Анилин и его производные сульфирование

Сульфаниловая кислота и ее производные. Анилин сульфируется легче, чем бензол. Продуктом сульфирования анилина является сульфаниловая кислота [c.239]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АНИЛИНА А — серная кислота, Б — олеум [c.67]

Условия сульфирования бензола и его гомологов, нафталина, антрахинона, фенола и нафтолов, анилина. Обратимость реакции сульфирования. Особенности выделения и идентификации сульфокислот. Функциональные производные сульфокислот. Электро-фильное и нуклеофильное замещение сульфогруппы. [c.225]

Реакции сульфирования подвергаются как сами углеводороды, так и их различные производные (анилин, нитросоединения, фенолы и др.). [c.519]

Ароматические амины и фенолы могут вступать с мышьяковой кислотой в реакцию, подобную реакциям нитрования и сульфирования. При этом получаются производные ароматических арсиновых кислот. Так, например, анилин с мыщьяковой кислотой п-аминофениларсиновую, или арианиловую, кислоту. [c.396]

Кислотные красители. 1-Хлор-2-нафтол применяется как исходный продукт для получения производного фенилнафтофеназина (Основания Азокармина IV), которое синтезируется с почти теоретическим выходом и в достаточно чистом виде для непосредственного дальнейшего сульфирования. Основание азокармина было впервые получено в 1888 г. при сплавлении 4-бензолазо-1-нафтиламина с анилином и солянокислым анилином. При сульфировании соединения IV образуется дисульфокислота (Азокармин С С1 828) и трисульфокислота (Азокармин В С1 829). Азокармин ВХ получается сульфированием моносульфокислоты Азокармина 24%-ным олеумом при 70—80° он обладает малыми прочностями (к свету 2—3 к валке 1—2). Розиндулин 00 (С1 830), который несколько более стоек к валке, получается сплавлением Азокармина ВХ с едким натром под давлением. [c.881]

Сульфирование К-алкиланилинов. Из К-алкиланилинов просульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины — производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150° 4-сульфокислоту, а ниже 50° — значительное количество [423 а, г, 424] 3-изомера. Аналогично ведет себя М-этил-анилин [423 а, 425, 426]. При нагревании Д -метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140—150° неожиданно получается [c.64]

Аминогруппа, так же как гидроксильная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. При этом из анилина, например, получается преимущественно -хлоранилин и ебольщое количество о-хлоранилина дальнейшее галоидирование приводит к образованию 2,4-дихлор- и, наконец, 2,4,6-трихлоранилина (или, соответственно, их ацетильных производных). [c.577]

При непосредственном сульфировании анилина серной кислотой сульфогруппа вступает в пара-положение. Орто-производное получается при сульфировании хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. Реакция идет в две стадии вначале образуется не устойчивая в кислых водных растворах сульфаминокислота (которая в водных растворах кислот распадается на анилин и серную кислоту). При нагревании в органических растворителях при температуре свыше 140° сульф-аминокислота изомериауется в о-аминобензолсульфокислоту, причем об- разуется небольшое количество и других изомеров. Степень изомеризации зависит от температуры. [c.258]

Способность сульфоацилирующих систем получать ацильные производные со свободной сульфогруппой из 2-нафтола, аммиака, анилина, бензола, стеринов важна потому, что получить эти сульфопроизводные другим способом, в частности, прямым сульфированием, можно далеко не всегда Однако еще большую практическую значимость имели бы реагенты и методы, позволяющие вводить в органические молекулы не свободную сульфогруппу, а ее хлорангидрид. Полученные таким образом соединения представляют интерес в качестве реагентов и синтонов, используемых в синтезе новых ароматических серосодержащих соединений. [c.314]

Для элементарного иода и его соединений с другими галоидами (С1, Вг) довольно характерно каталитическое замещение с участием галоидсодержащих веществ. Галоидирование бензола и его производных [59—71], тиофена [71], серусодержащих веществ [76, 77] с помощью галогенов, межгалоидных соединений или хлористого сульфурила катализируют неводные растворы иода а также 1С1, 1С1з, Шг. В неводных растворах иода происходит ацилирование ароматических веществ бензоилхлоридом [51] и уксусным ангидридом [51, 52], конденсация анилина с хлористым бензилом [54], сульфирование производных бензола [79]. [c.526]

Стрептоцид. В современной медицине большую роль играют так называемые сульфаниламидные, или сульфонамидные, препараты, простейшим представителем которых является стрептоцид. Все сульфаниламидные препараты, широко применяемые при лечении гнойных заболеваний, воспалении легких и т.д.,— производные стрептоцида. Сам стрептоцид — амид сульфаниловой кислоты, которая получается сульфированием анилина [c.280]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Производные бензола. Некоторые производные азобензола, благодаря их низкой стоимости, сохранились в качестве красителей. Эти красители производятся в больших количествах для окраски материалов, потребляющихся в широких масштабах (например, пищевых и других масел, пищевых продуктов, бумаги) здесь окраска носит временный характер или не требует большой прочности. Диазосоставляюшими служат анилин, метаниловая или сульфаниловая кислоты. Азосоставляющей является главным образом анилин и его N-замещенные. Резорциновый желтый (Грисс, 1875 I 148), краситель для шелка и кожи, является примером красителя, в котором используется резорцин. Аминоазобензол не является красителем, но ценен в качестве промежуточного продукта (например для индулинов). Его сульфирование дает смесь моно- и [c.535]

Производные трифенилметана. Первый представитель этого класса акридиновых красителей, Фосфин, или Хризанилин, желтовато-коричневый основной краситель, был выделен в качестве побочного продукта из маточников от производства Фуксина (Никольсон, 1862). Он до сих пор широко применяется для крашения кожи. Механизм его образования в фуксиновом плаве был выяснен О. Фишером и Корнером (1884). Строение подтверждено синтезом из о-ни-тробензальдегида и анилина, а также из п-аминобензальдегида и ж-аминодифениламина. Сульфирование Фосфина и его гомологов дает ценные красители для кожи, например Желтый для кожи 08 (10). [c.869]

В качестве ПАВ применяют тиомочевину и ее производные, карбоновые и жирные кислоты, п-нитро-анилин, натриевую соль 2,6—2,7-нафталиндисульфо кислоты, сульфированные фенол, нафталин [2, 41]. [c.41]

Б 1935 г. Богдановым было показано, что при действии окиси меди на 2-нафтол и сульфит натрия в водной среде при 130° получаются продукты окисления нафтола и 2-нафтол-1-сульфокислота образование изомерных сульфокислот не наблюдалось. При применении нафтолята или при замене окиси меди двуокисью марганца весь вступающий в реакцию нафтол превращался в 2-нафтол-1-сульфокислоту. Этот процесс сульфирования и был назван окислительным сульфированием. Полного превращения 2-нафтола достичь не удалось в случае применения двуокиси марганца свыше 50% оксисоединения оставалось без изменения . В процессе скисления сульфита двуокисью марганца производные 2-нафтола, с незанятым 1-положением, 1-нафтол, (1-нафтиламин и анилин способны образовы- [c.9]

Из этой товарной позиции исключаются также промежуточные продукты, получаемые на различных стадиях изготовления красящего вещества, которые сами по себе не являются красителями. Эти полупродукты (например, монохлоруксусная кислота, бензолсульфоновая кислота или нафтолсульфоновая кислота, резорцин, хлорнитробензол, нитро- ти нитрозофенолы, нитро-замины, анилин, нитрированные или сульфированные производные аминов, бензидин, аминонаф-тосульфоновые кислоты, антрахинон, метиланшины) классифицируют в группе 29. Они заметно отличаются от ряда сырых неочищенных продуктов, классифицируемых здесь, таких как фталоцианины, которые с химической точки зрения "готовы" и требуют лишь простой физической обработки для приобретения оптимальной для них красящей способности. [c.281]

Белый стрептоцид. В современной медицине большую роль играют так называемые сульфаниламидные, или сульфонамидные, препараты, простейшим представителем которых является белый стрептоцид. Все сульфаниламидные препараты, широко применяемые прн лечении гнойных заболеваний, воспалении легких и т. д., являются производными белого стрептоцида. Сам белый стрептоцид является амидом сульфаниловой кислоты, которая, как мы уже знаем, получается путем сульфирования анилина. Отношения между анилином, сульфаниловой кислотой и белым стрептоцидом можно выразить следующей схемой [c.443]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин и его производные сульфирование: [c.862] [c.67] [c.588] [c.862] [c.167] [c.519] [c.343] [c.116] [c.64] [c.19] [c.20] [c.827] [c.924] [c.19] [c.20] [c.827] [c.924] [c.6] [c.10] [c.555] [c.577] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология