Ацетофенон оксим

Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соединений (например. Уксусный альдегид, оксим Ацетофенон, оксим). [c.396]

При гидролизе получают л-хлорацетофенон заменив в нем хлор на водород, получают ацетофенон. Следовательно, сначала находят ацетофенон, затем среди его нефункциональных производных — п-хлорацетофенон — и, наконец, среди функциональных производных последнего — п-хлорацетофенон-оксим т. VП, стр. 282). [c.391]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Этот метод синтеза применим к окси- или алкоксипроизводным бензальдегида или ацетофенона при условии, что заместители находятся в орто- или пара-положении по отношению к карбониль-10Й группе. Таким образом, его применение весьма ограниченно, но он ценен при получении соответствующих бензальдегидов или ацето-фенонов из природного сырья. Выходы достаточно высокие. [c.300]

Окси-4-мети л ацетофенон N3 [c.172]

Окси-5 Метил ацетофенон 2,6-Диметил-3-ацети л хромон 52 134, 136 [c.226]

Окси-5-метил-3- хлорацетофенон 2-Окси-3-нитро-5-метил ацетофенон [c.227]

Окси-З, 5-диметил-ацетофенон [c.177]

Окси-4-метокси ацетофенон Ка [c.179]

Четырехокись осмия /1,-Окси ацетофенон Триметилвисмут 5-Ацетил-2-метил тиофеи 0504 НОСбН,СОСНз (СН,)зВ1 СНзСОС = СНСН = С(СНз)5 45 109 15 24,7 1, 109 2,3 1,119 1.56 1.56 1.56 1,560 2 ]31 [c.877]

Окси-З-мети л ацетофенон 2,8-Димет ил хромон 35 134 [c.226]

Возникновение внутримолекулярной связи с последующей стабилизацией возможно только у комплекса орто-изомера. Такая связь в комплексе с металлом должна быть прочнее, чем в свободном о-окси-ацетофеноне. Многочисленные данные уьазывают на наличие такой связи. Так, температура кипения 4-метил-2-оксиацетофенона на 68°С ниже, чем 2-метил-4-оксиацетофенона, а о-гептаноилфенол кипит при 135—140 С (при 3 мм рт. ст.), в то время как пара-изомер кипит при 200—207°С (при 4 мм рт. ст.). о-Оксикет(1НЫ часто перегоняются с водяным паром, а пара-изомеры не обладают этой способностью кроме того, производные с клешнеобразным строением лучше растворяются в лигроине, чем их гидроксильные изомеры. [c.305]

Таким же образом можно получать этиловый эфир р -окси-р-фепил-р -мв-тилпропиоиовой кислоты из ацетофенона, бромуксусиого эфира и цинка [276]. [c.752]

КР влияние Н-связи на колебания v = 0, ацетофенон, окси- и метоксизаме-щенные, растворы в диоксане, ацетоне и т. д. [c.388]

Кетоны, эфиры а-кето- и а-дикарбоновых кислот с1бменивают атом водорода, активированный близлежащей карбонильной группой, на ацет-оксигруппу (например, ацетон дает ацетат окси и диоксиаЦетона ацетофенон—ацетат бензоилкарбинола этиловый эфир малоновой кислоты—этиловый эфир ацетилтартроновой кислоты - [c.663]

Хотя в присутствии амида натрия или гидрида натрия реакции ацилирования метилкетонов эфирами высших кислот идут с хорошими выходами, в присутствии натрия или этилата натрия удовлетворительные результаты обычно не получаются. Так, при ацили-ровании метил-я-пропилкетона. этиловым эфиром я-масляной кислоты в присутствии натрия и этилата натрия выходы Р-дикетона составляли соответственно 23 и 11%. Попытки ацилирования ацетофенона этиловым эфиром лауриновой кислоты в присутствии этилата натрия к попытки ацилирования ацетона этиловым эфиром гексагидробензойной кислоты в присутствии этилата натрия или натрия остались безуспешными. Однако использование натрия при ацилировании некоторых о-окси- и о-метоксиацетофенонов этиловыми эфирами пропионовой и к-масляной кислот привело к получению продуктов реакции с удовлетворительными выходами. [c.103]

Диокси-ш, 3,4,6-тетрамвт-оксиацетофенон 2-Окси-<о, 4,6-триметокси-3-( > V диметила л лил)ацетофенон [c.237]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.52 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.52 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.408 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.243 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.514 , c.515 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.396 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.208 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология