Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензойная кислота металлирование

    В последнее время [10] упомянуто о металлировании толуола помощью фениллитий-калиевого комплекса, идущем лишь при температуре 105— 110° С образование после карбонизации фенилуксусной, но не бензойной кислоты). [c.551]

    Ферроценкарбоновые кислоты получают взаимодействием металлированных производных ферроцена с СОг или окислением ацетильной группы в ацилферроценах [352, 353]. Константы диссоциации кислот Я-С5Н5М—Л-С5Н4СООН были определены в 38%-ном метаноле и оказались равными при М = Ре 1,89 0,04-10 и при М = Ки 3,71 0,15-10 [279]. Обе величины меньше константы диссоциации бензойной кислоты. [c.202]


    Реакцию проводят при —70° С и после карбонизации выделяют с небольшим выходом бензойную кислоту. Кроме того, разрыв связи С — 8 при действии к-бутиллития известен наряду с металлированием в случае 10-окиси феноксатиина (при —50° С) [1]. [c.319]

    По данным Гилмана и Кирби [80], металлирование бензола этилнатрием с последующей карбонизацией дало (помимо образования 41% бензойной кислоты) небольшие количества терефталевой кислоты и, судя по положительной флуоресцеиновой пробе, фталевую кислоту. [c.424]

    По данным Брайс-Смита и Тернера [79], металлирование бензола этилнатрием дает после карбонизации, помимо бензойной кислоты, смесь терефталевой и изофталевой кислот в соотношении 7 3. [c.424]

    С другой стороны описано, что при металлировании бензола к-амилнатрием (из хлористого к-амила и натрия) выделяют после карбонизации наряду с бензойной кислотой смесь терефталевой и изофталевой кислот в соотношении 1 4 [38, 47]. [c.424]

    Металлирование ферроцена с помощью фенилнатрия. К фенилнатрию, полученному в бензоле из 10 г натрия и 21 г хлорбензола, прибавляют 18,6 г ферроцена. Смесь оставляют на ночь, затем нагревают до кипения при перемешивании в течение 8 час. и выливают на твердую углекислоту. Бензойную кислоту отгоняют с водяным паром. Высушенная на воздухе ферроцендикарбоновая кислота дважды обрабатывается горячим бензолом для удаления образующейся в незначительном количестве ферроценмонокарбоновой кислоты 55% ферроцена возвращается без изменения. Выход 1,1-ферроцендикарбоновой кислоты 42% от теорет. и 94% на вступивший в реакцию ферроцен [94]. [c.426]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота металлирование: [c.339]    [c.101]    [c.276]   
Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.345 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота бензойная

Кислота кислоты бензойная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте