Малононитрила димер

Диамино-5-цианопиридины (2.63) получены взаимодействием димера малононитрила или метилового эфира 3-амино-2,4-дициано-2-бутеновой кислоты с амидинами [1056] [c.107]

Димер малононитрила также реагирует с замещенными салициловыми альдегидами [517] [c.83]

S43] и гетарилгидразинам [533], тиосемикарбазидам [544] и эфирам днтиокарбаминовой кислоты [545, 546). Из замещенных гидразина всегда образуются 5-аминопиразолы (1.189). К такому типу превращений относится взаимодействие димера малононитрила с гидразинами 1339, 340, 384, 408, 409]. [c.58]

Салициловый альдегид и его замеш,енные [946—950], как и 2-окси-ацетофеноны [9511, при конденсации с метиленактивными нитрилами и карбонильными соединениями образуют различные 2-аминопиридины. В случае димера малононитрила и салицилового альдегида получен 4,6-диамино-3-(2-оксибензилидено)-2-оксо-5-циано-2,3-дигидропи-рид11н [413] [c.95]

Продукты сочетания димера малононитрила с солями арилдиазония дают соответствующие 2-амино-6-галоген- или 6-амино-2-галоген-пиридины [1101], используемые в качестве азокрасителей. По этому методу можно синтезировать различные 2-аминопиридины, в том числе аннелированные системы [11, 866, 869, 871], имидазопиридины I1102. 1103] и аминонафтиридины [1104, 1105]. Циклизацию 1,5-динитрилов (2.82) проводят в сухом эфире при охлаждении и насыщении сухим галогено водородом или в ледяной уксусной кислоте при медленном прибавлении раствора галогеноводорода в уксусной кислоте [c.113]

Выход пятичленных гетероциклов (2-аминопирролина) значительно выше. Димер малононитрила в присутствии метилата натрия превращается в смесь 2,4-диамино-6-метокси- и 4,6-днамино-2-метокси- [c.115]

Последний продукт основной. Его выделяют перекристаллизацией из воды. Продукт сочетания димера малононитрила о солями фенил-диазония в этой реакции дает 2,4-диамино-6-алкокси-3-фенилазо-5-цианопириднны [1119]. Димер малононитрила при конденсации с салициловым альдегидом переходит в б-амино-2-пирндон [413, 1120]. [c.115]

При проведении катализируемой пиперидином конденсации малононитрила с ароматическими альдегидами [334] в качестве побочного продукта были выделены димеры неустановленного строения. Подобные вещества получаются и при димеризации изопропилиденмалононитрила в среде пиперидина [340а]. Недавно было установлено, что продукт последней реакции представляет собой аминозамещенное производное циклогексена [3406]. В реакции ацетальдегида с малононитрилом был получен циклический димер продукта конденсации — этилиденмалононитрила. Этот димер оказался 2,2,4,4-тетрациан-1,3-диметилциклобутаном 174 [341] [c.332]

По-видимому, наличие в положении 3 изоксазольного ядра 5-нитрофу-рильного заместителя обусловливает бакгериосгагическую активность [703-706], Гидроксамовые кислоты (5.47) обычным образом реагируют с димером малононитрила в присутствии метилата натрия, в то время как едкий натр вызывает образование нэоксазоло [5,4-Ь]пиридина (5.49), который также получен из изоксазола (5.48) [7081 [c.108]

Малононитрил под действием бромистого водорода димери-зуется. Одновременно в результате взаимодействия двух нитрильных групп димера происходит циклизация с образованием 6-бром-2,4-диаминоцианопиридина [c.53]

Однако в Ш растворе карбоната натрия при комнатной температуре из малононитрила получен 1,1,3,3-тетрациано-2-цианоме-тилпропен, являющийся сильной кислотой. Предполагают 8 что промежуточным продуктом является димер, далее реагирующий с анионом малононитрила [c.210]

Пиридо[2, 3 2,3]тиопирано[4,5-й]пиридины (3). Смесь 8 ммоль тиолата 1 и 1.59 г (12 ммоль) димера малононитрила в 30 мл ЕЮН кипятят 30 ч, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из АсОН или АсОН-ЕЮН. Получают соединения 3, выход 44-69%). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология