Анилин производные, проба

Амперометрия может быть использована, чтобы следить за процессом бромирования фенола, анилина и его производных, а также некоторых соединений с углёрод-углеродными двойными связями. К раствору пробы в хлористоводородной кислоте добавляют стандартный раствор титранта (бромат калия — бромид калия) высвободившийся бром реагирует с органической молекулой, как описано на с. 350. Для обнаружения тока в связи с появлением первого незначительного избытка молекулярного брома используют платиновый вращающийся микроэлектрод. [c.468]

Пары анилина токсичны. Чистый анилин — это бесцветное масло, с т. кип. 184° и т. пл. —6,2°, dl = 1,026. Анилин быстро темнеет при хранении, особенно при наличии аминотиофенов. Пробы на чистоту анилина включают определение влажности, точки застывания и наличия нитробензола и производных серы. Для количественного определения существуют два метода. При добавлении бромид-бромата калия и кислоты анилин образует трибромпроизводное [c.104]

Взаимодействие борофторида фенилдиазония с кетонами. С циклогексаноном. 10 г (0,052 моля) борофторида фенилдиазония в 50 мл циклогексанона перемешаны в течение часа при 40—50° С (до отрицательной пробы с -нафтолом), затем еще час при 110—120° С. После охлаждения реакционная смесь разбавлена эфиром, профильтрована, осадок борофторида аммония промыт эфиром. Выход 2,8 г (51,8%, считая на взятый в реакцию фенилдиазоний). Эфирно-циклогексаноновый раствор отмыт разбавленной соляной кислотой от анилина. Анилин выделен в виде бензоильного производного, выход 0,8 г, т. пл. 160—162° С. Эфир и циклогексанон отогнаны, остаток перегнан в вакууме, выделены две фракции т. кип. 95—104° С (3 мм), вес 9 г, густое масло с запахом изонитрила т. кип. 105—155° С (3 мм), вес 2,1 г, густое масло, застывшее в белую кристаллическую массу. [c.371]

Положительную пробу дают а) простые спирты вплоть до гептанола (исключение метанол) б) альдегиды и метилкетоны в) фенолы г) производные анилина д) некоторые полиоксисоединения—проппленгликоль, триметиленгликоль и пинакон е) некоторые сахара—фруктоза, сорбоза, сукроза, О-арабиноза и О-ксилоза ж) некоторые аминокислоты—цистин, тирозин и триптофан. Предел идентификации 1—5 мг. [c.394]

Альдегиды мешают пробе присутстпие иизкомолекулярпых спиртов, альдегидов, метилкетоиов, фенолов и производных анилина может привести к выделению свободного йода (см. пробу 23). Предел идентификации около [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология