здесь проводится при постоянной толщине слоя раствора компенсация достигается изменением светового потока. Прибор следует включать в сеть за 20—30 мин. до начала измерений. Нужно проверить установку осветителя и установить на нуль стрелку гальванометра. Заполняют две кюветы растворителем, одну — анализируемым раствором и устанавливают их в кюветные камеры. Затем открывают щторки, включают светофильтр и устанавливают в оба световых потока кюветы с растворителем. Настраивают прибор на начало отсчетов (нуль по щкале оптической плотности, нулевое положение стрелки гальванометра) и вводят в правый световой поток кювету с анализируемым раствором. Вращая от-счетный барабан, уравнивают световые потоки и делают отсчет по правой щкале. [c.205]

Во II разделе изложены методы измерения интенсивности окраски растворов и методы расчета концентраций, принятые при выполнении работы на визуальных и фото-электроколориметрических приборах, позволяющих измерять оптические плотности или коэффициенты пропускания растворов. [c.3]

Измерение интенсивности окраски. После развития окраски в течение 15 мин проводят визуальное сравнение со стандартной шкалой или измеряют оптическую плотность на фотометре при 550 ммк, применяя для сравнения раствор реагентов, при толщине слоя 2 см. Строят калибровочную кривую, разбавляя определенные количества (от 0,10 до 1,00 мл) стандартного раствора нитрита натрия (20,3 мкг1мл- нитрита натрия) до 25 мл абсор- [c.137]

Измерение интенсивности окраски алюминиевого лака и щелочном растворе визуальным методом Согласно этому методу, алюминиевый лак образуется в ацетатном буферном растворе, имеющем pH = 4—5, после чего раствбр подщелачивают приблизительно до pH = 8 раствором [c.577]

В большинстве ранее рассмотренных методов взаимодействие воды с анализируемым веществом приводит, как правило, к ухудшению рабочих параметров измеряемой системы, к потере чувствительности и точности метода. По этой причине предпринимаются любые возможные меры, приводящие к уменьшению побочного эффекта. Если же под влиянием воды наблюдается изменение цвета (оттенка) или интенсивности окраски системы, то этот факт можно, вообще говоря, использовать для количественного определения воды. Измерения можно провести как на серийных оптических приборах — спетрофотометрах или фотоколориметрах, так и визуально. [c.164]

Соответствие результатов измерений лейкометром и визуальной оценки проверяли иа образцах тканей, обработанных различными количествами загрязнителей, т. е. с различной интенсивностью окраски пятен. [c.55]

Экспериментально показано, что метод обеспечивает высокую точность определений, хорошую воспроизводимость и надежную согласованность результатов измерений интенсивности окраски пятен с визуальной оценкой при различительной чувствительности, превосходящей чувствительность глазп. [c.60]

Измерение величины фототока. Рассмотренные колориметрические методы анализа в значительной степени субъективны. В них сравнение интенсивности окрашивания растворов производится глазом (визуально). Наряду с визуальным методом применяют фотоэлектрический метод, в котором интенсивность окраски определяют с помощью фотоэлемента, т. е. прибора, преобразующего световую энергию в электрическую. Возникающий в фотоэлементе ток регистрируется включенным в цепь гальванометром, отклонение стрелки которого пропорционально силе падающего на фотоэлемент света. Пропуская свет через два сравниваемых окрашенных раствора, определяют разницу в силе тока и по ней вычисляют концентрацию исследуемого раствора. [c.267]

Сущность метода. Определяемый компонент при помощи химической реакции переводят в окрау енное соединение, после чего каким-либо инструментальным или визуальным способом измеряют интенсивность окраски полученного раствора. Таким образом, в коло )иметрии играют существенную роль, во-нервых, правильно выбранные условия протекания химической реакции по переводу определяемого компонента в окранюнный раствор и, во-вторых, знание оптических свойств окращенных растворов, что позволяет правильно выбрать способ измерения интенсивности окраски. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология