Прямая спектрофотометрия

Прямая спектрофотометрия на пластинках. Прямые спектрофотометрические измерения опытных веществ непосредственно на пластинках с адсорбентом после хроматографического разделения в значительной степени увеличивают возможности тонкослойной хроматографии. [c.42]

Прямая спектрофотометрия на хроматограммах в тонком слое [c.275]

Прямая спектрофотометрия на пластинке является быстрым и чувствительным методом оценки. Следует однако заметить, что для этого метода необходимы специальные спектрофотометры, желательно с автоматическим отсчетом измерений. В современных спектрофотометрах такого типа измерения пятен могут проводиться как при помощи метода пропускания, так и методом отражения волн. [c.42]

Для количественного определения веществ, обладающих А-витаминной активностью, может быть использован метод прямой спектрофотометрии, основанный на способности этих соединений к избирательному светопоглощению на разных длинах волн в ультрафиолетовой области спектра. Поглощение пропорционально концентрации вещества при измерении на тех длинах волн, где наблюдается свойственный данному соединению максимум абсорбции в используемом растворителе. Метод прямой спектрофотометрии наиболее простой, быстрый, достаточно специфичный. Он дает надежные результаты при определении витамина А в объектах, не содержащих примесей и обладающих поглощением в той же области спектра. При наличии мешающих веществ метод может быть использован в сочетании со стадией хроматографического разделения. Методом прямой спектрофотометрии витамин А возможно определять только в том случае, если отношение поглощения его растворов при длинах волн 310 и 325 нм 1. В этом случае для расчета содержания витамина А используют величину поглощения при 325 нм [11]. [c.202]

Минимальная концентрация вещества, которую можно определить изложенным методом прямой спектрофотометрии, определяется уравнением [c.21]

Определение витамина А. При количественном определении витамина А в пищевых продуктах используют физико-химические методы колориметрический, флюорометрический и способ прямой спектрофотометрии. Выбор метода определяется целью исследования, свойствами анализируемого материала, предполагаемым содержанием витамина А и характером сопутствующих примесей. [c.202]

Для целей прямой спектрофотометрии хроматограмм в тонком слое Цейсс совместно с Шталем и Джорком сконструировали спектрофотометр для хроматограмм (рис. 1). [c.117]

Повышение точности снектрофотометрического анализа при использовании метода отношения пропусканий, а также других методов дифференциальной спектрофотометрии можно объяснить следующим образом. При настройке прибора на 100%-ное пропускание по раствору с концентрацией со >0 выходную щель спектрофотометра раскрывают до тех пор, пока возрастающая интенсивность света, прошедшего через раствор с со, не сравнится с интенсивностью света, прошедшего через растворитель в методе прямой спектрофотометрии. В результате возрастают интенсивности света, падающего на анализируемый раствор и прошедшего через него. Отношение интенсивностей этих световых потоков остается постоянным и равным пропусканию раствора [уравнение (1.3)], но абсолютная разность между их интенсивностями возрастает. Соответственно возрастает и точность измерения этой разности, т. е. точность самого спектрофотометрического анализа. При этом чем выше оптическая плотность раствора сравнения (чем больше со), тем шире должна быть раскрыта щель, тем больше будет интенсивность света, используемого для измерения, и тем больше должен быть выигрыш в точности анализа. [c.25]

Количественный анализ методом ТСХ выполняется посредством хроматографирования стандартных растворов исследуемых компонентов вместе с исследуемым образцом. Количество материала в пятне связывают с плошадью и интенсивностью выявленного пятна стандарты и образцы можно сравнить визуально или измерить с помощью, например, прямой спектрофотометрии, денситометрии и т.д. [c.135]

Преимущества и проблемы прямой спектрофотометрии 121 [c.121]

Для спектра поглощения хлорофилла с, называемого также хло-рофуцином (см. т. I, стр. 408), характерна полоса в области 630 Ж(а. Стрейн и Мэннинг [47] определили спектр экстинкции этого вещества сначала путем вычитания кривой экстинкции чистого хлорофилла а из кривой, полученной для экстракта хлорофилла из бурых водорослей, а позднее путем прямой спектрофотометрии изолированного хлорофилла с. [c.21]

В первом из них настройку прибора на 100%-ное пропускание производят по растворителю или раствору сравнения, не содержаш,ему анализируемого вещества. Настройку прибора на 0% пропускания осуществляют по раствору с концентрацией анализируемого раствора С2 > В методе предельной точности (метод Рейлли — Кроуфорда) настройку прибора на граничные значения пропускания производят по двум растворам с концентрацией определяемого вещества С1 и Сз, причем с с с < 2- При этом должно происходить максимально возможное увеличение эффективной шкалы прибора и должна быть достигнута максимальная чувствительность спектрофотометрического анализа. Однако при теоретической и практической проверке этих методов [85, 118] было показано, что они приводят к резкому увеличению ошибок отсчета, так что повышения точности по сравнению с прямой спектрофотометрией не наблюдается. [c.27]

Если лиганды поглощают при длинах волн >250 нм, то можно определить концентрацию связанного лиганда прямой спектрофотометрией геля. Для этого гель суспендируют в оптически чистом этиленгликоле, глицерине, концентрированном растворе сахарозы или 1%-ном (об./об.) водном полиэтилен-гликоле (polyox WSR 301) и измеряют поглощение приготовленного образца против суспензии той же концентрации немо-дифицированного геля в двухлучевом спектрофотометре. Важно, чтобы гели были тщательно промыты суспензионной средой перед измерением. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология