Салициловый альдегид, получение

Из представленных данных видно, что себестоимость 99%--ного салицилового альдегида, полученного электрохимическим методом, почти в 5 раз ниже, чем себестоимость продукта, полученного методом Реймера—Тимана и очищенного принятым в [c.130]

Указанное вещество имеет только один метод получения — конденсацию салицилового альдегида с этилендиамином, осуществляемую в разных средах [2, 3, 4]. Этот метод синтеза был нами проверен, причем наилучшие результаты, после некоторых изменений по сравнению с данными литературы, получены прн конденсации в этиловом спирте. В установленных условиях продукт конденсации образуется даже с лучшим выходом и при применении дает большую чувствительность реакции с магнием, чем это приводят авторы метода определения магния, получавшие реактив в бензоле. [c.14]

Сопоставление себестоимости салицилового альдегида, полученного электрохимическим и химическим методами, при объеме производства 10 т в год приведено ниже [c.130]

Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру — Тимаиу из фенола, хлороформа и щелочи. Промышленное значеине приобрело окисление о-крезоловых эфиров арил-суотьфокислот до соответствующих эфиров салицилового альдегида это окисление проводят с помощью двуокиси марганца и серной кислоты [c.629]

Себестоимость салицилового альдегида, полученного по методу Реймера — Тимана, принята за 100%. [c.130]

Реактив салицилового альдегида получают кипячением 5 г альдегида с 600 мл воды и 20 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты до исчезновения маслянистого слоя. Для освобождения от нерастворенного салицилового альдегида полученную смесь после ее охлаждения фильтруют. В тех случаях, когда необходимо получить раствор, свободный от следов нерастворенного салицилового альдегида, фильтрование следует повторить. Для проведения качественной пробы каплю реагента смешивают с каплей анализируемого раствора в микропробирке. Если анализируемый раствор содержит гидразин, то при стоянии в течение короткого промежутка времени в пробирке образуется белый осадок или наблюдается помутнение. [c.158]

Расчеты показали, что стоимость салицилового альдегида, полученного путем электролиза, в 2,5 раза меньше существующей в настоящее время отпускной цены на этот продукт, синтезированный химическим методом. [c.138]

Именно такие соединения — гемоглобины и гемоцианины — обеспечивают перенос кислорода по организмам животных. Они представляют собой комплексные соединения Ре " и Си" , способные присоединять кислород, превращаясь в производные Ре " и Си " . В настоящее время изучаются более простые комплексы, способные эффективно переносить кислород и вновь регенерироваться. В качестве переносчиков кислорода было предложено соединение Со + с Шиффовым основанием, полученным из салицилового альдегида и этилендиамина. [c.191]

Полимерные клешневидные соединения могут быть получены взаимодействием полимеров, содержащих комплексообразующие группы, с солями металлов. Например, полимер, полученный поликонденсацией салицилового альдегида, формальдегида и о-фенилендиамина [c.428]

Салициловый альдегид—жидкость (темп. кип. 197 обладающая приятным запахом. Он может быть получен реакцией Реймера—Тимана, которая заключается в нагревании фенолов с хлороформом и едким кали. Реакция идет в две стадии [c.481]

Для испытания полученного препарата на присутствие салицилового альдегида небольшое количество его растворяют в 10%-ном растворе едкого натра. Раствор чистого о-крезола должен оставаться бесцветным, появление же желтого окрашивания указывает на присутствие салицилового альдегида и, следовательно, на то, что реакция восстановления не дошла до конца. Вследствие близости температур кипения салицилового альдегида (193°) и о-крезола (190,5°) разделить их перегонкой не удается. [c.103]

Форма I реагирует с дихлоркарбеном с последующим гидролизом образующегося зе. -дигалогенида, в результате чего получается салициловый альдегид [9]. Соотношение орто/пара-замещенных составляет около 2,2 при проведении реакции в концентрированных реакционных смесях и уменьшается в разбавленных растворах. Более того, приведенный механизм подразумевает необходимость наличия избытка щелочи для получения дихлоркарбена, а не эквивалентного количества, приводящего к образованию фенолята натрия. [c.78]

Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с помощью некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен. [c.347]

Салициловый альдегид и его замеш,енные [946—950], как и 2-окси-ацетофеноны [9511, при конденсации с метиленактивными нитрилами и карбонильными соединениями образуют различные 2-аминопиридины. В случае димера малононитрила и салицилового альдегида получен 4,6-диамино-3-(2-оксибензилидено)-2-оксо-5-циано-2,3-дигидропи-рид11н [413] [c.95]

Получение пирокатехина (модификация Дэкина с применением герекиси водорода и раствора едкого натра). Подробные ука ания для получения пирокатехина из салицилового альдегида (69—73%) [134] и аналогичного пол ченин 3-метоксипирока-гехина [135] приведены в Синтезах органических препаратов . [c.101]

Для спектрофотометрического определения бората предложен реагент азометин Н [51, 52], получаемый конденсацией Н-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота) и салицилового альдегида. Получение реагента описано в работе [54], где приведен также метод определения 1—10 мкг бора в тканях растений. Изучено влияние ионов, которые обычно присутствуют в растениях, и показано, что определению мешают Си, Ре, А1, которые, однако, можно связать с помощью ЭДТА. Ионы Си и Ре можно замаскировать также тиогликолевой кислотой, а А1 — цитратом или ок-салатом. [c.38]

Настоящее сообщение посвящено разработке экспрессного и надежного способа определения меди в природных и промышленных объектах. С этой целью нами предложена методика получения высокочувствительного ионоселективного электрода на основе новых олигомеров салицилового альдегида, полученных при поликонденсации алкоголята салицилового альдегида с формалином. Так как электроды с высокой чувствительностью к тяжелым металлам можно создать вводя в макромолекулу олигометиленсалицилового альдегида блоки макромолекул полиароматических систем, соответствующих ионному радиусу определяемого катиона меди Си . Выявлено, что эти соединения — эффективные экстрагенты при селективном извлечении микроколичеств меди из водных растворов, содержащих другие цветные металлы. [c.132]

Таким образом, эффективные деактиваторы металлов из класса шиффовых оснований могут быть найдены среди соединений, полученных с участием салицилового альдегида или его гомологов и ароматического амина, имеющего в орто-положении к аминной группе какой-либо заместитель. [c.261]

Ацетилбензофуран. 100 г салицилового альдегида растворяют в 400 мл спирта и нагревают с 50 г едкого кали до тех пор, пока не будет получен раствор соли. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л и при перемешивании медленно прибавляют 75,8 г (вычисленное количество) хлорацетона. После того как закончится энергично протекаю- [c.228]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) о-НО—СбН4— —СНО — жидкость с /кип=19б°С. Содержится в некоторых эфирных маслах. Служит для получения многих органических веществ. [c.319]

Тетрадентатные основания Шиффа, полученные из (—)-пропилендиамина или (—)-циклогександиамина-1,2 с салициловым альдегидом, образуют с никелем плоские комплексы. Изучение дисперсии вращения этих комплексов показало, что знак эффекта Коттона зависит от конформации хелатного кольца, задаваемой в свою очередь стереохимией лиганда [2]. [c.666]

Примером такого сингеяа может служить получение салицилового альдегида [c.196]

Получение чистого салицилового альдегида . В 1-литровой конической колбе растворяют 250 г (1 моль) кристаллической сернокислой меди USO4 SHjO в 500 мл горячей воды и прибавляют к раствору 244 г (2 моля) продажного салицилового альдегида. Затем к раствору медленно, время от времени сильно взбалтывая его, прибавляют небольшими порциями раствор 80 г (2 моля) едкого натра в 100 мл воды. Смеси дают постепенно охладиться до комнатной температуры, время от времени взбалтывая ее, а затем оставляют на ночь. [c.283]

Пирокатехин может быть получен окислением салицилового альдегида i и фенола деметилированием гваякола хлористым алюминием или иодистоводородной кислотой гидролизом орто-галои-дозамещенных фенола или орто-дигалоидозамещенных бензола в соответственных условиях а также заменой сульфогрупп при щелочном плавлении. Ряд реакций—в том числе окисление сафрола, раскрытие диоксиметиленозого кольца и декарбоксили-рование — также дают пирокатехин . [c.350]

Б. получают нагреванием при 120-130 °С в вакууме ацетилоксима салицилового альдегида о-НОСбН4СН= =N0 (0) Hj. Применяют для получения цианиновых красителей и лек. препаратов. [c.258]

Кроме описанного выше способа 3-(4-метоксифенил) кумарин получен с 35,5% выходом из 4-метоксифенилдиазони-умхлорида и кумарина в присутствии хлористой меди в среде ацетона и уксуснокислого натрия , а также из натриевой соли 4-метоксифенилуксусной кислоты и салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида . [c.51]

Салицилаль-о-аминофенол, по данным литературы, получают конденсацией салицилового альдегида с о-аминофено-лом в 50%-ной уксусной кислоте [3]. Данный метод был нами проверен [4], причем в условия синтеза были внесены лишь незначительные изменения и уточнения. Полученное вещество пригодно для люминесцентного определения алюминия с указанной выше чувствительностью. [c.32]

Затем к реакционной массе добавляют 24,45 г (0,2 М) (21,2 мл) салицилового альдегида. По мере внесения альдегида суспензия тотчас же становится оранжевато-красной. Далее, массу размешивают при той же температуре еще oд fI час, после чего быстро охлаждают (снегом или льдом) и размешивают еще один час. После этого массу отфильтровывают, тщательно отсасывают под вакуумом и промывают водой до получения бесцветного фильтрата. Промытую и отжатую пасту "сушат при температуре 90—100°. Вес полученного вещества 38,5 г, т. пл. 185—187° (т. пл., по данным литературы [5], равна 185°). [c.32]

В 1984 г было обнаружено, что 2,4-диазапентадиен, полученный из салицилового альдегида, может вступать в реакцию С другими альдегидами [c.91]

Все рассмотренные выше реакции циклических кетонов легко объясняются сопряженным образованием енамина и о-хинонметида и их циклоприсоединением. Формальная схема предполагает диссоциацию аминаля или замещенного основания Манниха на хинонметид и амин и конденсацию последнего с циклическим кетоном в енамин. Возможность такой диссоциации подтверждается спектральными данными [3, 6, 30]. Известно, однако, что получение енаминов - процесс длительный с многочасовым кипячением компонентов в толуоле. Продолжительность реакций в описываемых случаях - десятки секунд. Эти факты заставляют думать, что в действительности образование енамина и процесс циклоприсоединения проходят в комплексе, образованном азотистым производным салицилового альдегида и циклическим кетоном. В комплексообразовании участвуют циклические структуры с ВВС. Предполагаемый механизм, включающий такой внутримолекулярный кислотный катализ, приведен на схеме 41. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология