Реактивы для количественного.определения бора

Применение более высоких концентраций катализатора, необходимых для полной этерификации соединений этого типа, приводило к образованию комплексного соединения трехфтористого бора с амином, что вызывало уменьшение эффективности катализатора. Реактив, содержавший 100 г трехфтористого бора в 1 л (т. е. обычный катализатор для определения гидроксила), полностью этерифицировал гидроксильную группу, если количество амина не превышало 5 мэкв. При анализе смеси 10 мэкв н-бутанола и 20 мэкв н-бутиламина, предварительно подвергнутой действию катализатора ВРз (200 г в 1 л), было обнаружено только 98,3% спирта. Как показали опыты, соотношение амина и трехфтористого бора существенно влияет на ход реакции. Повидимому, концентрацию катализатора можно подобрать таким образом, чтобы обеспечить количественное протекание реакции. [c.292]

В табл. 2 приведены данные о некоторых методах анализа, при которых применяют реактив Фишера. Все эти методы основаны на количественных реакциях, при которых вода либо выделяется, либо поглощается. При рассмотрении табл. 2 можно заметить, что эти методы имеют между собой много общего. Так, например, раствор трехфтористого бора в уксусной кислоте применяется в качестве реактива для количественного определения ацеталей, спиртов, аминоспиртов ангидридов, нитрилов, ортоэфиров и диалкилперекисей. Соединения, имеющие чисто ароматический характер, вступают только частично в реакции этерифика-ции. Другие реакции конденсации являются применимыми почти для всех типов соединений, хотя часто проявляется стерический фактор, который сказывается, например, в трудности ацетилиро-вания вторичных диариламинов и в том, что реакция камфоры й камфарной кислоты протекает не до конца. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология