Анилина производные спектры поглощения

В спектре поглощения бензола наблюдаются три полосы поглощения (рис. 158), две из них, имеющие высокую интенсив ность, лежат в дальнем УФ (180 и 200 нм), а одна слабая полоса с ярко выраженной тонкой структурой лежит в ближнем УФ — 254 нм. Все три полосы обязаны своим происхождением я я -пере-ходу. Но полоса 254 нм появляется только в спектрах ароматических соединений, поэтому ее принято называть бензольной. Полоса 180 нм лежит в малодоступной для обычных приборов области спектра и поэтому для анализа особого интереса не представляет. Полоса 200 нм в спектре замещенных производных бензола может сместиться в ближний УФ. Особенно заметно ее смещение в соединениях, где один или несколько атомов водорода бензола замещены на такие группы, как —NH— —ОН, —5Н—, —ОН,..., содержащие гетероатомы с неподеленными электронами. Одновременно со смещением полосы 200 нм увеличивается интенсивность бензольной полосы и ухудшается ее тонкая структура. На рис. 158 изображен электронный спектр анилина. [c.280]

Либер и др. [22] обнаружили эти полосы поглощения также у 13 тетразолов различного типа. Недавно Хаджи [70] исследовал влияние дейтерирования соединений на это поглощение в спектрах производных анилина. Полоса вблизи 1260 см смещается примерно до 1350 смГ . Это позволяет отнести ее к валентным колебаниям С — Н, частота которых у соединений, содержащих водород, понижена вследствие связи с деформационными колебаниями НН. [c.370]

С точки зрения А. М. Бутлерова исследователи цветности должны были бы включить в свое изучение также и поглощение в ультрафиолетовой части спектра, а не ограничиваться только видимыми лучами. Ведь относительно коренных ароматических углеводородов известно, что бензол показывает семь полос поглощения, которые лежат между 233 и 271 мм, нафталин — четыре полосы между 242 и 320 мм, антрацен — также четыре полосы между 320 и 380 мм. Различные простые замещенные и производные этих углеводородов обнаружили еще более значительное поглощение ультрафиолетовых лучей. Так, например, спектр анилина [c.39]

Из величины частоты самого коротковолнового края излучения мы заключаем, что метастабильный уровень Г в бензоле и нафталине расположен на 8000 m 1 (или 1 эв) ниже синглетного возбужденного уровня Г, в то время как в анилине этот интервал сокращается до 0.6 эв и в антрацене до 0.5 эв (или 12 ккал./моль). Из спектров фосфоресценции красителя в жестких средах [16] следует, что для более сложных ароматических соединений этот интервал может уменьшиться до 8—10 ккал./моль. Еще одной общей чертой спектров фосфоресценции производных бензола и полос р-фосфоресценции красителей является то, что при возбуждении линейно поляризованным светом в полосе поглощения соединений оба излучения не поляризованы [26, 27]. [c.58]

Спектральная характеристика реакции Фельгена. Для фотометрирования цитохимических реакций очень важна стабильность спектра ее поглощения. Здесь необходимо иметь в виду, что стандартный реактив Шиффа готовится из основного фуксина, представляющего собой смесь параро анилина и его моно-и диметилзамещенных производных [12]. Комплексы их лейко-оснований с ДНК имеют неодинаковые спектры поглощения. [c.143]

Блюмбергер изучал спектры поглощения о-оксиазокрасителей типа (А -> R-кислота), в которых А был анилин или его производные, содержащие СНз, ОСНз, МНг, NHA , l, NO2, СООН и SO3H-группы. Батохромный эффект в этом ряду растет параллельно с возрастанием прочности красителей к щелочи, свидетельствующей о падении способности к диссоциации ОН-группы. [c.513]

Наибольшее количество сведений и вместе с тем наиболее разноречивые мнения имелись о конфигурации связей атома N в анилине и его производных. Так, были сделаны чисто качественные выводы о пирамидальной конфигурации связей атома N в анилине СбНзМНг со средним валентным углом атома N. близким к тетраэдрическому, на основе измерений дипольных моментов [43], измерений константы Керра [44], дипольной релаксации [45], и УФ-спектров поглощения [46]. Из колебательных спектров анилина Эвансом был сделан вывод о неплоской конфигурации молекулы анилина и [c.385]

Таким образом, эту полосу поглощения С—N можно рассматривать как аналогичную полосе валентных колебаний С—О вблизи 1250 см , имеющейся у сложных эфиров и кислот. Данные Колтупа полностью подтверждаются данными о спектрах примерно сорока ароматических аминов различных типов, исследованных нами, а также результатами, полученными при изучении спектров большого числа производных анилина, содержащих фосфор и имеющих структуру Р—ЫН—Аг [43]. При различных типах замещения в цикле рассматриваемая полоса, по-видимому, несколько смещается в пределах указанного интервала частот, о для оценки вели- [c.310]

Специфические взаимодействия вызывают значительные изменения в состоянии адсорбированных молекул, которые проявляются в инфракрасном и в ультрафиолетовом спектре. Наблюдено изменение колебательного спектра ароматических молекул при их адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема [25]. При этом происходит в особенности сильное изменение полосы поглощения вненлоского деформационного колебания связи СН (чувствительного к перераспределению электронной плотности я-спязей бензольного кольца [26]). Специфическая адсорбция на гидроксилированной поверхности кремнезема исследовалась спектроскопически для двух содержащих азот производных бензола — анилина и нитробензола [27]. Адсорбция анилина вызывает большое смещение максимума полосы поглощения гидроксильных групп поверхности, что вместе с формой контура указывает на образование сильной водородной связи типа [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология