Закон термического расширения газов

Новый толчок к развитию атомистической теории был дан работами Гей-Люссака, автора известного закона термического расширения газов ( при изменении температуры на один градус объем газа изменяется на /273 своей величины при нуле ). Начиная с 1805 г., он занимался изучением объемных соотношений при химических реакциях между газами и в 1808 г. объединил результаты своих работ в законе объемных отношений при неизменных внешних условиях (температуре и давлении) объемы вступивших в реакцию газов относятся друг к другу и к объемам полученных газообразных продуктов как небольшие целые числа. [c.16]

Гей-Люссак при от <рытии закона термического расширения газов измерял температуру ртутно-стеклянным термометром со шкалой Цельсия. При возрастании температуры расхождение между показаниями воздушного и ртутного термометров увеличивается закон Гей-Люссака все более превращается в приближенный закон при высоких температурах. В пределе же температур от О до 100° С закон Гей-Люссака соблюдается достаточно точно максимальное расхождение между показаниями воздушного и ртутного термометров составляет всего лишь 0,1° С. [c.32]

Сшитые полимеры (резины) способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела. Но по другим свойствам они близки к жидкостям. Низкомолекулярные жидкости и сшитые полимеры имеют близкие по значению коэффициенты теплового расширения и сжимаемости, и притом намного большие, чем у твердых тел. Те и другие подчиняются закону Паскаля. Так, коэффициенты объемного термического расширения для газов составляют 3,6-10 град , для металлов 6-10 град , но для органических жидкостей и полимеров они близки между собой 10-10 и 3—6-10 град . Коэффициенты изотермической сжимаемости приблизительно равны для воздуха 1 см 1кГ (при давлении 1 атм), для металлов 10 см 1кГ, но для органических жидкостей и полимеров они близки и по величине на два десятичных порядка отличаются от значений для металлов (10 и 0,5-10 см кГ). [c.15]

Охлаждение газа в поршневом детандере связано с тем, что определенная порция газа находится в цилиндре, объем которого изменяется в результате перемещения поршня. При увеличении объема, занимаемого газом в цилиндре, т. е. при расширении газа, его энтальпия (а вместе с ней и температура) уменьшается. Полагая механическое взаимодействие поршня с газом равновесным, поле давлений и температур в газе равномерным, скорость движения поршня достаточно малой и рассматривая рабочую среду в условиях термической изоляции, можно записать закон сохранения энергии в виде уравнения [c.177]

В цилиндре с поршнем. Роль электрического заряда условно играет газ, обладающий термической и механической степенями свободы, а роль конденсатора — цилиндр с поршнем. При сжатии, что соответствует заряжанию конденсатора, температура газа растет, от газа несколько нагреваются цилиндр с поршнем. При последующем расширении газа, потерявшего определенную энергию, давление следует уже другому закону, чем при сжатии. В результате на механической и термической диаграммах тоже образуются соответствующие петли гистерезиса. [c.205]

Простые газовые законы уже давно были найдены опытным путем. Их простота несомненно объясняется неточностью прежних измерений. Когда, усовершенствовав технику постановки опытов, стали более точно измерять сжимаемость газов и их термическое расширение, оказалось, что законы идеальных газов дают лишь первое приближение к истине и что все реальные газы в большей или в меньшей мере показывают отклонения от этих законов. [c.19]

Новый толчок развитию атомистической теории был дан работами Гей-Люссака, автора известного закона термического расширения газов ( при изменении температуры на один градус объем газа изменяется на V273 своей величины при нуле ). Начиная с 1805 г., он [c.19]

Наконец, если некристаллический полимер является макросет-чатым, то он характеризуется термомеханической кривой типа 3. Узлы сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей. Поэтому при высоких температурах вязкого течения не наступает и полимер не замечает температуры текучести 7т. Температурная область высокой эластичности расширяется и ее верхней границей становится граница химического разложения полимера. Такими деформационными свойствами обладают, в частности, макросетчатые полимерные материалы типа резин. Эти материалы необычны по сочетанию ряда свойств. Они способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела, но по многим другим свойствам близки к жидкостям и газам. Так, низкомолекулярные жидкости и резины по-структуре — некристаллические тела. Их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки между собой, но намного больше (на по-рядок-два), чем у твердых тел. Коэффициенты объемного термического расширения равны 3,6-10" °С для газов, для металлов, но для жидкостей и резин они занимают промежуточное положение и практически совпадают между собой или близки (36-10- °С-). Коэффициенты сжимаемости равны 10 Па" для воздуха при давлении 9,81 Ю Па (1 атм), 10"" Па для металлов, а для жидкостей и резин они близки и на два порядка величины отличаются от металлов (10 Па" ). Резины, как и жидкости, подчиняются закону Паскаля. [c.70]

Но тем не менее до конца XIX в. контактный способ получения серной кислоты еще не получил широкого распространения. Это объяснялось рядом причин [22]. Во-первых, существовало ошибочное мнение (которое как раз и высказывал Винклер), что для контактного получения серного ангидрида оптимальной является эквимолекулярная смесь сернистого газа и кислорода. Хотя это и противоречило мало известному в то время закону действующих масс Гульдберга и Вааге, но благодаря авторитету Винклера держалось довольно долго. В связи с этим стехиометрическую смесь сернистого газа с кислородом получали термическим разложением камерной серной кислоты, что, естественно, было дорого. Во-вторых, часты были случаи отравления катализаторов причины же этого были неизвестны. Поэтому приходилось воздерживаться от применения сернистого газа, получаемого обжигом колчеданного сырья, что было бы гораздо практичнее и дешевле. Конечно, это объясняется и тем, что спрос на высококонцентрированную серную кислоту все еще был не столь велик. Но с развитием органического синтеза потребление в олеуме стало возрастать и, естественно, стало толкать исследователей на усовершенствование и расширение контактного способа производства серной кислоты. [c.128]

Закон Гей-Люссака. Объем заданной массы газа при постоянном давлении есть линейная функция температуры. Пусть давление газа постоянно (р == onst). Объем газа при 0° С равен а при t° С он равен V. Прирост объема при повышении температуры на один градус, отнесенный к единице исходного объема, называется термическим коэффициентом расширения а, [c.31]

Закон Гей-Люссака. При нагревании газа на каждый градус его объем (предполагая давление постоянным) увеличивается на долю а от объема при 0°. Из (а) вытекает, что нагревание при постоянном объеме дает увеличение давления на ту же вели-чину2. Опыт показывает, что для идеального газа величина термического коэфициента расширения не зависит [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология