Проявители

Рис. 10-4. Фотографический процесс. Экспонирование (воздействие света) делает галогенид серебра, содержащийся в фотографической эмульсии на поверхности пленки, более чувствительным к восстановлению серебра при последующей обработке проявителем , в состав которого входит вос-

В качестве газа-проявителя в приборе применяется воздух, очищенный от пыли и паров воды. От компрессора или из баллона воздух поступает в трубки 2—5, где он очищается от следов углеводородов, влаги и кислых газов, [c.853]

Бумажная хроматография. Описанные методы бу.мажной хроматографии разнообразны и отличаются способом хроматографирования, применяемыми элюэнтами и проявителями, а также способами количественного определения примесей. [c.186]

В самой ранней работе были опубликованы результаты анализа, проводившегося на стеклянных пластинках с нанесенным на них тонким слоем кизельгура. Растворителем для элюирования служила смесь хлороформа и ацетона (94 6), проявителем — фторборат п-нитробензолдиазония. Перед проведением анализа пластинки активировали, выдерживая в течение 30 мин при 105 С. Количество примесей определяли, измеряя площадь пятен. Ошибка определения составляет 10 отн. % при концентрации примеси до 5% и 23 отн. % — при концентрации определяемого вещества в смеси менее 1%. [c.188]

Развитие хроматограммы останавливают, когда фронт растворителя пройдет Va вертикального участка полоски. По окончании развития хроматограммы полоску вынимают и, не перегибая, в подвешенном состоянии сушат в боксе под тягой. После этого полоску опрыскивают из пульверизатора теплым раствором проявителя. После высушивания отчетливо видны окрашенные зоны (пятна) темно-красного цвета, указывающие на присутствие разделенных ионов. [c.214]

В проявительном анализе для промывания колонки после введения пробы применяется газ-носитель, который практически совсем не адсорбируется или обычно адсорбируется слабее компонентов введенной пробы. Можно, наоборот, для промывания колонки после введения пробы применить поток вещества, которое адсорбируется сильнее всех компонентов пробы. Это вещество, очевидно, будет вытеснять из колонки компоненты введенной пробы. У выхода из колонки появится сначала наименее адсорбируемый компонент, затем его смесь со следующим по адсорбируемости компонентом, затем этот следующий компонент и т. п. вплоть до появления чистого вытеснителя. Этот третий метод разделения называется вытеснительным анализом. Он уступает проявитель-ному методу в том отношении, что при проявительном анализе выходящие из колонки компоненты пробы, как правило, разделены зонами чистого газа-носителя. [c.545]

Развитие хроматограммы останавливают примерно через 30—40 мин, когда фронт растворителя достигнет очерченной линии финиша. Хроматограмму извлекают из эксикатора пинцетам и помещают для высушивания в бокс под тягу. Сухую хроматограмму опрыскивают из пульверизатора проявителем и снова подсушивают. Опрыскивать следует так, чтобы хроматограмма становилась лишь влажной. Недопустимо, чтобы раствор проявителя стекал с хроматограммы струйками. Затем хроматограмму осторожно нагревают над закрытой электроплиткой до появления окрашенных пятен в виде части колец. [c.217]

Проявление зон, образуемых неорганическими ионами, проводится обычными групповыми или индивидуальными аналитическими реактивами (стр. 36 и 191). Некоторые системы проявителей приведены на стр, 132. [c.123]

Общие проявляющие реагенты даны перед каждой таблицей. В случае применения специальных проявителей они указаны в последней графе. Там же приводится окраска для специального (а также для общего) реагента, если она характерна для данного соединения. Если же окраска для всей группы соединений одинакова, она не приводится, и указание на тот или иной реагент означает положительную реакцию. [c.135]

Проявители 1) насыщенный ацетоновый раствор роданида аммония 2) диметилглиоксим в 10%-ном растворе гидроксида аммония, 1%-ный раствор. [c.218]

После пропитки избыток пенетранта удаляют с поверхности, а часть, проникшая в дефект, остается в нем. Для извлечения проникающего красителя контролируемую поверхность покрывают слоем проявителя, который адсорбирует большую часть жидкости, просочившейся в несплошность. На проявителе появляются следы индикатора, создающие наглядную картину поражения. Чтобы усилить контакт между красными следами индикатора и фоном проявителя, применяют адсорбент белого цвета. [c.479]

Общие проявители нитрат серебра — бромфеноловый синий (НСБ) ультрафиолстопый свет окраска синяя. [c.140]

Небольшая проба анализируемой смеси углеводородов (0,01 г жидкости или 0,5—5 мл газа) вводится в хроматограф, подхватывается газом-носителем (проявителем) и входит в колонку. В колонке происходит распределение компонентов смеси в зависимости [c.20]

Пирокатехин кристаллизуется в виде белых игл. легко буреющих на воздухе, т. пл. 104°. т. кип. 245°. Он легко окисляется, особенно в щелочных растворах, уже на. холоду восстанавливает аммиачный раствор нитрата серебра, при нагревании восстанавливает раствор Фелинга. На восстановительной способности пирокатехина основано применение его в фотографии в качестве проявителя. [c.544]

Применение пирогаллола весьма разнообразно благодаря своим восстановительным свойствам ои используется в качестве проявителя в фотографии,, в качестве лекарственного средства при кожных заболеваниях (псориазе и др.) и в качестве поглотителя кислорода кроме того, пирогаллол применяется при синтезе многих красителей. [c.553]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Открыть в фотокабирге заднюю крьпнку кассеты, вынуть фотопластинку и поместить ее в кювету с проявителем (левая кювета) вверх эмульсией па 4 мин. Промыть водой фотопластирп<у в средней кювете и поместить в кювету с фиксажем вверх эмульсией на 8-10 мин (правая кювета). 22. Промыть спектрограмму проточной водой и высушить ее. 23. Проанализировать полученные спектры п зарисовать спектр СМ и переходы между уровнями, соответствующие каждой линии в спектре излучения как это показано иа рис. 9. [c.68]

N328203 применяют как фиксаж в фотографии он удаляет с негатива не восстановленный проявителем AgBг, переводя его в растворимый комплекс [c.455]

Проявнтельный метод (элюенгный, метод промыванием) состоит в том, что в верхнюю часть колонки с адсорбентом вводят некоторое (небольшое) количество анализируемой жидкой смеси, которая адсорбируется. Затем через колонку пропускают жидкость (проявитель Е), адсорбирующуюся слабее обоих компонентов смеси А и В. Проходя через слой, содержащий адсорбированные компоненты А и В, жидкость будет постепенно вымывать из него оба компонента, но преимущественно слабее адсорбируемый компонент А. В результате будет достигнуто распределение компонентов А и В по различным зонам адсорбента (рис, 137). При дальнейшем вымывании проявителем эти зоны перемещаются к нижней части колонки и, наконец, компоненты А и В выводятся [c.374]

Р. 3." (нитраты) 100 МЛ 1%-ного р-ра NH4S N в метилэтил-кетоне+ 3 мл 16%-ной H I фильтруют Определяются по смеси известного состава. Увеличиваются в порядке возрастания атомных номеров Бумага, пропитанная NH4NOз. Фронт хроматограммы 50—55 см. Проявитель 0,1%-ный спиртовый р-р арсеназо. Чувствительность 0,3% от суммы р. 3. [c.129]

Общий проявитель — бромфеноловый синий (БФС) специальные — ультрафиолетовый свет (Уф) хлорное железо (ХЖ), перманганат (ПМ), фосфорномолибденовая кислота (Ф), 2,6-дибромхинои-4-хлоримид (ДБХ), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). [c.139]

Выключают разряд дуги, закрывают задвижку кассеты с фотопластинкой и вынимают кассету из спектрографа. Проявление выполняют при темно-красном освещении в фотокомнате. Для этого погружают фотопластинку эмульсией вверх в кювету с проявителем и проявляют ее 3—4 мин при 18—20 °С. Во время проявления необходимо слегка покачивать кювету. Вынимают фотопластинку из проявителя, промывают ее 10—15 с струей водопроводной воды, переносят в кювету с фиксажем и держат там до полного исчезновения матового слоя, что легко заметить при темно-красном освещении и затем выдерживают дополнительно 2—3 мин. Затем пластинку промывают 15—20 мин водопроводной водой и сушат в специальном штативе. [c.31]

Проявитель смесь 0,5%-ного этанольного раствора -нитрозоднметил-анилина и ацетатного буферного раствора (2 1). [c.213]

Чувствительность цветного метода позволяет обнаруживать поверхностные дефекты с шириной раскрытия 1—3 мкм и зависит от ряда факторов. Процесс проникания индикатора наиболее эффективен в интервале температур от 15 до 30 °С с понижением температуры чувствительность метода уменьшается. Кроме того, на результаты контроля влияет толщина нанесенного слоя адсорбента слишком толстый и неровный слой может закрыть ме.пкие дефекты и слабые индикаторные следы. Для получения тонкой и ровной пленки проявителя удобно пользоваться аэрозольным баллоном. [c.480]

В колонку заливается смесь А+В, которая пропитывает адсор бент, а затем добавляют проявитель-растворитель , который ад сорбируется слабее, чем компоненты смесн (рис. 5). После добавления проявителя происходит смещение компонентов В и четкое разделение зон А и В образуются полосы этих компонентов, разделенные полосой проявителя. Недостаток этого метода можно выде-ли ть полностью только компонент В компонент А остается в колонке. р . [c.16]

Образование солей гидрохинонмоносульфокислоты и пирона-техиндисульфокислоты при обработке соответствующих фенолов сульфитами щелочных металлов в нрисутствии перекиси свнноа, гидроокиси меди или бромида серебра [932а], несомненно, идет через стадию образования хинона. После введения двух сульфогрупп уже невозможно окисление мягтю действующими окислителями с образованием хинона, и сульфированные соединения не могут служить фотографическими проявителями. [c.141]

При вытеснительной хроматографии десорбция осуществляется промывкой адсорбционной колонки каким-либо органическим растворителем, адсорбционная способность которого значительно выше, чем у любого компонента исследуемой смеси. В качестве таких вытеснителей применяют спирты, кетоны, эфиры, хлорорга-нические растворители, бензол, толуол и др. Возможно и последовательное применение различных десорбентов, особенно при хроматографировании высокомолекулярных продуктов. Так как проявитель (вытеснитель) обладает большой адсорбционной способностью, то он вытесняет с поверхности адсорбента последовательно все компоненты исследуемой смеси в порядке, обратном их энергии адсорбции. [c.58]

Окисление гидрохинона обратно в хинон происходит легко, например, уже под действием х.порного железа при этом в качестве промежуточного соединения образуется глубокоокрашенный хингидр.он (стр. 706). Восстановительная способность гидрохинона очень велика даже при комнатной температуре он быстро восстанавливает серебряные соли и поэтому применяется в качестве проявителя в фотографии. [c.552]

Смотреть страницы где упоминается термин Проявители: [c.80] [c.119] [c.448] [c.50] [c.52] [c.146] [c.408] [c.617] [c.621] [c.375] [c.129] [c.129] [c.137] [c.139] [c.142] [c.143] [c.30] [c.216] [c.83] [c.480] [c.851] [c.18]

Курс органической химии (1965) -- [ c.497 , c.498 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.305 , c.355 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.139 , c.141 , c.153 , c.159 , c.395 , c.410 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.38 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.497 , c.498 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.394 , c.410 , c.412 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.452 , c.469 , c.473 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.423 , c.439 , c.443 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.356 , c.371 , c.373 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.394 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.178 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.102 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.38 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.19 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.396 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.572 ]

Техника физико-химического исследования Издание 3 (1954) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология