Фенидон-гидрохиноновый проявитель

После экспонирования на сенситометре ЦС-2 слои обрабатывались в фенидон-гидрохиноновом проявителе, содержащем 2 г роданистого калия в литре (25° С), фиксировались (вариант 1), либо отбеливались в хромовом отбеливателе, вторично экспонировались люминисцентной лампой, снова проявлялись в том же проявителе и фиксировались (вариант 2). В первом варианте получалось негативное изображение, во втором — позитивное (обращенное). Время первого проявления варьировалось для получения кинетической картины, время второго оставалось неизменным, достаточным для полного проявления обращенного изображения. Полученные почернения промерялись на фотоэлектрическом денситометре. [c.180]

Антивуалирующие вещества вводятся в состав проявителя, когда нужно решить следующие задачи уменьшить оптическую плотность вуали, снизить общую скорость проявления, проявить переэкспонированный фотографический материал. Одним из наиболее распространенных антивуалирующих веществ является бромид калия КВг. Характер тормозящего действия этого вещества на процесс проявления делается во многом понятным из уравнения реакции (2). В результате этой реакции возникают ионы Вг. Поэтому добавление в проявитель растворимой соли, анионом в которой является ион Вг , будет сдвигать реакцию влево и замедлять процесс проявления. В то же время необходимо отметить, что введение в проявитель бромида калия в большей степени замедляет рост оптической плотности вуали, чем оптической плотности изображения на экспонированных участках. Это обстоятельство и определяет антивуалирующее действие бромида калия. Обычно снижение плотности вуали сопровождается снижением уровня светочувствительности. В этом отношении преимущество имеют фенидон-гидрохиноновые проявители. При добавлении к ним бромида калия (если концентрация не превышает 1 г/л) плотность вуали заметно падает, тогда как светочувствительность практически не изменяется. [c.68]

Аналогичный процесс протекает в случае метола. Однако здесь имеется одно важное отличие, которое обеспечило широкое распространение фенидон-гидрохиноновых проявителей фенидоновый радикал не реагирует с сульфитом и очень легко восстанавливается в ион, тогда как продукт окисления метола частично связывается сульфитом и тем самым выводится из процесса проявления. Поэтому фенидон эффективен в очень низких концентрациях, а фенидоновые проявители не теряют активности до полного исчерпания гидрохинона, что имеет важное практическое значение. [c.651]

Чаще всего для первого проявления используют гидрохинон и фенидон. В некоторых рецептурах применяются метол-гидрохиноновые или амидоловые проявители. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология