Коэффициент измерение

Большая часть определений квантового выхода фотосинтеза проводилась посредством манометрического метода, описанного в гл. XXV (см. фиг. 128). При этом способе измеряется изменение давления газа сначала над затемненной, а затем над освещаемой клеточной суспензией. Наблюдаемая разность давлений является результатом выделения и поглощения углекислоты и кислорода. Если дыхательный коэффициент и фотосинтетический коэффициент равны единице, то изменения давления могут быть вызваны только тем, что двуокись углерода обладает большей растворимостью в воде (и еще большей — в щелочных растворах), чем кислород. Чтобы проверить величину этих двух коэффициентов, измерение можно повторить в темноте и на свету с различными соотношениями объемов газа и жидкости в сосудах (см. фиг, 129), [c.518]

Вычислительные интеграторы выполняют указанные функции и содержат определенный объем памяти и программируемое вычислительное устройство. Времена удерживания сравниваются с данными в памяти, на основании чего проводятся идентификация пика и выбор значений калибровочных коэффициентов. Измеренные площади пиков и взятые из базы данных коэффициенты служат для расчета состава исследуемой смеси. На долю оператора обычно остаются лишь функции контроля и оптимизации параметров интегрирования, а также оформления результатов. Многие современные модели одновременно дают и графическое изображение хроматограммы. [c.204]

Градуировочный коэффициент измерения разности полного и атмосферного давлений для применяемых преобразователей должен быть равен единице. При использовании преобразователей с отличным от единицы градуировочным коэффициентом его необходимо определять по результатам сравнения с образцовым преобразователем в аэродинамической трубе по формуле [c.60]

Было найдено, что коэффициенты, измеренные внутри ядра, в нижней его части, резко уменьшаются с увеличением расстояния от входного отверстия, но в верхней части становятся постоянными, как показано на рис. 8.11. [c.151]

X 5,2 см с коническим основанием (угол раствора конуса — 47°) имела форму четырехугольной усеченной пирамиды размер прямоугольного отверстия для входа газа был 1,2 X X 5,2 см. В качестве твердого материала применяли просо, высота слоя составляла 10 см. Было найдено, что коэффициенты, измеренные в такой колонне, на 25—30% ниже значений, полученных в круглых колоннах при одинаковых скоростях потока ( те же самые средние интегральные скорости воздуха ). С другой стороны, коэффициенты в кольце в прямоугольной колонне были выше и близки к коэффициентам теплообмена для пограничного слоя между ядром и кольцом при этом разница для прямоугольной колонны составляла 10—15% по сравнению с 20—30% для круглой колонны. Коэффициент теплообмена при внесении батареи нагревателей хорошо согласуется с данными для одного нагревателя, однако батарея нагревателей в слое, особенно в нижней его части, мешает фонтанированию и приводит к уменьшению скорости частиц как в фонтане, так и в кольце, а иногда к асимметричному фонтанированию. Наиболее подходящее расположение нагревателя с практической точки зрения — область кольца окружающая фонтан в верхней части слоя. Если требуется поместить большие на- [c.152]

Влияние температуры. Величину сопротивления измеряют, как правило, вдоль направления максимальной проводимости. Очевидно, для более полной информации необходимо знать температурные коэффициенты, измеренные как в параллельном, та и в перпендикулярном к указанному направлениях. Анизотропия сопротивления монокристаллов, по-видимому, так велика (см. следующий раздел), что в поликристаллическом графите весь ток практически течет, вероятно, в направлении, параллельном осям а -кристаллитов. Измеряемое сопротивление определяется, очевидно, длиной зигзагообразных траекторий, расположенных параллельно й-осям эту точку зрения можно было бы подтвердить с помощью измерений температурного коэффициента для различных направлений. [c.120]

В общем случае разность между коэффициентами, измеренными в разных условиях, вносит лишь малые поправки, порядка процентов или долей процента от самого коэффициента. Так, для кварца относительная пьезоэлектрическая поправка к упругим податливостям на х -срезе (см. рис. 227) составляет [c.294]

Расчет потерь на местные сопротивления рекомендуется производить, принимая коэффициенты этих сопротивлений такими же, как и при перекачке сточной жидкости (см. приложение), потому что проведенные измерения местных сопротивлений при движении осадков еще совершенно недостаточны для изменения этих коэффициентов. Измерения лишь показали, что сопротивления получаются не вьпие, чем для чистой или сточной воды. [c.58]

Рис. 7.15. Сравнение температурных коэффициентов, измеренных с выделением н без выделения процесса, происходящего на поверхности раздела.

Поскольку основная цель диффузионных исследований заключается в объяснении измеренных скоростей компонентов, исходя из особенностей молекулярного строения вещества необходимо ясно определить условия опыта. Ниже приводятся определения, предложенные Даркеном [102] и Хартли и Крайком [96, 158], которые использовали для характеристики бинарной смеси (раствор [47]) пять коэффициентов диффузии физический смысл этих коэффициентов, измеренных при различных условиях, обсуждался многими авторами [37, 76, 98, 162, 198]. Бирман [47] оспаривал значимость и однозначность понятия о коэффициенте внутренней диффузии и предложил статистико-механическую теорию, которая подробно изложена в его статье. [c.237]

Коэффициенты измерения среднегодовой нормы в летний и зимний сезоны [c.302]

Поэтому для определения концентраций атомов на выходе из разряда (Az = 0) по результатам измерений в сечении Az = 5 см необходимо использовать значения суммарных коэффициентов, измеренные непосредственно в той же серии экспериментов. [c.223]

Определение частоты выбросов в данном случае осуществлялось по максимуму распределения по частотам спектрального момента первого порядка fE f) вблизи стенки (см. 2.2). Спектральное распределение определялось путем применения преобразования Фурье к автокорреляционным функциям, полученным опытным путем. Типичный пример распределения величины kfE f) (здесь /г — произвольный аппаратурный коэффициент), измеренной в пограничном слое на разных расстояниях от стенки = уи /и при отсутствии пластины РВС (а) и при ее наличии в пограничном слое (б) приведен на рис. 3.47. Видно, что вблизи обтекаемой стенки (в зоне границы вязкого подслоя) максимумы спектров наблюдаются при некоторой частоте / , а на некотором расстоянии от стенки — при частоте /г- Механизм формирования этих двух максимумов в энергетических спектрах, т. е. двух превалирующих значений частоты в спектре, определяющих характерные периоды в процессе обновления подслоя, подробно рассмотрен в 2.2. [c.201]

Поправки для случая диффузии дает уравнение (10.67). Соответствующие поправки для седиментации получают, учитывая [см. уравнение (11.32)], что 5 зависит от растворителя и температуры (поскольку 2 и р зависят от этих параметров) и от вязкости ч [поскольку/ зависит от вязкости см. уравнение (10.68)]. Таким образом, отношение коэффициента седиментации, измеренного в воде при 20 С, к соответствующему коэффициенту, измеренному в других условиях, имеет вид [c.237]

Коэффициент измерения толщины зуба [c.351]

Существующие нормализованные дроссельные устройства иногда не удовлетворяют техническим условиям из-за относительно высокого значения предельного числа Рейнольдса, после которого коэффициент расхода становится постоянным, несмотря на то, что нормы допускают небольшие изменения этих коэффициентов. Измерения при малых числах Ке все же можно производить нормализованными дросселирующими устройствами, если затем выполнить пересчет полученных данных способами, указанными в нормах. [c.35]

В уравнении ц) = Aa —Ba постоянные В н т имеют вполне ясный теоретический смысл. Постоянные А ш п являются эмпирическими, хотя и не произвольными, как это иногда принимается. Различия возникают, когда этв постоянные (или и о, с которыми они связаны) определяются различными методами. Причина этого может заключаться как в неточности уравнения Ми, так и в неточности эксперимента, но чаще всего она возникает за счет приближений, которые обычно приходится делать, прежде чем выводы из уравнений можно будет количественно сопоставить с экспериментом. Рассмотрим в качестве примера четырехфтористый углерод. По значениям второго и третьего вириальных коэффициентов, измеренных в температурном интервале 400°, Мак-Кормак и Шнейдер [13] нашли, что можно исиользовать 12 6 и 9 6 потенциалы (см. табл. 7 и 9). Однако значения D,,ii а отличаются от величин, рассчитанных по вязкости. [c.305]

В качестве образцов использовали алюминево-магниевый сплав, технический алюминиевый сплав и оптическое стекло. Для них измерены акустоупругие коэффициенты. Измерения выполняли импульсным методом с учетом изменения фазы импульса и методом непрерывных волн с наложением модуляции. Точность первого метода была на 10 % выше, результаты показаны на рис. 7.12. [c.744]

В табл. ХХ1П.2 и ХХП1.3 приведены результаты определения эффективных коэффициентов тепло- и температуропроводности эстонского технологического сланца-кукерсита в процессе его пиролиза и истинные значения этих коэффициентов, измеренные после завершения реакций пиролиза. Опыты проводились с измельченными образцами (О—0,25 мм) при скорости нагрева 10° С/мин. Характеристику сланцев см. в табл. IX.1. [c.236]

Многие электролиты не гетучи, и измерение давления паров позволяет определить химический потенциал растворителя в растворе, откуда непосредственно получается осмотический коэффициент. Измерение абсолютного давления пара необходимо лишь для одной системы. После этого для других систем нужны лишь изопиестические измерения. Такими измерениями определяют концентрацию раствора, при которой давление пара совпадает с давлением пара раствора стандартной системы, для которой активность растворителя уже известна. Изопиести-ческим методом определялись осмотические коэффициенты [c.115]

Коэффициенты, измеренные в экспериментах по диффузии при фиксировании координат на измерительной ячейке, с хорошим приближением равны коэффициентам Djj, соответствующим условию фиксированного объема. Если Vh — парциальный мольный объем [мл-моль- ] k-то компонента, то связь между двумя типами коэффициентов диффузии по Уендту будет иметь вид [c.212]

Бауере, Клинтон и Зисман показали, что метод обработки поверхности пластмасс может значительно изменять величину и )Иа. Фрикционные свойства поверхности, приготовленной путем прессования пластмассы на полированном никелевом диске, нагретом до температуры несколько выше точки плавления полимера, сравнивались с фрикционными свойствами поверхности, приготовленной путем обработки ее под струей воды шлифовальной бумагой (600 А) на основе карбида кремния. Трение изучалось при скольжении стали по полиэтилену, поливинилхлориду, поливинилиденхлориду и политетрафторэтилену, а также при скольжении полимера по такому же полимеру. На поверхностях, полученных тепловой полировкой, как так и [л имели значения приблизительно в 2 раза большие, чем на шлифованных поверхностях. Эти различия приписываются мягкости более аморфной поверхности образцов, полученных при тепловой обработке. Эти же авторы отмечают также, что после 100-кратных проходов стального ползуна по политетр афтор-этиленовой пленке, нанесенной на твердую металлическую подложку, коэффициент измеренный при скорости 0,1 см/сек и нагрузке 800 Г, увеличивается от 0,04 до 0,13 и л от 0,04 до 0,08. Однако осталось не вполне ясным, было ли это увеличение результатом структурных изменений поверхности или оно вызывалось протиранием пленки политетрафторэтилена и, следовательно, возникновением некоторого числа контактов металла с металлом. [c.317]

Согласно закону распределения Бертло — Нернста, соотношение равновесных концентраций (активностей) вещества в двух фазах при данной температуре постоянно. Следовательно, распределение вещества при индикаторных концентрациях должно быть таким же, как его распределение при макроконцентрациях, конечно, при условии, что коэффициент активности вещества не изменяется при разбавлении. Однако следует подчеркнуть, что при исследованиях свойств индикаторов, свободных от носителя, измеряется соотношение концентраций радиоактивных атомов, а не соотношение концентраций отдельных молекул различных веществ, так что всякий раз, когда вещество изменяется при разбавлении, изменяется также коэффициент измеренного по радиоактивности распределения (отношение общей концентрации элемента в грамматомах в одной фазе к общей концентрации элемента в грамматомах в другой фазе). Например, образование радиоколлоидов может влиять на распределение радиоактивных атомов между двумя несмешивающимися растворителями, так как радиоколлоид может концентрироваться не в фазе, в которой присутствуют молекулы растворенного индикатора, а в другой фазе, или он может концентрироваться на поверхности раздела. Вещества, содержащие несколько изотопных атомов в молекуле, могут диссоциировать при разбавлении, и нет основания ожидать, что соединение, содержащее лишь один атом индикатора, будет иметь такой же коэффициент распределения, как и соединение, содержащее два (или больше) атома индикатора. Например, распределение хлора между водой и органическим растворителем при разбавлении изменяется, так как равновесие реакции гидролиза [c.122]

Среднегодовой расход воды на единицу измерения, Среднегодовое количество выпускаемых в водоемы сточных вод на АТ>11Т1И<Т1Г 110 >АТ аи11ст 3 С к. 5 коэффициенты измерения среднегодовой НОРМЫ в летний и [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология