Ароматические кислоты, этерифика ция

Эфиры алифатических [2156], алициклических [28], ароматических [1026, 1859] и гетероциклических [2409] карбоновых кислот в общем случае гладко восстанавливаются до соответствующих спиртов. Фенольный гидроксил, однако, может затруднить реакцию восстановления [2226] или снизить выход [682]. После этерифика-ции фенольного гидроксила выход увеличивается [682]. Для получения аминоспиртов можно использовать не только свободные эфиры аминокислот, но и их гидрохлориды [1646]. [c.164]

Известно большое количество катализаторов реакции этерифика-ции (минеральные кислоты, ароматические сульфокислоты, катионообменные смолы, соединения бора, соли некоторых металлов и др.). [c.90]

Сильно ВЛИЯЮТ на этерификацию стерические факторы. С ростом объема алкильных остатков, связанных с карбоксильной группой, а также спиртовым гидроксилом, скорость этерификации падает. Поэтому разветвление у а-углеродного атома, л также о-замещенные ароматические кислоты вступают в реакцию медленно и с плохими выходами. В ряду от первичных к третичным спиртам реакция также затрудняется кроме того, в условиях реакции (сильнокислая среда) параллельно возрастает и тенденция к превращению спиртов в простые эфиры п олефины (см. разд. Г,2.5.1 и Г,3.1.1.1). Поэтому в любых случаях эфиры третичных спиртов получаются прямой этерифика-дией лищь с очень малыми выходами. [c.84]

Реакционная способность сложных эфиров также находится в за-иисимости от строения карбоновых кислот и до некоторой степени соответствует скорости этерифика-цяи. Так, этиловые эфиры пер-пичных и вторичных а.пифатиче-ских КИС.ПОТ реагируют с ам.миа- ч0Д1 очень легко, а третичных — только с большим трудом О реакционности эфиров ароматических к ис.пот см. А, IV, 12. [c.362]

В табл. 2 приведены данные о некоторых методах анализа, при которых применяют реактив Фишера. Все эти методы основаны на количественных реакциях, при которых вода либо выделяется, либо поглощается. При рассмотрении табл. 2 можно заметить, что эти методы имеют между собой много общего. Так, например, раствор трехфтористого бора в уксусной кислоте применяется в качестве реактива для количественного определения ацеталей, спиртов, аминоспиртов ангидридов, нитрилов, ортоэфиров и диалкилперекисей. Соединения, имеющие чисто ароматический характер, вступают только частично в реакции этерифика-ции. Другие реакции конденсации являются применимыми почти для всех типов соединений, хотя часто проявляется стерический фактор, который сказывается, например, в трудности ацетилиро-вания вторичных диариламинов и в том, что реакция камфоры й камфарной кислоты протекает не до конца. [c.27]

Эфиры неорганических кислот. Физиологические исследования эфиров сульфокислот, которые лишь недавно были предложены в качестве пластификаторов, еще не проводились. Получаемые сульфированием алифатические или ароматические сульфокислоты широко применяются в качестве пластификаторов в виде эфиров или амидов этих кислот. Большой интерес представляет проведенное исследование токсичности о-крезило-вых эфиров различных кислот, показавшее, что токсичным является только три-о-крезилфосфат. Поэтому нет никакого основания приписывать вредное физиологическое действие пластификаторам, полученным суль-фохлорированием предельных углеводородов с последующей этерифика-цией сульфокислот феноло-крезольной смесью, например мезамоллу. [c.245]